ໝວດໝູ່ການປິ່ນປົວ

ການປິ່ນປົວທີ່ໂດດເດັ່ນ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊື້ອໄວຣັສມະເຮັງ: ການປິ່ນປົວມະເຮັງຂັ້ນສູງ

CAR-T ສຳລັບ Glioblastoma

ການສັກ Nusinersen Sodium: ຄວາມຫວັງສຳລັບການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນກະດູກສັນຫຼັງ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ສຳລັບມະເຮັງກະເພາະອາຫານ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ສຳລັບໂຣກ neuroblastoma ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳ/ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ

CAR-T ສຳລັບພະຍາດ Lupus Erythematosus (SLE) ທີ່ເປັນພະຍາດລະບົບປະສາດ

ພະຍາດຊີກເກິລເຊວ ແລະ ທາລາສຊີເມຍ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍພັນທຸກໍາທີ່ມີນະວັດຕະກໍາສະເໜີຄວາມຫວັງໃໝ່ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ Sickle Cell ແລະ Thalassemia

FUCASO: ການປິ່ນປົວດ້ວຍ BCMA CAR-T ແບບປະຕິວັດທີ່ເນັ້ນໃສ່ມະນຸດຢ່າງເຕັມທີ່ດ້ວຍປະສິດທິພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພທີ່ບໍ່ມີໃຜທຽບເທົ່າ

ການນຳໃຊ້ຈຸລັງ NK: ການພັດທະນາການປິ່ນປົວມະເຮັງເກີນຂອບເຂດ

0102030405

ພາບລວມທີ່ສົມບູນແບບຂອງການປິ່ນປົວພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວທີ່ທັນສະໄໝ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T, ຫຍໍ້ມາຈາກ Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy, ເປັນວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍພັນທຸກໍາທີ່ກ້າວຫນ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດັດແປງພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງ T ຂອງຄົນເຈັບເອງເພື່ອແນໃສ່ ແລະ ທໍາລາຍຈຸລັງມະເຮັງ. ບໍ່ເຫມືອນກັບຢາພື້ນເມືອງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ແມ່ນຖືກອອກແບບມາສໍາລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ ແລະ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເກັບກຳຈຸລັງ T ຈາກເລືອດຂອງຄົນເຈັບກ່ອນທີ່ຈະສົ່ງກັບຄືນສູ່ຮ່າງກາຍຫຼັງຈາກວິສະວະກຳທາງພັນທຸກໍາ.

ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ

ຕົວຊີ້ບອກຂອງ CAR-T

● ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ B-cell ຊະນິດສ້ວຍແຫຼມ

●ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຫຼາຍຊະນິດ

●ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດລິມໂຟໄຊຕິກຊໍາເຮື້ອ

●ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin

●ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ B-cell ຂະໜາດໃຫຍ່ທີ່ແຜ່ກະຈາຍ

●ພະຍາດລູປັສ ເອີຣີທີມາໂຕຊັສ (SLE)

●ພະຍາດໄມແອສທີເນຍ ເກຣວິສ

●ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງອື່ນໆ

ປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກ CAR-T ດີເລີດ

ຕົວຊີ້ບອກສຳລັບ CD19+20CAR-T: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ B-cell non Hodgkin's lymphoma

ອັດຕາ CR ໜຶ່ງເດືອນ	ອັດຕາ PR ໜຶ່ງເດືອນ	ອັດຕາ OR ໜຶ່ງເດືອນ	CRS≥3	CRES≥3
71.95% (59/82)	25.6 (21/82)	97.55 (80/82)	12.19% (10/82)	0

ຕົວຊີ້ບອກສຳລັບ CD19+22CAR-T: ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ B-lymphocytic ສ້ວຍແຫຼມທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ ແລະ ທົນທານຕໍ່ກັບເຊື້ອ CD19

ອັດຕາ CR ໜຶ່ງເດືອນ	ອັດຕາ PR ໜຶ່ງເດືອນ	ອັດຕາ OR ໜຶ່ງເດືອນ	CRS≥3	CRES≥3
92.1% (35/38)	7.9% (3/38)	100% (38/38)	15.79% (6/38)	0

ຕົວຊີ້ບອກສຳລັບ BCMACAR-T: ການປິ່ນປົວໂຣກ multiple myeloma ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ ແລະ ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ

ອັດຕາ CR ໜຶ່ງເດືອນ	ອັດຕາ PR ໜຶ່ງເດືອນ	ອັດຕາ OR ໜຶ່ງເດືອນ	CRS≥3	CRES≥3
72.41% (21/29)	27.59% (8/29)	100% (29/29)	6.9% (2/29)	0

ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງພວກເຮົາ

● ການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄົນເຈັບ, ຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ແນໃສ່ເປົ້າໝາຍ ແລະ ມີປະສິດທິພາບສູງ.

