Roman Promoter Strategie verbessert d'Sécherheet an d'Effizienz vun der CAR-T Therapie bei akuter B Zell Leukämie
Peking, China - 23. Juli 2024- An enger banebriechend Entwécklung, Lu Daopei Spidol, an Zesummenaarbecht mat Hebei Senlang Biotechnologie, huet villverspriechend Resultater vun hirer leschter Etude iwwer chimeric Antigen Rezeptor T (CAR-T) Zell Therapie enthüllt. Dës Etude, déi sech op d'Effizienz an d'Sécherheet vun CAR-T Zellen konzentréiert mat verschiddene Promoteuren, markéiert e wesentleche Fortschrëtt an der Behandlung vu Réckwee oder refractär akuter B Zell Leukämie (B-ALL).
D'Etude, mam Titel "Promoter Usage Regulating the Surface Density of CAR Molecules May Modulate the Kinetics of CAR-T Zellen In Vivo", entdeckt wéi d'Wiel vum Promoteur d'Performance vun CAR-T Zellen beaflosse kann. D'Fuerscher Jin-Yuan Ho, Lin Wang, Ying Liu, Min Ba, Junfang Yang, Xian Zhang, Dandan Chen, Peihua Lu, a Jianqiang Li aus Hebei Senlang Biotechnologie a Lu Daopei Spidol hunn dës Fuerschung an der Spëtzt vun dëser Fuerschung gefouert.
Hir Erkenntnisser weisen datt d'Benotzung vum MND (myeloproliferative Sarcoma Virus MPSV Enhancer, Negativ Kontrollregioun NCR Läschen, d1587rev Primer Bindungsplaz Ersatz) Promoteur an CAR-T Zellen zu enger niddereger Uewerflächendicht vun CAR Moleküle féiert, wat am Tour d'Zytokineproduktioun reduzéiert. Dëst ass bedeitend well et hëlleft déi schwéier Nebenwirkungen ze reduzéieren déi dacks mat CAR-T Therapie verbonne sinn, sou wéi Zytokine Release Syndrom (CRS) an CAR-T Zell-related Encephalopathie Syndrom (CRES).
De klineschen Test, registréiert ënner ClinicalTrials.gov Identifizéierer NCT03840317, enthält 14 Patienten, déi an zwou Kohorten opgedeelt sinn: een krut MND-ugedriwwen CAR-T Zellen an déi aner krut EF1A Promoteur-Undriff CAR-T Zellen. Bemierkenswäert, all Patienten, déi mat MND-driven CAR-T-Zellen behandelt goufen, hunn eng komplett Remission erreecht, mat de meeschte vun hinnen de minimale Reschtkrankheet-negativen Zoustand nom éischte Mount weisen. D'Studie huet och eng méi niddereg Heefegkeet vu schwéiere CRS a CRES bei Patienten gemellt, déi mat den MND-driven CAR-T Zellen behandelt goufen am Verglach mat deenen, déi mat EF1A-driven Zellen behandelt goufen.
Dr Peihua Lu vum Lu Daopei Spidol huet Optimismus iwwer d'Potenzial vun dëser neier Approche ausgedréckt, a seet: "Eis Zesummenaarbecht mat Hebei Senlang Biotechnologie huet entscheedend Abléck zur Optimisatioun vun der CAR-T Zelltherapie geliwwert. Duerch d'Upassung vum Promoteur kënne mir de Sécherheetsprofil verbesseren. Dëst ass e wesentleche Schrëtt no vir fir CAR-T Therapie méi zougänglech an tolerabel fir Patienten ze maachen.
D'Studie gouf ënnerstëtzt vu Stipendien vun der Natural Science Foundation vun der Hebei Provënz an dem Departement fir Wëssenschaft an Technologie vun der Hebei Provënz. Et beliicht d'Wichtegkeet vun der Promoteur Selektioun an der Entwécklung vun CAR-T Zelltherapien an mécht nei Weeër fir méi sécher a méi effektiv Kriibsbehandlungen op.