ប្រភេទនៃការព្យាបាល

ការព្យាបាលពិសេស

ការព្យាបាលមេរោគ Oncolytic៖ ការព្យាបាលជំងឺមហារីកកម្រិតខ្ពស់

CAR-T សម្រាប់ Glioblastoma

ការចាក់ថ្នាំ Nusinersen Sodium៖ ក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ការរួញសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នង

ការព្យាបាល CAR-T សម្រាប់ជំងឺមហារីកក្រពះ

ការព្យាបាលដោយ CAR-T សម្រាប់ជំងឺសរសៃប្រសាទដែលកើតឡើងវិញ/ធន់នឹងការព្យាបាល

CAR-T សម្រាប់ជំងឺ Lupus Erythematosus (SLE) ដែលមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធ

ជំងឺកោសិកាឈាមស និងជំងឺថាឡាសសេមី

ការព្យាបាលដោយហ្សែនប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមថ្មីសម្រាប់អ្នកជំងឺកោសិកាឈាមស និងជំងឺថាឡាសសេមី

FUCASO៖ ការព្យាបាល BCMA CAR-T ដ៏បដិវត្តន៍សម្រាប់មនុស្សទាំងស្រុង ជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពដែលមិនអាចប្រៀបផ្ទឹមបាន

ការប្រើប្រាស់កោសិកា NK៖ ជំរុញការព្យាបាលជំងឺមហារីកហួសពីព្រំដែន

០១០២០៣០៤០៥

ទិដ្ឋភាពទូទៅដ៏ទូលំទូលាយនៃការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាមដ៏ទំនើប

ការព្យាបាលដោយ CAR-T ដែលអក្សរកាត់សម្រាប់ Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy គឺជាវិធីសាស្ត្រព្យាបាលហ្សែនកម្រិតខ្ពស់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការកែប្រែហ្សែនកោសិកា T របស់អ្នកជំងឺដើម្បីកំណត់គោលដៅ និងបំផ្លាញកោសិកាមហារីក។ មិនដូចថ្នាំបុរាណទេ ការព្យាបាលដោយ CAR-T ត្រូវបានរៀបចំឡើងសម្រាប់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ ហើយតម្រូវឱ្យប្រមូលកោសិកា T ពីឈាមរបស់អ្នកជំងឺមុនពេលបញ្ចូលវាទៅក្នុងខ្លួនវិញបន្ទាប់ពីវិស្វកម្មហ្សែន។

ទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ

ការចង្អុលបង្ហាញអំពី CAR-T

● ជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូប្លាស្ទិកស្រួចស្រាវកោសិកា B

●ជំងឺ Multiple myeloma

●ជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូស៊ីទិករ៉ាំរ៉ៃ

●ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរមិនមែន Hodgkin

●ឡាំហ្វូមកោសិកា B ធំរីករាលដាល

●ជំងឺ Lupus Erythematosus ជាប្រព័ន្ធ (SLE)

●ជំងឺ Myasthenia gravis

●ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនផ្សេងទៀត

ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល CAR-T ដ៏ល្អឥតខ្ចោះ

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ CD19+20CAR-T៖ អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរប្រភេទ B-cell non Hodgkin

អត្រា CR ក្នុងមួយខែ	អត្រា PR ក្នុងមួយខែ	អត្រា OR មួយខែ	CRS≥3	CRES≥3
៧១,៩៥% (៥៩/៨២)	២៥.៦ (២១/៨២)	៩៧.៥៥ (៨០/៨២)	១២.១៩% (១០/៨២)	0

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ CD19+22CAR-T៖ ការព្យាបាលអ្នកជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ B-lymphocytic ស្រួចស្រាវដែលកើតឡើងវិញ និងធន់នឹងការព្យាបាល CD19

