Buddugoliaeth Madhavan: Trechu Glioma'r Ymennydd gyda Therapi CAR-T Bioocus B7H3

Cefndir y Claf

Cafodd Madhavan ddiagnosis o glioma ar yr ymennydd, tiwmor malaen sy'n adnabyddus am ei ymledolrwydd a'i prognosis gwael. Yn 58 oed, ar ôl i driniaethau confensiynol gan gynnwys llawdriniaeth ac ymbelydredd fethu, trodd at Bioocus am opsiynau uwch. Wedi'i atgyfeirio i Ysbyty Tiwmor Tianjin, Ysbyty Konggang, cofrestrodd yn ein rhaglen CAR-T B7H3 o dan y rhif triniaeth P001. Mae B7H3 yn cael ei fynegi'n uchel ar gelloedd glioma, gan ei wneud yn darged delfrydol ar gyfer celloedd T wedi'u peiriannu a weinyddir trwy hylif serebro-sbinol (CSF) i ymosod yn uniongyrchol ar y tiwmor.

Y Daith Triniaeth

Roedd therapi Madhavan yn cynnwys trwytho celloedd CAR-T awtologaidd i'r CSF, gyda monitro trwy ddadansoddiadau CSF cyfresol o Ddiwrnod 2 (D2) i Ddiwrnod 28 (D28).

• D2 (8 Awst, 2025):Presenoldeb cychwynnol cryf gyda B7H3 CAR-T ar 54.44% o gelloedd T CD3+.
• D4 (11 Awst, 2025):52%, sy'n adlewyrchu deinameg gynnar.
• D7 (14 Awst, 2025):Cododd i 59.51%.
• D10 (17 Awst, 2025):12%.
• D14 (21 Awst, 2025):19%.
• D21 (28 Awst, 2025):Cyrhaeddodd uchafbwynt o 89.69%, gan ddangos ehangu eithriadol.
• D28 (6 Medi, 2025):Wedi sefydlogi ar 13.58% o gelloedd T CD3+, gyda 11.90% mewn is-setiau CD4+ a 14.28% mewn is-setiau CD8+. Ar y cyfan, celloedd T CD3+ oedd yn dominyddu ar 95.34%, gyda CD8+ uchel (66.74%) yn dynodi cytotocsinedd cryf.

Dangosodd graffiau ehangu barhad CAR-T amrywiol ond cadarn ar y cyfan, sy'n hanfodol ar gyfer rheolaeth gynaliadwy ar diwmorau yn y CNS.

Canlyniadau Rhagorol

Roedd yr ehangu brig uchel ar D21 yn cydberthyn â chrebachiad tiwmor ar sgan MRI, gan arwain at ymateb rhannol gan D28 a gwelliant parhaus. Mae'r cyflenwad intrathecal hwn yn lleihau sgîl-effeithiau systemig wrth wneud y mwyaf o effeithiolrwydd yn erbyn gliomas, gyda'n data yn dangos goroesiad di-ddilyniant gwell. Adroddodd Madhavan symptomau y gellir eu rheoli a dim niwrotocsinedd difrifol.