- Triniaethau
- Tystebau
- Niwroblastoma
- Tiwmor Solet
- Tystebau
- TILS
- Therapi Celloedd NK
- Myasthenia Gravis (MG)
- Lewcemia Lymffoblastig Acíwt (B-ALL)
- Lupus Erythematosus Systemig (SLE)
- Lewcemia Lymffoblastig Acíwt (T-ALL)
- Lymffoma nad yw'n Hodgkin (NHL)
- Myeloma Lluosog (MM)
- Lymffom Celloedd-B Mawr Gwasgaredig
- Lewcemia lymffocytig-B
- Myeloma
Therapi Firws Oncolytig: Triniaeth Canser Uwch
Sut Mae Therapi Firws Oncolytig yn Gweithio?
Mae'r therapi hwn yn seiliedig ar adenofeirws math 5 wedi'i addasu sydd wedi'i beiriannu'n enetig i:
- Atgynhyrchu'n ddetholus mewn celloedd tiwmorMae'r firws yn targedu celloedd canser yn benodol gan adael celloedd normal, iach heb eu niweidio
- Dinistrio celloedd canser yn uniongyrcholWrth i'r firws atgynhyrchu y tu mewn i gelloedd tiwmor, mae'n achosi iddynt rwygo a marw
- Actifadwch eich system imiwneddMae dinistrio celloedd canser yn rhyddhau antigenau tiwmor sy'n rhybuddio ac yn symud amddiffynfeydd imiwnedd naturiol eich corff i ymladd y canser
- Creu ymateb imiwnedd parhaolMae'r mecanwaith deuol hwn—lladd firysau'n uniongyrchol ynghyd ag actifadu imiwnedd—yn darparu ergyd un-dau bwerus yn erbyn canser
Pwy all elwa o therapi firws oncolytig?
Gall therapi firws oncolytig fod yn addas ar gyfer cleifion â:
Arwyddion sydd wedi'u Cymeradwyo ar hyn o bryd:
- Canser y bledren nad yw'n ymledol i'r cyhyrau (NMIBC)sydd wedi methu neu sydd ddim yn ymateb i driniaeth BCG (Bacillus Calmette-Guérin)
- Cleifion canser y bledren risg ganolig i uchel sy'n chwilio am ddewisiadau eraill yn lle llawdriniaeth
O dan Ymchwiliad Clinigol:
- Amrywiaeth o diwmorau solet nad ydynt wedi ymateb i driniaethau safonol
- Tyfiannau gynaecolegol parhaus, rheolaidd, neu fetastatig gan gynnwys:
- Canser ceg y groth
- Canser yr ofari
- Canser y fagina
- Canser y fwlfar
- Canserau gastroberfeddol
- Tiwmorau solet datblygedig eraill
Gweinyddiaeth Triniaeth
Protocol Canser y Bledren:
- Dull dosbarthuMewnosodiad uniongyrchol i'r bledren (gweinyddiaeth fewnfesigol)
- Dos75 mL o doddiant firws oncolytig (1×10¹⁰ IFU/mL)
- Amserlen driniaeth:
-
- Cyfnod sefydlu: Triniaethau wythnosol am 1-6 wythnos yn dibynnu ar y grŵp triniaeth
- Cyfnod cynnal a chadw: Triniaethau cyfnodol i gynnal rheolaeth ar glefydau
- Hyd y driniaeth: Hyd at 2 flynedd yn seiliedig ar ymateb unigol
Tiwmorau Solet Eraill:
- Dull dosbarthuChwistrelliad uniongyrchol mewntiwmoraidd i diwmorau hygyrch
- Dosio wedi'i addasuYn seiliedig ar faint a lleoliad y tiwmor
- Cylchoedd triniaeth: Fel arfer 5 diwrnod yn olynol fesul cylch, gyda chylchoedd yn cael eu hailadrodd yn seiliedig ar yr ymateb
Beth i'w Ddisgwyl yn ystod y driniaeth
Paratoi Cyn-driniaeth:
Ar gyfer cleifion canser y bledren, mewnosodir cathetr, a pharatoirir y bledren gyda thoddiant glanhau ysgafn cyn rhoi'r firws oncolytig.