អត្រា CR ក្នុងមួយខែ	អត្រា PR ក្នុងមួយខែ	អត្រា OR មួយខែ	CRS≥3	CRES≥3
៩២.១% (៣៥/៣៨)	៧.៩% (៣/៣៨)	១០០% (៣៨/៣៨)	១៥.៧៩% (៦/៣៨)	0

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ BCMACAR-T៖ ការព្យាបាលជំងឺ multiple myeloma ដែលកើតឡើងវិញ និងធន់នឹងការព្យាបាល

អត្រា CR ក្នុងមួយខែ	អត្រា PR ក្នុងមួយខែ	អត្រា OR មួយខែ	CRS≥3	CRES≥3
៧២,៤១% (២១/២៩)	២៧.៥៩% (៨/២៩)	១០០% (២៩/២៩)	៦.៩% (២/២៩)	0

ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃការព្យាបាលដោយ CAR-T (2)tch

គុណសម្បត្តិរបស់យើង

● ការព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួនការព្យាបាល CAR-T នីមួយៗត្រូវបានប្ដូរតាមបំណងសម្រាប់អ្នកជំងឺ ដែលធានាបាននូវលទ្ធផលនៃការព្យាបាលដែលមានគោលដៅច្បាស់លាស់ និងមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។

● ជម្រើសកំណត់គោលដៅចម្រុះជាមួយនឹងអង់ទីហ្សែនគោលដៅជាច្រើនប្រភេទ រួមទាំង CD7, CD19, CD20, CD22 និង BCMA ផលិតផល CAR-T របស់យើងផ្តល់នូវភាពបត់បែនដែលមិនអាចប្រៀបផ្ទឹមបានក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាម និងជំងឺអូតូអ៊ុយមីនផ្សេងៗ។

● ជោគជ័យផ្នែកគ្លីនិកដែលបានបញ្ជាក់ការព្យាបាល CAR-T របស់យើងបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពពិសេសនៅទូទាំងករណីព្យាបាលជាច្រើន ជាមួយនឹងអត្រានៃការធូរស្បើយ និងទម្រង់សុវត្ថិភាពគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ ដែលពង្រឹងជំហររបស់យើងជាអ្នកដឹកនាំក្នុងការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

● ប្រសិទ្ធភាពចំណាយខ្ពស់យើងខ្ញុំផ្តល់ជូននូវគុណសម្បត្តិប្រកួតប្រជែងជាមួយនឹងការព្យាបាលដែលមានគុណភាពខ្ពស់ក្នុងតម្លៃសមរម្យជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងផលិតផល CAR-T ផ្សេងទៀតនៅលើទីផ្សារ។

● បច្ចេកវិទ្យាទំនើបដោយទាញយកអត្ថប្រយោជន៍ពីវឌ្ឍនភាពចុងក្រោយបំផុតក្នុងវិស្វកម្មហ្សែន ការព្យាបាល CAR-T របស់យើងបង្កប់នូវអនាគតនៃការព្យាបាលជំងឺមហារីក និងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។

● ការគាំទ្រផ្នែកគ្លីនិករបស់អ្នកជំនាញក្រុមគ្រូពេទ្យ និងអ្នកស្រាវជ្រាវដែលមានបទពិសោធន៍របស់យើងផ្តល់ការថែទាំយ៉ាងទូលំទូលាយចាប់ពីការពិគ្រោះយោបល់ដំបូងរហូតដល់ការគ្រប់គ្រងការព្យាបាល និងការតាមដាន។

កោសិកា CAR-T ឥឡូវនេះត្រូវបានគេទទួលស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយចំពោះប្រសិទ្ធភាពរបស់វាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមិនបានឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលបែបប្រពៃណីដូចជាការព្យាបាលដោយគីមី ឬការប្តូរខួរឆ្អឹង។ សហគមន៍វេជ្ជសាស្ត្រសកលទទួលស្គាល់សក្តានុពលដ៏អស្ចារ្យនៃការព្យាបាលដោយ CAR-T ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរលទ្ធផលរបស់អ្នកជំងឺ។