● ຕົວເລືອກການກຳນົດເປົ້າໝາຍທີ່ຫຼາກຫຼາຍດ້ວຍແອນຕິເຈນເປົ້າໝາຍທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ລວມທັງ CD7, CD19, CD20, CD22, ແລະ BCMA, ຜະລິດຕະພັນ CAR-T ຂອງພວກເຮົາສະເໜີໃຫ້ມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວທີ່ບໍ່ມີໃຜທຽບເທົ່າໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງເລືອດ ແລະ ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງຕ່າງໆ.

● ຄວາມສຳເລັດທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ພິສູດແລ້ວການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ຂອງພວກເຮົາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບທີ່ໂດດເດັ່ນໃນຫຼາຍໆກໍລະນີທາງດ້ານຄລີນິກ, ດ້ວຍອັດຕາການຫາຍດີທີ່ໜ້າປະທັບໃຈ ແລະ ໂປຣໄຟລ໌ຄວາມປອດໄພ, ເຊິ່ງຢືນຢັນຕຳແໜ່ງຂອງພວກເຮົາໃນຖານະຜູ້ນຳໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ.

● ປະສິດທິພາບດ້ານຕົ້ນທຶນສູງພວກເຮົາສະເໜີຄວາມໄດ້ປຽບໃນການແຂ່ງຂັນດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງກວ່າໃນລາຄາທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ງ່າຍກວ່າເມື່ອທຽບກັບຜະລິດຕະພັນ CAR-T ອື່ນໆໃນຕະຫຼາດ.

● ເຕັກໂນໂລຊີທີ່ທັນສະໄໝໂດຍນຳໃຊ້ຄວາມກ້າວໜ້າລ່າສຸດໃນວິສະວະກຳພັນທຸກຳ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງອະນາຄົດຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງ ແລະ ພະຍາດພູມຕ້ານທານໂຕເອງ.

● ການສະໜັບສະໜູນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານທີມງານແພດ ແລະ ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີປະສົບການຂອງພວກເຮົາໃຫ້ການດູແລທີ່ສົມບູນແບບຕັ້ງແຕ່ການປຶກສາຫາລືໃນເບື້ອງຕົ້ນຈົນເຖິງການບໍລິຫານການປິ່ນປົວ ແລະ ການຕິດຕາມຜົນ.

ປະຈຸບັນຈຸລັງ CAR-T ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນດ້ານປະສິດທິພາບຂອງມັນໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ຫຼື ການປູກຖ່າຍໄຂກະດູກ. ຊຸມຊົນທາງການແພດທົ່ວໂລກຍອມຮັບເຖິງທ່າແຮງທີ່ກ້າວໜ້າຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ໃນການປ່ຽນແປງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ.

ການສຶກສາ ແລະ ກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T

1. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ສຳລັບພະຍາດ Lupus Erythematosus ທົ່ວໄປ: ປະສິດທິພາບທີ່ໂດດເດັ່ນໃນກໍລະນີເດັກ

ກໍລະນີທີ່ສຳຄັນຢູ່ໂຮງໝໍມະຫາວິທະຍາໄລ Erlangen ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ CAR-T ໃນການປິ່ນປົວເດັກຍິງອາຍຸ 15 ປີທີ່ເປັນພະຍາດ lupus erythematosus (SLE). ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວທີ່ລົ້ມເຫຼວຫຼາຍຄັ້ງ, Uresa ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ນີ້ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2023. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວສາມອາທິດ, ອາການຂອງນາງໄດ້ດີຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການຟື້ນຕົວ ແລະ ຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງຢ່າງສົມບູນ. ຄວາມສຳເລັດນີ້ເປັນການນຳສະເໜີການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ເປັນຄັ້ງທຳອິດສຳລັບພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງໃນເດັກ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງຂອງມັນໃນການບັນລຸການຫາຍດີໃນໄລຍະຍາວ ແລະ ປ່ຽນແປງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ. ການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກກຳລັງດຳເນີນຢູ່ເພື່ອສຳຫຼວດການນຳໃຊ້ຂອງມັນໃນສະພາບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ສຳລັບພະຍາດ Multiple Myeloma: ບັນລຸການຫາຍດີທີ່ສຳຄັນ

