Czech
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write
Kategorie léčby
Doporučené procedury
Onkolytická virová terapie: Pokročilá léčba rakoviny

Onkolytická virová terapie: Pokročilá léčba rakoviny
CAR-T pro glioblastom

CAR-T pro glioblastom
Injekce sodné soli Nusinersenu: Naděje pro spinální svalovou atrofii

Injekce sodné soli Nusinersenu: Naděje pro spinální svalovou atrofii
CAR-T terapie pro rakovinu žaludku

CAR-T terapie pro rakovinu žaludku
CAR-T terapie pro relabující/refrakterní neuroblastom

CAR-T terapie pro relabující/refrakterní neuroblastom
CAR-T pro systémový lupus erythematodes (SLE)

CAR-T pro systémový lupus erythematodes (SLE)
Srpkovitá anémie a talasemie

Srpkovitá anémie a talasemie
Inovativní genová terapie nabízí novou naději pro pacienty se srpkovitou anémií a talasemií

Inovativní genová terapie nabízí novou naději pro pacienty se srpkovitou anémií a talasemií
FUCASO: Revoluční plně humánní terapie BCMA CAR-T s bezkonkurenční účinností a bezpečností

FUCASO: Revoluční plně humánní terapie BCMA CAR-T s bezkonkurenční účinností a bezpečností
Využití NK buněk: Pokrok v léčbě rakoviny překračující hranice

Využití NK buněk: Pokrok v léčbě rakoviny překračující hranice
0102030405
Komplexní přehled průlomové léčby leukémie

Komplexní přehled průlomové léčby leukémie

CAR-T terapie, zkratka pro Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy (Chimerická antigenní receptorová T-buněčná imunoterapie), je pokročilá metoda genové terapie, která zahrnuje genetickou modifikaci pacientových vlastních T buněk tak, aby cílily na rakovinné buňky a ničily je. Na rozdíl od tradičních léků je CAR-T terapie přizpůsobena každému pacientovi a vyžaduje odběr T buněk z pacientovy krve před jejich opětovným zavedením zpět do těla po genetickém inženýrství.

    Kontaktujte nás

    Indikace CAR-T

    ● Akutní lymfoblastická leukémie B-buněk

    ●Mnohočetný myelom

    ●Chronická lymfocytární leukémie

    ●Non-Hodgkinův lymfom

    ●Difúzní velkobuněčný B-lymfom

    ●SLE (systémový lupus erythematodes)

    ●Myasthenia gravis

    ●Jiná autoimunitní onemocnění

    Vynikající klinický výkon CAR-T

    Indikace pro CD19+20CAR-T: Pacienti s B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem

    Jednoměsíční úroková sazba

    Jednoměsíční PR sazba

    Jednoměsíční sazba OR

    CRS ≥ 3

    CRES≥3

    71,95 % (59/82)

    25,6 (21/82)

    97,55 (80/82)

    12,19 % (10/82)

    0

    Indikace pro CD19+22CAR-T: Léčba pacientů s relabující a refrakterní akutní B-lymfocytární leukémií s CD19

    Jednoměsíční úroková sazba

    Jednoměsíční PR sazba

    Jednoměsíční sazba OR

    CRS ≥ 3

    CRES≥3

    92,1 % (35/38)

    7,9 % (3/38)

    100 % (38/38)

    15,79 % (6/38)

    0

    Indikace pro BCMACAR-T: Léčba relabujícího a refrakterního mnohočetného myelomu

    Jednoměsíční úroková sazba

    Jednoměsíční PR sazba

    Jednoměsíční sazba OR

    CRS ≥ 3

    CRES≥3

    72,41 % (21/29)

    27,59 % (8/29)

    100 % (29/29)

    6,9 % (2/29)

    0
    PŘEHLED CAR-T TERAPIE (2)

    Naše výhody

    ● Personalizovaná léčbaKaždá CAR-T terapie je přizpůsobena pacientovi, což zajišťuje vysoce cílené a efektivní výsledky léčby.

    ● Různé možnosti cíleníDíky široké škále cílových antigenů, včetně CD7, CD19, CD20, CD22 a BCMA, nabízejí naše produkty CAR-T bezkonkurenční všestrannost při léčbě různých hematologických malignit a autoimunitních onemocnění.

    ● Prokázaný klinický úspěchNaše terapie CAR-T prokázaly mimořádnou účinnost v řadě klinických případů s působivou mírou remise a bezpečnostním profilem, což posiluje naši pozici lídra v imunoterapii.