ការសិក្សា និងករណីទាក់ទងនឹងការព្យាបាលដោយ CAR-T

១. ការព្យាបាលដោយ CAR-T សម្រាប់ជំងឺ Lupus Erythematosus ជាប្រព័ន្ធ: ប្រសិទ្ធភាពគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងករណីកុមារ

ករណីដ៏សំខាន់មួយនៅមន្ទីរពេទ្យសាកលវិទ្យាល័យ Erlangen បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលកោសិកា CAR-T ក្នុងការព្យាបាលក្មេងស្រីអាយុ 15 ឆ្នាំម្នាក់ដែលមានជំងឺលុយពីសជាប្រព័ន្ធ (SLE)។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាបន្តបន្ទាប់ដែលបរាជ័យ Uresa បានទទួលការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនេះក្នុងខែមិថុនា ឆ្នាំ 2023។ នៅបីសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការព្យាបាល រោគសញ្ញារបស់នាងបានប្រសើរឡើងគួរឲ្យកត់សម្គាល់ ដែលនាំឲ្យមានការជាសះស្បើយ និងស្តារមុខងារតម្រងនោមឡើងវិញទាំងស្រុង។ ភាពជោគជ័យនេះគឺជាការប្រើប្រាស់ដំបូងនៃការព្យាបាល CAR-T សម្រាប់ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនកុមារ ដែលបង្ហាញពីសក្តានុពលរបស់វាក្នុងការសម្រេចបាននូវការធូរស្បើយរយៈពេលវែង និងផ្លាស់ប្តូរលទ្ធផលរបស់អ្នកជំងឺ។ ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមកំពុងដំណើរការដើម្បីស្វែងយល់ពីកម្មវិធីរបស់វាក្នុងលក្ខខណ្ឌស្រដៀងគ្នា។

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. ការព្យាបាលដោយ CAR-T សម្រាប់ជំងឺ Multiple Myeloma៖ ការធូរស្បើយគួរឱ្យកត់សម្គាល់សម្រេចបាន

លោក Bjørn Simensen ជាអ្នកជំងឺអាយុ 67 ឆ្នាំមកពីប្រទេសន័រវេស បានជួបប្រទះនឹងការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយនៅក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកឈាមច្រើនប្រភេទ (IgG lambda, ISS-II) បន្ទាប់ពីទទួលការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T។ ដំបូងឡើយ គាត់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅឆ្នាំ 2017 គាត់បានទទួលការព្យាបាលដោយគីមីជាច្រើនលើក ប៉ុន្តែបានកើតជំងឺឡើងវិញនៅឆ្នាំ 2021។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដែលគ្មានប្រសិទ្ធភាព គាត់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យ Lu Daopei ក្នុងខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2022 ជាកន្លែងដែលគាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការព្យាបាលដោយ CAR-T។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយការព្យាបាលជាមុន កោសិកា CAR-T របស់គាត់ត្រូវបានចាក់បញ្ចូល។ នៅថ្ងៃទី 28 ការពិនិត្យតាមដានបានបង្ហាញថាមិនមានកោសិកាប្លាស្មាមិនប្រក្រតីនៅក្នុងខួរឆ្អឹងរបស់គាត់ទេ ដែលជាសមិទ្ធផលដ៏សំខាន់មួយក្នុងការព្យាបាលរបស់គាត់។

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

៣. ការព្យាបាលដោយ CD7 CAR-T សម្រាប់ T-ALL និង LBL ដែលកើតឡើងវិញ៖ ប្រសិទ្ធភាព និងលទ្ធផលដ៏ជោគជ័យ

