Terapi CAR-T untuk Leukemia Mieloid Akut (AML)

Leukemia Mieloid Akut (AML) ialah kanser darah dan sumsum tulang yang berkembang pesat, dicirikan oleh pertumbuhan sel darah putih yang tidak matang yang tidak terkawal. AML adalah agresif dan selalunya sukar untuk dirawat, terutamanya apabila pesakit berulang atau menjadi kebal terhadap terapi standard seperti kemoterapi atau pemindahan sel stem. Terapi CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) ialah pendekatan inovatif dan canggih yang membawa harapan kepada pesakit dengan AML yang berulang atau refraktori, menawarkan penyelesaian yang diperibadikan dan disasarkan apabila rawatan tradisional gagal.

Terapi CAR-T melibatkan kejuruteraan sel-T pesakit sendiri untuk mengenali dan menyerang sel-sel kanser dengan lebih baik. Untuk AML, sel CAR-T direka bentuk untuk menyasarkan antigen khusus yang dinyatakan pada permukaan sel leukemia, yang biasanya ditemui dalam sel AML. Dengan memprogram semula sel-T pesakit untuk mengenal pasti dan memusnahkan sel-sel malignan ini, terapi CAR-T menawarkan potensi untuk remisi lengkap dan kelangsungan hidup jangka panjang, walaupun untuk pesakit yang mempunyai pilihan rawatan yang terhad.

• Keberkesanan Tinggi untuk AML Berulang dan Refraktori: Terapi CAR-T telah menunjukkan janji yang hebat pada pesakit yang AML telah kembali atau tidak bertindak balas terhadap rawatan tradisional.
• Rawatan Sasaran: Dengan menyasarkan sel leukemia secara khusus, terapi CAR-T meminimumkan kerosakan pada sel yang sihat, menawarkan rawatan yang lebih tepat berbanding terapi konvensional.
• Peribadi dan Inovatif: Terapi CAR-T disesuaikan untuk setiap pesakit, menggunakan sel-T mereka sendiri untuk pelan rawatan yang sangat individu, yang membawa kepada pengurangan risiko penolakan.
• Potensi untuk Pengampunan Jangka Panjang: Ramai pesakit telah mencapai pengampunan berpanjangan dan juga pembasmian lengkap sel leukemik selepas menjalani terapi CAR-T.

• Koleksi sel T: Langkah pertama melibatkan pengumpulan sel-T daripada darah pesakit melalui proses yang dipanggil leukapheresis.
• Kejuruteraan sel-T: Sel-T yang dikumpul kemudiannya diubah suai di makmal untuk menyatakan reseptor yang menyasarkan antigen khusus AML seperti CD33 atau CD123.
• Infusi sel-T yang diubah suai: Selepas mengembangkan sel-T yang direka bentuk, ia diselitkan semula ke dalam aliran darah pesakit.
• Pemantauan dan Pemulihan Selepas Rawatan: Selepas infusi, pesakit dipantau dengan teliti untuk kesan sampingan, seperti sindrom pelepasan sitokin (CRS) atau neurotoksisiti, yang biasanya boleh diuruskan dengan campur tangan perubatan yang tepat pada masanya.

• Teknologi CAR-T yang terkini: BIOOCUS menggunakan kemajuan terkini dalam teknologi CAR-T untuk menawarkan pesakit pilihan rawatan yang paling berkesan dan termaju untuk AML.
• Pasukan Penjagaan Pakar: Pasukan pakar hematologi dan pakar imunoterapi kami bekerjasama untuk menyediakan penjagaan peribadi untuk setiap pesakit, memastikan hasil yang terbaik.
• Kejayaan Terbukti dalam Rawatan AML: Kami telah berjaya merawat banyak pesakit dengan AML yang berulang atau refraktori menggunakan terapi CAR-T, mencapai peningkatan dan pengampunan yang ketara.
• Sokongan Komprehensif untuk Pesakit Antarabangsa: BIOOCUS menyediakan sokongan lengkap kepada pesakit antarabangsa, termasuk perundingan, rawatan, dan penjagaan selepas rawatan, memastikan perjalanan yang lancar sepanjang keseluruhan proses.

• Terapi CAR-T untuk AML telah menunjukkan kejayaan cemerlang dalam merawat kes berulang dan refraktori, dengan ramai pesakit mengalami peningkatan klinikal yang ketara. Kajian kes berikut menunjukkan kuasa transformatif terapi CAR-T dalam rawatan AML:

  • Kisah Pesakit: AML Survivor, 9 Tahun Selepas Pemindahan—Memeluk Kuasa Harapan dan Kelahiran Semula
  • Seorang Remaja Mendapatkan Semula Harapan Selepas Diagnosis AML—Perjalanan Ketahanan dan Pemulihan
  • Mengatasi Leukemia Mieloid Akut dan Kelahiran Semula Selepas Pemindahan Sel Stem

  Kisah-kisah kehidupan sebenar ini menunjukkan potensi terapi CAR-T untuk meningkatkan hasil pesakit dengan ketara dan menawarkan harapan baharu bagi mereka yang bertarung dengan AML. Pesakit telah menunjukkan tindak balas yang luar biasa, termasuk remisi dan pemulihan jangka panjang, walaupun selepas gagal rawatan sebelumnya.