    ● Vysoká nákladová efektivitaNabízíme konkurenční výhodu díky vysoce kvalitním ošetřením za dostupnější ceny v porovnání s jinými produkty CAR-T na trhu.

    ● Špičková technologieNaše terapie CAR-T, které využívají nejnovější pokroky v genetickém inženýrství, ztělesňují budoucnost léčby rakoviny a autoimunitních onemocnění.

    ● Odborná klinická podporaNáš zkušený tým klinických lékařů a výzkumníků poskytuje komplexní péči od úvodní konzultace přes podávání terapie až po následnou péči.

    Buňky CAR-T jsou nyní široce uznávány pro svou účinnost u pacientů, kteří nereagovali na tradiční léčbu, jako je chemoterapie nebo transplantace kostní dřeně. Celosvětová lékařská komunita uznává průlomový potenciál terapie CAR-T při transformaci výsledků léčby pacientů.

    Studie a případy související s terapií CAR-T

    1. CAR-T terapie pro systémový lupus erythematodes: Pozoruhodná účinnost u pediatrických případů
    Průlomový případ v univerzitní nemocnici v Erlangenu demonstroval účinnost terapie CAR-T buňkami při léčbě 15leté dívky se systémovým lupus erythematodes (SLE). Po sérii neúspěšných léčebných postupů Uresa podstoupila tuto inovativní terapii v červnu 2023. Do tří týdnů po léčbě se její příznaky významně zlepšily, což vedlo k úplnému uzdravení a obnovení funkce ledvin. Tento úspěch představuje první použití terapie CAR-T u pediatrických autoimunitních onemocnění a demonstruje její potenciál dosáhnout dlouhodobé remise a změnit výsledky léčby pacientů. Probíhá další výzkum s cílem prozkoumat její využití v podobných stavech.

    2. Terapie CAR-T u mnohočetného myelomu: Dosaženo významné remise
    Bjørn Simensen, 67letý pacient z Norska, zažil pozoruhodný obrat v boji s mnohočetným myelomem (IgG lambda, ISS-II) po podání terapie CAR-T buňkami. Původní diagnóza byla stanovena v roce 2017, poté podstoupil několik chemoterapeutických režimů, ale v roce 2021 došlo k relapsu. Po neúčinné léčbě byl v únoru 2022 odeslán do nemocnice Lu Daopei, kde byl vybrán k terapii CAR-T. Po prekondicionačním režimu mu byly infundovány CAR-T buňky. Do 28. dne následná vyšetření neodhalila v jeho kostní dřeni žádné abnormální plazmatické buňky, což představuje významný úspěch v jeho léčbě.

    3. Terapie CD7 CAR-T pro relabující T-ALL a LBL: Slibná účinnost a výsledky
    Nedávný výzkum ukazuje účinnost terapie chimérickým antigenním receptorem T-buněk CD7 (CAR-T) v kombinaci s druhou alogenní transplantací hematopoetických kmenových buněk (HSCT) u pacientů s relabující akutní lymfoblastickou leukémií (T-ALL) a lymfoblastickým lymfomem (LBL) z T-buněk. Studie, provedená v nemocnici Hebei Yanda Lu Daopei, zahrnovala 16 pacientů, kteří po léčbě dosáhli pozoruhodné 100% kompletní remise s negativní minimální reziduální nemocí (MRD). S 75% mírou kompletní remise extramedulárních lézí a jednoletou mírou celkového přežití a přežití bez leukémie 58,5 %, respektive 51,4 %, nabízí tento inovativní přístup obnovenou naději na dlouhodobou remisi u těchto agresivních druhů rakoviny.

    4. Terapie CAR-T pro akutní lymfoblastickou leukémii B-buněk: Bezprecedentní účinnost
    Nedávná studie zdůrazňuje výjimečnou účinnost terapie chimérickým antigenním receptorem-T buňkami (CAR-T) při léčbě akutní lymfoblastické leukémie B-buněk (B-ALL). Výzkum, provedený ve spolupráci s BIOOCUS a nemocnicí Lu Daopei, prokázal, že značný počet pacientů dosáhl úplné remise, což řadí terapii CAR-T mezi přední možnosti léčby této agresivní leukémie. Slibné výsledky podtrhují transformační potenciál terapie CAR-T v onkologii a dávají naději pacientům a rodinám, které čelí B-ALL. S postupujícím výzkumem se očekává, že terapie CAR-T bude hrát klíčovou roli v budoucnosti léčby rakoviny.