ការស្រាវជ្រាវថ្មីៗបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយកោសិកា T-cell ដែលទទួលអង់ទីហ្សែន chimeric antigen receptor (CAR-T) របស់ CD7 រួមផ្សំជាមួយនឹងការប្តូរកោសិកាដើម hematopoietic allogeneic (HSCT) លើកទីពីរសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម lymphoblastic ស្រួចស្រាវ (T-ALL) និង lymphoblastic lymphoma (LBL) ដែលកើតឡើងវិញ។ ការសិក្សានេះធ្វើឡើងនៅមន្ទីរពេទ្យ Hebei Yanda Lu Daopei ដោយមានអ្នកជំងឺចំនួន 16 នាក់ ដែលសម្រេចបានការជាសះស្បើយពេញលេញ 100% បន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ ដោយមានអត្រាជាសះស្បើយពេញលេញ 75% សម្រាប់ដំបៅ extramedullary និងអត្រារស់រានមានជីវិតរយៈពេលមួយឆ្នាំ និងអត្រារស់រានមានជីវិតដោយគ្មានជំងឺមហារីកឈាមចំនួន 58.5% និង 51.4% រៀងៗខ្លួន វិធីសាស្រ្តប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនេះផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមឡើងវិញសម្រាប់ការជាសះស្បើយរយៈពេលវែងនៅក្នុងជំងឺមហារីកដ៏កាចសាហាវទាំងនេះ។

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

៤. ការព្យាបាលដោយ CAR-T សម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូប្លាស្ទិកស្រួចស្រាវកោសិកា B៖ ប្រសិទ្ធភាពមិនធ្លាប់មានពីមុនមក

ការសិក្សាថ្មីៗនេះបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពពិសេសនៃការព្យាបាលដោយកោសិកាទទួលអង់ទីហ្សែន chimeric antigen-T (CAR-T) ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូប្លាស្ទិកស្រួចស្រាវ (B-ALL) របស់កោសិកា B។ ការស្រាវជ្រាវនេះធ្វើឡើងដោយសហការជាមួយ BIOOCUS និងមន្ទីរពេទ្យ Lu Daopei បានបង្ហាញថា អ្នកជំងឺមួយចំនួនធំបានជាសះស្បើយទាំងស្រុង ដោយដាក់ការព្យាបាលដោយ CAR-T ជាជម្រើសព្យាបាលឈានមុខគេសម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមដ៏កាចសាហាវនេះ។ លទ្ធផលដ៏ជោគជ័យទាំងនេះបានគូសបញ្ជាក់ពីសក្តានុពលនៃការផ្លាស់ប្តូរការព្យាបាលដោយ CAR-T ក្នុងវិស័យជំងឺមហារីក ដែលផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងក្រុមគ្រួសារដែលកំពុងប្រឈមមុខនឹង B-ALL។ នៅពេលដែលការស្រាវជ្រាវរីកចម្រើន ការព្យាបាលដោយ CAR-T ត្រូវបានកំណត់ឱ្យដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងអនាគតនៃការព្យាបាលជំងឺមហារីក។

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

ដំណើរការព្យាបាលដោយ CAR-T

១. ការប្រមូលកោសិកា T៖

ដំបូងឡើយ គ្រូពេទ្យប្រមូលកោសិកា T ពីឈាមរបស់អ្នកជំងឺដោយប្រើនីតិវិធីមួយហៅថា leukapheresis។ ដំណើរការនេះជាធម្មតាចំណាយពេលប្រហែល ៤ ម៉ោង ក្នុងអំឡុងពេលនោះ ឧបករណ៍បំបែកឈាមនឹងញែកកោសិកាឈាមសដែលត្រូវការ ហើយបញ្ជូនសមាសធាតុដែលនៅសល់ត្រឡប់ទៅរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺវិញ។

២. ការកែប្រែហ្សែន និងការពង្រីក៖

កោសិកា T ដែលប្រមូលបានត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ការកែប្រែហ្សែន។ នៅក្នុងជំហាននេះ កោសិកា T ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីកំណត់គោលដៅ និងបំផ្លាញកោសិកាមហារីក។ ដំណើរការនេះត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 2-3 សប្តាហ៍។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកា T ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម និងពង្រីកនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពរបស់វាប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក។

