ໄຊຊະນະຂອງ Madhavan: ການເອົາຊະນະ Glioma ໃນສະໝອງດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ Bioocus B7H3 CAR-T

ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງຄົນເຈັບ

ທ່ານ Madhavan ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນເນື້ອງອກໃນສະໝອງຊະນິດ glioma, ເຊິ່ງເປັນເນື້ອງອກຮ້າຍທີ່ຮູ້ກັນດີວ່າມີການແຜ່ກະຈາຍ ແລະ ການພະຍາກອນທີ່ບໍ່ດີ. ໃນອາຍຸ 58 ປີ, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວແບບທຳມະດາລວມທັງການຜ່າຕັດ ແລະ ການຮັງສີລົ້ມເຫຼວ, ລາວໄດ້ຫັນໄປຫາ Bioocus ສຳລັບທາງເລືອກຂັ້ນສູງ. ເມື່ອຖືກສົ່ງໄປໂຮງໝໍເນື້ອງອກ Tianjin Tumor Hospital Konggang, ລາວໄດ້ລົງທະບຽນໃນໂຄງການ B7H3 CAR-T ຂອງພວກເຮົາພາຍໃຕ້ເລກການປິ່ນປົວ P001. B7H3 ມີການສະແດງອອກສູງໃນຈຸລັງ glioma, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເປົ້າໝາຍທີ່ເໝາະສົມສຳລັບຈຸລັງ T ທີ່ຖືກອອກແບບມາໃຫ້ຜ່ານນ້ຳไขสันหลัง (CSF) ເພື່ອໂຈມຕີເນື້ອງອກໂດຍກົງ.

ການເດີນທາງການປິ່ນປົວ

ການປິ່ນປົວຂອງ Madhavan ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສີດຈຸລັງ CAR-T ດ້ວຍຕົນເອງເຂົ້າໄປໃນ CSF, ດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາຜ່ານການວິເຄາະ CSF ຕໍ່ເນື່ອງຕັ້ງແຕ່ມື້ທີ 2 (D2) ຈົນເຖິງມື້ທີ 28 (D28).

• D2 (ວັນທີ 8 ສິງຫາ 2025):ການມີຢູ່ໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ເຂັ້ມແຂງດ້ວຍ B7H3 CAR-T ຢູ່ທີ່ 54.44% ຂອງຈຸລັງ CD3+ T.
• D4 (ວັນທີ 11 ສິງຫາ 2025):52%, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຄື່ອນໄຫວໃນຕອນຕົ້ນ.
• D7 (ວັນທີ 14 ສິງຫາ 2025):ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 59.51%.
• D10 (ວັນທີ 17 ສິງຫາ 2025):12%.
• D14 (ວັນທີ 21 ສິງຫາ 2025):19%.
• D21 (ວັນທີ 28 ສິງຫາ 2025):ສູງສຸດທີ່ 89.69%, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ໂດດເດັ່ນ.
• D28 (ວັນທີ 6 ກັນຍາ 2025):ມີຄວາມໝັ້ນຄົງຢູ່ທີ່ 13.58% ຂອງຈຸລັງ CD3+ T, ໂດຍມີ 11.90% ໃນ CD4+ ແລະ 14.28% ໃນຊຸດຍ່ອຍ CD8+. ໂດຍລວມແລ້ວ, ຈຸລັງ CD3+ T ຄອບງຳຢູ່ທີ່ 95.34%, ໂດຍມີ CD8+ ສູງ (66.74%) ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມເປັນພິດຂອງຈຸລັງທີ່ມີປະສິດທິພາບ.

ກຣາຟການຂະຫຍາຍຕົວສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຄົງຕົວຂອງ CAR-T ທີ່ມີການປ່ຽນແປງແຕ່ໂດຍລວມແລ້ວແຂງແຮງ, ເຊິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການຄວບຄຸມເນື້ອງອກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໂດດເດັ່ນ

ການຂະຫຍາຍຕົວສູງສຸດໃນ D21 ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫົດຕົວຂອງເນື້ອງອກໃນ MRI, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການຕອບສະໜອງບາງສ່ວນໂດຍ D28 ແລະ ການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ການສົ່ງຕໍ່ທາງຕ່ອມເອັນນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງທົ່ວຮ່າງກາຍໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມປະສິດທິພາບສູງສຸດຕໍ່ກັບ gliomas, ໂດຍຂໍ້ມູນຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຢູ່ລອດທີ່ດີຂຶ້ນໂດຍບໍ່ມີການລຸກລາມ. Madhavan ລາຍງານອາການທີ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ບໍ່ມີຄວາມເປັນພິດຕໍ່ລະບົບປະສາດຮ້າຍແຮງ.