ທ່ານ Bjørn Simensen, ຄົນເຈັບອາຍຸ 67 ປີ ຈາກປະເທດນໍເວ, ໄດ້ປະສົບກັບການປ່ຽນແປງທີ່ໜ້າສັງເກດໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ multiple myeloma (IgG lambda, ISS-II) ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊວ CAR-T. ໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດໃນປີ 2017, ລາວໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີຫຼາຍຄັ້ງ, ແຕ່ກັບຄືນມາເປັນອີກໃນປີ 2021. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບ, ລາວຖືກສົ່ງໄປໂຮງໝໍ Lu Daopei ໃນເດືອນກຸມພາ 2022, ບ່ອນທີ່ລາວໄດ້ຖືກເລືອກໃຫ້ປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວກ່ອນການປິ່ນປົວ, ເຊວ CAR-T ຂອງລາວໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າ. ຮອດມື້ທີ 28, ການກວດຕິດຕາມພົບວ່າບໍ່ມີເຊວ plasma ທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນໄຂກະດູກຂອງລາວ, ເຊິ່ງເປັນຜົນສຳເລັດທີ່ສຳຄັນໃນການປິ່ນປົວຂອງລາວ.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CD7 CAR-T ສຳລັບໂຣກ T-ALL ແລະ LBL ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ: ປະສິດທິພາບ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ

ການຄົ້ນຄວ້າຫຼ້າສຸດສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CD7 chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) ລວມກັບການຖ່າຍໂອນຈຸລັງລຳຕົ້ນ hematopoietic allogeneic ຄັ້ງທີສອງ (HSCT) ສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຊະນິດ T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) ແລະ lymphoma lymphoblastic (LBL). ການສຶກສາໄດ້ດຳເນີນຢູ່ໂຮງໝໍ Hebei Yanda Lu Daopei, ໂດຍມີຄົນເຈັບ 16 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຫາຍດີຢ່າງສົມບູນຫຼັງການປິ່ນປົວ ໂດຍມີອັດຕາການຫາຍດີສົມບູນ 100% ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ດ້ວຍອັດຕາການຫາຍດີສົມບູນ 75% ສຳລັບບາດແຜ extramedullary ແລະອັດຕາການລອດຊີວິດໂດຍລວມໜຶ່ງປີ ແລະອັດຕາການລອດຊີວິດທີ່ບໍ່ມີມະເຮັງເລືອດຢູ່ທີ່ 58.5% ແລະ 51.4% ຕາມລຳດັບ, ວິທີການໃໝ່ນີ້ສະເໜີຄວາມຫວັງໃໝ່ສຳລັບການຫາຍດີໃນໄລຍະຍາວໃນມະເຮັງທີ່ຮຸນແຮງເຫຼົ່ານີ້.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ສຳລັບມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ B-Cell Acute Lymphoblastic: ປະສິດທິພາບທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ

ການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າຫຼ້າສຸດໄດ້ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ chimeric antigen receptor-T (CAR-T) ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງເລືອດຊະນິດ B-cell acute lymphoblastic (B-ALL). ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ດຳເນີນການຮ່ວມມືກັບ BIOOCUS ແລະໂຮງໝໍ Lu Daopei, ເຊິ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍໄດ້ຫາຍດີຢ່າງສົມບູນ, ໂດຍວາງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ເປັນທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຊັ້ນນຳສຳລັບມະເຮັງເລືອດຊະນິດຮຸນແຮງນີ້. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຄວາມຫວັງເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງການປ່ຽນແປງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ໃນດ້ານມະເຮັງ, ເຊິ່ງສະໜອງຄວາມຫວັງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ ແລະ ຄອບຄົວທີ່ປະເຊີນກັບ B-ALL. ໃນຂະນະທີ່ການຄົ້ນຄວ້າດຳເນີນໄປ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ຈະມີບົດບາດສຳຄັນໃນອະນາຄົດຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງ.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

ຂະບວນການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T

1. ການເກັບກຳຈຸລັງ T:

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ແພດຈະເກັບກຳຈຸລັງ T ຈາກເລືອດຂອງຄົນເຈັບໂດຍໃຊ້ຂັ້ນຕອນທີ່ເອີ້ນວ່າ leukapheresis. ຂະບວນການນີ້ມັກຈະໃຊ້ເວລາປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ, ໃນລະຫວ່າງນັ້ນເຄື່ອງແຍກເລືອດຈະແຍກຈຸລັງເມັດເລືອດຂາວທີ່ຕ້ອງການ ແລະ ສົ່ງສ່ວນປະກອບທີ່ເຫຼືອກັບຄືນສູ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

2. ການດັດແປງ ແລະ ການຂະຫຍາຍຕົວທາງພັນທຸກໍາ:

ຈຸລັງ T ທີ່ເກັບກຳໄດ້ຈະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອດັດແປງພັນທຸກໍາ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ຈຸລັງ T ຖືກອອກແບບມາເພື່ອແນໃສ່ ແລະ ທໍາລາຍຈຸລັງມະເຮັງ. ຂະບວນການນີ້ໃຊ້ເວລາປະມານ 2-3 ອາທິດ. ໃນລະຫວ່າງເວລານີ້, ຈຸລັງ T ຈະຖືກກະຕຸ້ນ ແລະ ຂະຫຍາຍອອກໃນຫ້ອງທົດລອງເພື່ອຮັບປະກັນປະສິດທິພາບຂອງມັນຕໍ່ກັບມະເຮັງ.

3. ການສີດຈຸລັງ:

ຫຼັງຈາກຈຸລັງ T ທີ່ຖືກອອກແບບມາພ້ອມແລ້ວ, ພວກມັນຖືກນຳເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບອີກຄັ້ງໂດຍຜ່ານການສັກຢາເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ຂັ້ນຕອນນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກດັດແປງສາມາດຮັບຮູ້ ແລະ ກຳຈັດຈຸລັງມະເຮັງໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.

ຄົນເຈັບອາດຈະປະສົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ເຊິ່ງພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກການປ່ອຍ cytokine (CRS), ເຊິ່ງເກີດຈາກການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານໃນລະຫວ່າງການທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງ. ເຖິງແມ່ນວ່າ CRS ສາມາດຮຸນແຮງໄດ້, ແຕ່ຄວາມກ້າວໜ້າໃນການດູແລທາງການແພດໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ວົງຈອນການປິ່ນປົວທັງໝົດ, ຕັ້ງແຕ່ການເກັບກຳຈຸລັງຈົນເຖິງການສັກນ້ຳ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະໃຊ້ເວລາ 4-6 ອາທິດ, ເຖິງແມ່ນວ່າໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຂຶ້ນກັບອາການສະເພາະຂອງຄົນເຈັບ.

ການສະໜັບສະໜູນທີ່ສົມບູນແບບສຳລັບຄົນເຈັບສາກົນທີ່ເດີນທາງໄປ BIOOCUS ສຳລັບການປິ່ນປົວ CAR-T

ທີ່ BIOOCUS, ພວກເຮົາອຸທິດຕົນເພື່ອໃຫ້ການດູແລ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນທີ່ດີເລີດສຳລັບຄົນເຈັບສາກົນທີ່ຊອກຫາການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T. ການບໍລິການທີ່ຄົບຖ້ວນຂອງພວກເຮົາກວມເອົາທຸກຂັ້ນຕອນຂອງການເດີນທາງ, ຕັ້ງແຕ່ການກະກຽມກ່ອນການເດີນທາງຈົນເຖິງການດູແລຫຼັງການປິ່ນປົວ.

1. ການກະກຽມກ່ອນການເດີນທາງ

ກ່ອນທີ່ຈະເດີນທາງໄປ BIOOCUS, ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການປະເມີນລ່ວງໜ້າຢ່າງລະອຽດຢູ່ສະຖານທີ່ປິ່ນປົວທາງການແພດໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງເຂົາເຈົ້າ. ນີ້ລວມມີການທົບທວນປະຫວັດທາງການແພດຢ່າງລະອຽດ, ການກວດຮ່າງກາຍ, ແລະການກວດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຊັ່ນ: ການກວດເລືອດ, ການສຶກສາຮູບພາບ, ແລະການກວດຄັດກອງສະເພາະກັບຊະນິດມະເຮັງທີ່ກຳລັງຮັບການປິ່ນປົວ (ເຊັ່ນ: ມະເຮັງເລືອດຂາວ, ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ຫຼື ມະເຮັງເລືອດອື່ນໆ). ພວກເຮົາຮັບປະກັນວ່າບັນທຶກທາງການແພດທັງໝົດ, ລວມທັງການປິ່ນປົວກ່ອນໜ້ານີ້, ຜົນການກວດ, ແລະ ການຢືນຢັນການວິນິດໄສ, ຈະຖືກສົ່ງໄປໃຫ້ທີມງານຂອງພວກເຮົາເພື່ອການທົບທວນ ແລະ ການກະກຽມ.