៣. ការបញ្ចូលកោសិកា៖

បន្ទាប់ពីកោសិកា T ដែលត្រូវបានរចនាឡើងរួចរាល់ ពួកវាត្រូវបានណែនាំឡើងវិញទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺតាមរយៈការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមវ៉ែន។ ជំហាននេះអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាភាពស៊ាំដែលបានកែប្រែស្គាល់ និងលុបបំបាត់កោសិកាមហារីកបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។

អ្នកជំងឺអាចជួបប្រទះផលប៉ះពាល់អំឡុងពេលព្យាបាល ដែលជំងឺទូទៅបំផុតគឺរោគសញ្ញាបញ្ចេញស៊ីតូគីន (CRS) ដែលបណ្តាលមកពីការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំអំឡុងពេលការបំផ្លាញកោសិកាមហារីកយ៉ាងសកម្ម។ ទោះបីជា CRS អាចធ្ងន់ធ្ងរក៏ដោយ ក៏ការរីកចម្រើនក្នុងការថែទាំសុខភាពបានកាត់បន្ថយហានិភ័យរបស់វាយ៉ាងច្រើន។

វដ្តនៃការព្យាបាលទាំងមូល ចាប់ពីការប្រមូលកោសិការហូតដល់ការចាក់បញ្ចូលឈាម ជាធម្មតាមានរយៈពេលពី 4-6 សប្តាហ៍ ទោះបីជារយៈពេលពិតប្រាកដអាស្រ័យលើស្ថានភាពជាក់លាក់របស់អ្នកជំងឺក៏ដោយ។

ការគាំទ្រយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់អ្នកជំងឺអន្តរជាតិដែលធ្វើដំណើរទៅកាន់ BIOOCUS សម្រាប់ការព្យាបាល CAR-T

នៅ BIOOCUS យើងខិតខំផ្តល់ការថែទាំ និងការគាំទ្រដ៏ល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់អ្នកជំងឺអន្តរជាតិដែលស្វែងរកការព្យាបាលដោយ CAR-T។ សេវាកម្មដ៏ទូលំទូលាយរបស់យើងគ្របដណ្តប់គ្រប់ជំហាននៃដំណើរ ចាប់ពីការរៀបចំមុនការធ្វើដំណើររហូតដល់ការថែទាំក្រោយការព្យាបាល។

១. ការរៀបចំមុនពេលធ្វើដំណើរ

មុនពេលធ្វើដំណើរទៅកាន់ BIOOCUS អ្នកជំងឺនឹងត្រូវឆ្លងកាត់ការវាយតម្លៃជាមុនលម្អិតនៅមណ្ឌលសុខភាពក្នុងស្រុករបស់ពួកគេ។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងការពិនិត្យឡើងវិញយ៉ាងហ្មត់ចត់នូវប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យរាងកាយ និងការធ្វើតេស្តពាក់ព័ន្ធដូចជាការធ្វើតេស្តឈាម ការសិក្សារូបភាព និងការពិនិត្យជាក់លាក់ទៅតាមប្រភេទមហារីកដែលកំពុងត្រូវបានព្យាបាល (ដូចជាជំងឺមហារីកឈាម ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ ឬជំងឺមហារីកឈាមផ្សេងទៀត)។ យើងធានាថាកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្រទាំងអស់ រួមទាំងការព្យាបាលពីមុន លទ្ធផលតេស្ត និងការបញ្ជាក់រោគវិនិច្ឆ័យ ត្រូវបានផ្ញើទៅក្រុមរបស់យើងសម្រាប់ការពិនិត្យ និងរៀបចំ។

