માધવનનો વિજય: બાયોકસ B7H3 CAR-T થેરાપીથી બ્રેઈન ગ્લિઓમાને હરાવવો

દર્દીની પૃષ્ઠભૂમિ

માધવનને મગજ ગ્લિઓમા હોવાનું નિદાન થયું હતું, જે એક જીવલેણ ગાંઠ છે જે તેની આક્રમકતા અને નબળા પૂર્વસૂચન માટે જાણીતી છે. 58 વર્ષની ઉંમરે, શસ્ત્રક્રિયા અને રેડિયેશન સહિતની પરંપરાગત સારવાર નિષ્ફળ ગયા પછી, તે અદ્યતન વિકલ્પો માટે બાયોકસ તરફ વળ્યો. તિયાનજિન ટ્યુમર હોસ્પિટલ કોંગગાંગ હોસ્પિટલમાં રિફર કરવામાં આવ્યો, તેણે સારવાર નંબર P001 હેઠળ અમારા B7H3 CAR-T પ્રોગ્રામમાં નોંધણી કરાવી. B7H3 ગ્લિઓમા કોષો પર ખૂબ જ વ્યક્ત થાય છે, જે તેને સેરેબ્રોસ્પાઇનલ ફ્લુઇડ (CSF) દ્વારા સંચાલિત એન્જિનિયર્ડ ટી કોષો માટે એક આદર્શ લક્ષ્ય બનાવે છે જે ગાંઠ પર સીધો હુમલો કરે છે.

સારવાર યાત્રા

માધવનની ઉપચારમાં દિવસ 2 (D2) થી દિવસ 28 (D28) સુધી સીરીયલ CSF વિશ્લેષણ દ્વારા દેખરેખ સાથે, CSF માં ઓટોલોગસ CAR-T કોષો દાખલ કરવાનો સમાવેશ થતો હતો.

• D2 (૮ ઓગસ્ટ, ૨૦૨૫):CD3+ T કોષોના 54.44% પર B7H3 CAR-T સાથે મજબૂત પ્રારંભિક હાજરી.
• D4 (11 ઓગસ્ટ, 2025):૫૨%, જે શરૂઆતની ગતિશીલતાને પ્રતિબિંબિત કરે છે.
• D7 (14 ઓગસ્ટ, 2025):૫૯.૫૧% સુધી વધી ગયો.
• D10 (17 ઓગસ્ટ, 2025):૧૨%.
• D14 (21 ઓગસ્ટ, 2025):૧૯%.
• D21 (28 ઓગસ્ટ, 2025):૮૯.૬૯% ની ટોચે પહોંચ્યો, જે અસાધારણ વિસ્તરણ દર્શાવે છે.
• D28 (6 સપ્ટેમ્બર, 2025):CD3+ T કોષોના 13.58% પર સ્થિર, CD4+ માં 11.90% અને CD8+ સબસેટમાં 14.28%. એકંદરે, CD3+ T કોષો 95.34% પર પ્રભુત્વ ધરાવે છે, જેમાં ઉચ્ચ CD8+ (66.74%) શક્તિશાળી સાયટોટોક્સિસિટી દર્શાવે છે.

વિસ્તરણ ગ્રાફમાં વધઘટ થતી પરંતુ એકંદરે મજબૂત CAR-T દ્રઢતા દર્શાવવામાં આવી છે, જે CNS માં સતત ગાંઠ નિયંત્રણ માટે જરૂરી છે.

ઉત્કૃષ્ટ પરિણામો

D21 પરનું ઉચ્ચ શિખર વિસ્તરણ MRI પર ગાંઠના સંકોચન સાથે સંકળાયેલું હતું, જેના કારણે D28 દ્વારા આંશિક પ્રતિભાવ મળ્યો અને સતત સુધારો થયો. આ ઇન્ટ્રાથેકલ ડિલિવરી ગ્લિઓમાસ સામે અસરકારકતા મહત્તમ કરતી વખતે પ્રણાલીગત આડઅસરોને ઘટાડે છે, અમારા ડેટામાં સુધારેલ પ્રગતિ-મુક્ત અસ્તિત્વ દર્શાવે છે. માધવને વ્યવસ્થિત લક્ષણો અને કોઈ ગંભીર ન્યુરોટોક્સિસિટી ન હોવાનું જણાવ્યું.