Перемога Мадхавана: перемога над гліомою мозку за допомогою терапії Bioocus B7H3 CAR-T

Історія пацієнта

Мадхавана діагностували гліому головного мозку, злоякісну пухлину, відому своєю інвазивністю та поганим прогнозом. У 58 років, після того, як традиційні методи лікування, включаючи хірургічне втручання та променеву терапію, виявилися неефективними, він звернувся до Bioocus для отримання сучасних методів лікування. Отримавши направлення до лікарні Konggang Tumor Hospital у Тяньцзіні, він записався на нашу програму B7H3 CAR-T під номером лікування P001. B7H3 високо експресується на клітинах гліоми, що робить його ідеальною мішенню для сконструйованих Т-клітин, що вводяться через спинномозкову рідину (ліквор) для безпосередньої атаки пухлини.

Шлях лікування

Терапія Мадхавана включала введення аутологічних CAR-T-клітин у спинномозкову рідину з моніторингом за допомогою серійних аналізів спинномозкової рідини з 2-го (D2) до 28-го (D28) дня.

• D2 (8 серпня 2025 р.):Сильна початкова присутність B7H3 CAR-T у 54,44% CD3+ Т-клітин.
• D4 (11 серпня 2025 р.):52%, що відображає ранню динаміку.
• D7 (August 14, 2025):Зріс до 59,51%.
• D10 (17 серпня 2025 р.):12%.
• D14 (21 серпня 2025 р.):19%.
• D21 (28 серпня 2025 р.):Досяг піку в 89,69%, демонструючи виняткове розширення.
• D28 (6 вересня 2025 р.):Стабілізувався на рівні 13,58% CD3+ Т-клітин, з 11,90% у підгрупах CD4+ та 14,28% у підгрупах CD8+. Загалом, CD3+ Т-клітини домінували на рівні 95,34%, причому високий рівень CD8+ (66,74%) свідчить про потужну цитотоксичність.

Графіки розширення ілюструють коливальну, але загалом стійку персистенцію CAR-T, необхідну для стійкого контролю пухлини в ЦНС.

Видатні результати

Високий пік розширення на D21 корелював зі зменшенням пухлини на МРТ, що призводило до часткової відповіді на D28 та подальшого покращення. Таке інтратекальне введення мінімізує системні побічні ефекти, одночасно максимізуючи ефективність проти гліом, причому наші дані свідчать про покращену виживаність без прогресування захворювання. Мадхаван повідомив про керовані симптоми та відсутність тяжкої нейротоксичності.