    Proces terapie CAR-T

    1. Odběr T-buněk:
    Lékaři nejprve odeberou T-buňky z pacientovy krve pomocí procedury zvané leukaferéza. Tento proces obvykle trvá asi 4 hodiny, během nichž krevní separátor izoluje potřebné bílé krvinky a zbývající složky vrátí do těla pacienta.
    2. Genetická modifikace a expanze:
    Odebrané T buňky jsou odeslány do laboratoře ke genetické modifikaci. V tomto kroku jsou T buňky geneticky modifikovány tak, aby cílily na rakovinné buňky a ničily je. Tento proces trvá přibližně 2–3 týdny. Během této doby jsou T buňky v laboratoři aktivovány a množeny, aby byla zajištěna jejich účinnost proti rakovině.
    3. Infuze buněk:
    Jakmile jsou geneticky modifikované T buňky připraveny, jsou znovu zavedeny do těla pacienta intravenózní infuzí. Tento krok umožňuje modifikovaným imunitním buňkám efektivně rozpoznat a eliminovat rakovinné buňky.
    Pacienti mohou během léčby pociťovat nežádoucí účinky, nejčastějším je syndrom uvolnění cytokinů (CRS), způsobený imunitní odpovědí během aktivní destrukce rakovinných buněk. Ačkoli CRS může být závažný, pokrok v lékařské péči významně snížil jeho rizika.
    Celý léčebný cyklus, od odběru buněk až po infuzi, obvykle trvá 4–6 týdnů, ačkoli přesná délka trvání závisí na konkrétním stavu pacienta.

    Komplexní podpora pro mezinárodní pacienty cestující do BIOOCUS za účelem léčby CAR-T

    V BIOOCUS se věnujeme poskytování výjimečné péče a podpory mezinárodním pacientům, kteří vyhledávají CAR-T terapii. Naše komplexní služby pokrývají všechny fáze léčby, od přípravy před cestou až po péči po léčbě.
    1. Příprava před cestou
    Před cestou do BIOOCUS pacienti podstoupí podrobné předběžné vyšetření ve svém místním zdravotnickém zařízení. To zahrnuje důkladné posouzení anamnézy, fyzikální vyšetření a relevantní testy, jako jsou krevní obrazy, zobrazovací vyšetření a screeningová vyšetření specifická pro léčený typ rakoviny (jako je leukémie, lymfom nebo jiné druhy rakoviny krve). Zajišťujeme, aby veškeré lékařské záznamy, včetně předchozí léčby, výsledků testů a potvrzení diagnózy, byly zaslány našemu týmu k posouzení a přípravě.
    2. Cestování a hospitalizace
    Pomáháme se všemi aspekty cestování, včetně zajištění ubytování a rezervace hospitalizací v BIOOCUS International Medical Center. Po příjezdu jsou pacienti provedeni procesem přijetí, což zajišťuje hladký přechod do léčebného prostředí.
    3. Proces léčby
    Po přijetí pacienti podstoupí řadu předběžných vyšetření, včetně posouzení, zda jsou způsobilí k terapii CAR-T. To bude zahrnovat posouzení onkologického stavu pacienta a jeho celkového zdravotního stavu, stejně jako odběr krve pro extrakci T-buněk. Odebrané T-buňky jsou poté odeslány do naší laboratoře s certifikací GMP ke genetické modifikaci. Tento proces může trvat přibližně 2–3 týdny.
    4. Infuze buněk a péče po léčbě
    Jakmile budou modifikované CAR-T buňky připraveny, pacienti se vrátí do naší nemocnice na infuzní proceduru. Jedná se o jednorázovou léčbu, při které se upravené T buňky podávají intravenózně. Po infuzi zůstanou pacienti několik dní pod pečlivým dohledem, aby se mohly sledovat nežádoucí účinky, jako je syndrom uvolnění cytokinů, což je potenciální reakce na léčbu. Náš lékařský tým poskytuje během tohoto kritického období nepřetržitou podporu a monitorování.
    Po propuštění z nemocnice BIOOCUS koordinuje pravidelné následné návštěvy, včetně laboratorních testů a zobrazovacích vyšetření, aby se sledovala účinnost léčby a zotavení pacienta. Pacienti budou pečlivě sledováni s ohledem na jakékoli pozdní účinky terapie a náš tým bude v kontaktu, aby jim poskytoval průběžné vedení a podporu.
    V BIOOCUS klademe důraz na zdraví, bezpečnost a pohodlí našich mezinárodních pacientů. Naším cílem je poskytovat komplexní péči a zajistit podpůrný a bezproblémový zážitek během celé léčby CAR-T.
    Pro více informací o našich službách a o tom, jak vám můžeme pomoci s léčbou, nás prosím kontaktujte přímo.

    popis2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write