Yn ystod y driniaeth:
- Perfformir y driniaeth gyfan fel ymweliad cleifion allanol
- Mae mewnosod y bledren yn cymryd tua 1-2 awr
- Gofynnir i gleifion newid safleoedd bob 15 munud i sicrhau bod wal lawn y bledren yn agored
- Ar ôl y cyfnod cadw, caiff y toddiant ei ddiarddel yn naturiol
Sgil-effeithiau Cyffredin:
Yn gyffredinol, mae therapi firws oncolytig yn cael ei oddef yn dda. Mae'r sgîl-effeithiau mwyaf cyffredin yn cynnwys:
- Twymyn(70% o gleifion)—fel arfer yn ysgafn ac yn hawdd ei reoli gyda meddyginiaethau safonol
- Blinder
- Symptomau tebyg i ffliw
- Anghysur lleol yn y safle chwistrellu neu fewnosod
- Symptomau wrinol dros dro (ar gyfer cleifion canser y bledren)
PwysigMae'r rhan fwyaf o sgîl-effeithiau yn Radd 1-2 (ysgafn i gymedrol) ac yn dros dro. Mae digwyddiadau niweidiol difrifol yn anghyffredin (llai na 10% o gleifion).
Tystiolaeth Glinigol
Canlyniadau Canser y Bledren:
Mae'r therapi firws oncolytig hwn ar hyn o bryd mewn treialon clinigol Cyfnod II ar gyfer canser y bledren nad yw'n ymateb i BCG, gyda:
- 180 o gleifion wedi'u cynllunio i gael eu cofrestru
- Canolfannau triniaeth lluosog ledled Tsieina
- Monitro diogelwch ac effeithiolrwydd trylwyr
Canserau Gynaecolegol:
Dangosodd astudiaeth ôl-weithredol o 29 o gleifion â chanserau gynaecolegol parhaus, rheolaidd, neu fetastatig:
- Cyfradd ymateb gyffredinol o 40%
- Rheolaeth leol gyflawn o 80% ar 3 mis
- Ymatebion a welwyd ar draws canserau ceg y groth, yr ofari, y fagina, a'r fwlfar
- Dilyniant canolrifol o 6.3 mis gyda rheolaeth gynaliadwy ar y clefyd
- Roedd dros 90% o sgîl-effeithiau yn ysgafn (Gradd 1-2)
Therapïau Firws Oncolytig Tebyg:
Mae therapïau adenofeirws oncolytig cysylltiedig (fel H101) wedi dangos:
- Cymeradwyaeth a defnydd llwyddiannus mewn canserau'r pen a'r gwddf yn Tsieina ers 2005
- Canlyniadau addawol pan gyfunir â chemotherapi ac ymbelydredd
- Y gallu i drosi tiwmorau na ellir eu gweithredu yn glefyd y gellir ei dynnu'n llawfeddygol
Mynediad at Therapi Firws Oncolytig yn Tsieina yn BIOOCUS
Rydym yn arbenigo mewn cysylltu cleifion rhyngwladol â therapïau uwch sydd ar gael yn Tsieina, gan gynnwys therapi firws oncolytig. Rydym yn darparu:
- Gwerthusiad cynhwysfawrAsesiad o'ch cymhwysedd ar gyfer y driniaeth hon
- Cydlynu meddygolCysylltiad â chanolfannau canser blaenllaw sy'n cynnal treialon clinigol firws oncolytig
- Cynllunio triniaethCefnogaeth logistaidd lawn ar gyfer eich taith driniaeth
- Cymorth iaithCydlynwyr meddygol sy'n siarad Saesneg drwy gydol eich gofal
- Monitro parhausCydlynu gofal dilynol gyda'ch meddygon cartref
Gwybodaeth Diogelwch Bwysig
Pwy na Ddylai Dderbyn Therapi Firws Oncolytig:
- Cleifion â hepatitis B, HIV, neu dwbercwlosis gweithredol
- Cleifion sydd angen meddyginiaethau imiwnosuppressive
- Menywod beichiog neu fenywod sy'n bwydo ar y fron
- Cleifion â diffyg imiwnedd difrifol
Rhagofalon Arbennig:
- Mae darparwyr gofal iechyd ac aelodau o'r teulu yn cymryd rhagofalon safonol ar gyfer rheoli heintiau
- Mae'r firws wedi'i gynllunio i atgynhyrchu mewn celloedd tiwmor yn unig ac nid yw'n heintus rhwng pobl
- Dylai cleifion hysbysu pob darparwr gofal iechyd am eu triniaeth firws oncolytig
Camau Nesaf
Os ydych chi neu rywun annwyl wedi cael diagnosis o ganser y bledren nad yw'n ymateb i BCG neu diwmorau solet eraill sy'n anodd eu trin, gall therapi firws oncolytig gynnig gobaith newydd.
I ddysgu a ydych chi'n gymwys ar gyfer y driniaeth hon:
- Cysylltwch â'n tîm gwasanaethau cleifion gyda'ch cofnodion meddygol
- Derbyn asesiad cymhwysedd rhagarweiniol
- Trefnwch ymgynghoriad gyda'n harbenigwyr meddygol
- Datblygu cynllun triniaeth personol
Submit An Free Inquiry
Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.