2. ການເດີນທາງ ແລະ ການເຂົ້າໂຮງໝໍ

ພວກເຮົາຊ່ວຍເຫຼືອໃນທຸກດ້ານຂອງການເດີນທາງ, ລວມທັງການຈັດຫາທີ່ພັກ ແລະ ການຈອງຄົນເຈັບຢູ່ສູນການແພດສາກົນ BIOOCUS. ເມື່ອມາຮອດ, ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການແນະນຳຜ່ານຂະບວນການເຂົ້າຮັບການປິ່ນປົວ, ຮັບປະກັນການຫັນປ່ຽນເຂົ້າສູ່ສະພາບແວດລ້ອມການປິ່ນປົວຢ່າງລາບລື່ນ.

3. ຂະບວນການປິ່ນປົວ

ເມື່ອເຂົ້າຮັບການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບເບື້ອງຕົ້ນຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງການປະເມີນຜົນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າມີສິດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T. ນີ້ຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົບທວນສະຖານະພາບມະເຮັງ ແລະ ສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງການເກັບເລືອດເພື່ອສະກັດເອົາຈຸລັງ T. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງ T ທີ່ເກັບໄດ້ຈະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈາກ GMP ຂອງພວກເຮົາເພື່ອການດັດແປງພັນທຸກໍາ. ຂະບວນການນີ້ອາດໃຊ້ເວລາປະມານ 2-3 ອາທິດ.

4. ການສັກເຊວ ແລະ ການດູແລຫຼັງການປິ່ນປົວ

ເມື່ອຈຸລັງ CAR-T ທີ່ຖືກດັດແປງພ້ອມແລ້ວ, ຄົນເຈັບຈະກັບຄືນໄປໂຮງໝໍຂອງພວກເຮົາເພື່ອເຮັດການສັກຢາ. ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວຄັ້ງດຽວທີ່ຈຸລັງ T ທີ່ຖືກອອກແບບມາຈະຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາ, ຄົນເຈັບຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ການສັງເກດຢ່າງໃກ້ຊິດເປັນເວລາຫຼາຍມື້ເພື່ອຕິດຕາມຜົນຂ້າງຄຽງ, ເຊັ່ນ: ໂຣກການປ່ອຍໄຊໂຕໄຄນ, ເຊິ່ງເປັນປະຕິກິລິຍາທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກການປິ່ນປົວ. ທີມງານແພດຂອງພວກເຮົາໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນໄລຍະທີ່ສຳຄັນນີ້.

ຫຼັງຈາກອອກຈາກໂຮງໝໍແລ້ວ, BIOOCUS ຈະປະສານງານການໄປກວດຕິດຕາມເປັນປະຈຳ, ລວມທັງການກວດຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ການສຶກສາຮູບພາບ, ເພື່ອຕິດຕາມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວ ແລະ ຕິດຕາມການຟື້ນຕົວຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດສຳລັບຜົນກະທົບທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໃນພາຍຫຼັງຂອງການປິ່ນປົວ, ແລະ ທີມງານຂອງພວກເຮົາຈະຕິດຕໍ່ກັນເພື່ອໃຫ້ຄຳແນະນຳ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ທີ່ BIOOCUS, ພວກເຮົາໃຫ້ຄວາມສຳຄັນກັບສຸຂະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງຄົນເຈັບສາກົນຂອງພວກເຮົາ. ເປົ້າໝາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນເພື່ອໃຫ້ການດູແລທີ່ສົມບູນແບບ ແລະ ຮັບປະກັນປະສົບການທີ່ໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ລຽບງ່າຍຕະຫຼອດການເດີນທາງຂອງການປິ່ນປົວ CAR-T.

ສຳລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການບໍລິການຂອງພວກເຮົາ ແລະ ວິທີທີ່ພວກເຮົາສາມາດຊ່ວຍເຫຼືອໃນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາໂດຍກົງ.

ຄຳອະທິບາຍ2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.