២. ការធ្វើដំណើរ និងការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ

យើងខ្ញុំជួយគ្រប់ទិដ្ឋភាពនៃការធ្វើដំណើរ រួមទាំងការរៀបចំកន្លែងស្នាក់នៅ និងការកក់កន្លែងសម្រាកព្យាបាលនៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រអន្តរជាតិ BIOOCUS។ ពេលមកដល់ អ្នកជំងឺត្រូវបានណែនាំតាមរយៈដំណើរការចូលរៀន ដែលធានាបាននូវការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងរលូនទៅក្នុងបរិយាកាសព្យាបាល។

៣. ដំណើរការព្យាបាល

ពេលចូលសម្រាកព្យាបាល អ្នកជំងឺនឹងត្រូវឆ្លងកាត់ការពិនិត្យបឋមជាបន្តបន្ទាប់ រួមទាំងការវាយតម្លៃដើម្បីធានាបាននូវលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការព្យាបាលដោយ CAR-T។ នេះនឹងពាក់ព័ន្ធនឹងការពិនិត្យឡើងវិញនូវស្ថានភាពមហារីក និងសុខភាពទូទៅរបស់អ្នកជំងឺ ក៏ដូចជាការប្រមូលឈាមសម្រាប់ការទាញយកកោសិកា T។ បន្ទាប់មកកោសិកា T ដែលប្រមូលបានត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ GMP របស់យើងសម្រាប់ការកែប្រែហ្សែន។ ដំណើរការនេះអាចចំណាយពេលប្រហែល 2-3 សប្តាហ៍។

៤. ការបញ្ចូលកោសិកា និងការថែទាំក្រោយការព្យាបាល

នៅពេលដែលកោសិកា CAR-T ដែលបានកែប្រែរួចរាល់ អ្នកជំងឺនឹងត្រឡប់មកមន្ទីរពេទ្យរបស់យើងវិញសម្រាប់នីតិវិធីបញ្ចូលឈាម។ នេះគឺជាការព្យាបាលតែម្តងគត់ ដែលកោសិកា T ដែលត្រូវបានរចនាឡើងត្រូវបានចាក់តាមសរសៃឈាមវ៉ែន។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចូលឈាម អ្នកជំងឺនឹងស្ថិតនៅក្រោមការសង្កេតយ៉ាងដិតដល់រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃ ដើម្បីតាមដានផលប៉ះពាល់ ដូចជារោគសញ្ញាបញ្ចេញស៊ីតូគីន ដែលជាប្រតិកម្មដែលអាចកើតមានចំពោះការព្យាបាល។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់យើងផ្តល់ការគាំទ្រ និងតាមដានជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងអំឡុងពេលដ៏សំខាន់នេះ។

បន្ទាប់ពីចេញពីមន្ទីរពេទ្យ BIOOCUS សម្របសម្រួលការទៅពិនិត្យតាមដានជាប្រចាំ រួមទាំងការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ និងការសិក្សារូបភាព ដើម្បីតាមដានប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល និងតាមដានការជាសះស្បើយរបស់អ្នកជំងឺ។ អ្នកជំងឺនឹងត្រូវបានតាមដានយ៉ាងដិតដល់ចំពោះផលប៉ះពាល់យឺតនៃការព្យាបាល ហើយក្រុមការងាររបស់យើងនឹងនៅតែទាក់ទងគ្នាដើម្បីផ្តល់ការណែនាំ និងការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់។

នៅ BIOOCUS យើងផ្តល់អាទិភាពដល់សុខភាព សុវត្ថិភាព និងផាសុកភាពរបស់អ្នកជំងឺអន្តរជាតិរបស់យើង។ គោលដៅរបស់យើងគឺផ្តល់ការថែទាំដ៏ទូលំទូលាយ និងធានាបាននូវបទពិសោធន៍គាំទ្រ និងរលូនពេញមួយដំណើរការព្យាបាល CAR-T។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីសេវាកម្មរបស់យើង និងរបៀបដែលយើងអាចជួយក្នុងការព្យាបាលរបស់អ្នក សូមទាក់ទងមកយើងដោយផ្ទាល់។

ការពិពណ៌នា២

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.