Kategorie leczenia

Polecane zabiegi

Terapia wirusem onkolitycznym: zaawansowane leczenie raka

CAR-T w leczeniu glejaka wielopostaciowego

Wstrzyknięcie nusinersenu sodu: nadzieja na rdzeniowy zanik mięśni

Terapia CAR-T w raku żołądka

Terapia CAR-T w przypadku nawrotowego/opornego neuroblastoma

CAR-T w toczniu rumieniowatym układowym (SLE)

Choroba sierpowatokrwinkowa i talasemia

Innowacyjna terapia genowa daje nową nadzieję pacjentom z anemią sierpowatą i talasemią

FUCASO: Rewolucyjna, w pełni ludzka terapia CAR-T BCMA o niezrównanej skuteczności i bezpieczeństwie

Wykorzystanie komórek NK: postęp w terapii nowotworowej poza granicami

0102030405

Kompleksowy przegląd przełomowego leczenia białaczki

Terapia CAR-T, skrót od chimerycznej immunoterapii receptorów antygenowych komórek T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immuntherapy), to zaawansowana metoda terapii genowej polegająca na modyfikacji genetycznej komórek T pacjenta w celu ich namierzania i niszczenia. W przeciwieństwie do tradycyjnych leków, terapia CAR-T jest dostosowana do potrzeb każdego pacjenta i wymaga pobrania komórek T z krwi pacjenta, a następnie ponownego wprowadzenia ich do organizmu po przeprowadzeniu inżynierii genetycznej.

Skontaktuj się z nami

Wskazania do terapii CAR-T

● Ostra białaczka limfoblastyczna komórek B

●Szpiczak mnogi

●Przewlekła białaczka limfocytowa

●Chłoniak nieziarniczy

●Chłoniak rozlany z dużych komórek B

●SLE (toczeń rumieniowaty układowy)

●Miastenia gravis

●Inne choroby autoimmunologiczne

Doskonała skuteczność kliniczna terapii CAR-T

Wskazania do stosowania CD19+20CAR-T: Pacjenci z chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym

Miesięczna stawka CR	Miesięczna stawka PR	Stawka miesięczna OR	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

Wskazania do stosowania CD19+22CAR-T: Leczenie pacjentów z nawrotową i oporną na leczenie ostrą białaczką limfocytową B z CD19

Miesięczna stawka CR	Miesięczna stawka PR	Stawka miesięczna OR	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

Wskazania do stosowania BCMACAR-T: Leczenie nawrotowego i opornego szpiczaka mnogiego

Miesięczna stawka CR	Miesięczna stawka PR	Stawka miesięczna OR	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

Nasze atuty

● Spersonalizowane leczenieKażda terapia CAR-T jest dostosowywana do potrzeb pacjenta, co gwarantuje wysoce ukierunkowane i skuteczne efekty leczenia.

● Różnorodne opcje kierowania:Dzięki szerokiej gamie antygenów docelowych, w tym CD7, CD19, CD20, CD22 i BCMA, nasze produkty CAR-T oferują niezrównaną wszechstronność w leczeniu różnych nowotworów hematologicznych i chorób autoimmunologicznych.

● Udowodniony sukces klinicznyNasze terapie CAR-T wykazały wyjątkową skuteczność w licznych przypadkach klinicznych, przy imponujących wskaźnikach remisji i profilach bezpieczeństwa, co wzmacnia naszą pozycję lidera w dziedzinie immunoterapii.

● Wysoka opłacalność:Oferujemy przewagę konkurencyjną dzięki wysokiej jakości zabiegom w bardziej przystępnych cenach w porównaniu z innymi produktami CAR-T dostępnymi na rynku.

● Najnowocześniejsza technologiaWykorzystując najnowsze osiągnięcia inżynierii genetycznej, nasze terapie CAR-T stanowią przyszłość leczenia raka i chorób autoimmunologicznych.

● Eksperckie wsparcie kliniczne:Nasz doświadczony zespół lekarzy i badaczy zapewnia kompleksową opiekę, począwszy od wstępnych konsultacji, poprzez podawanie terapii, aż po okres obserwacji.

Komórki CAR-T są obecnie powszechnie uznawane za skuteczne u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na tradycyjne metody leczenia, takie jak chemioterapia czy przeszczep szpiku kostnego. Światowa społeczność medyczna dostrzega przełomowy potencjał terapii CAR-T w transformacji wyników leczenia pacjentów.

Badania i przypadki związane z terapią CAR-T

1. Terapia CAR-T w toczniu rumieniowatym układowym: Niezwykła skuteczność w przypadku pediatrycznym

Przełomowy przypadek w Szpitalu Uniwersyteckim w Erlangen pokazał skuteczność terapii komórkami CAR-T w leczeniu 15-letniej dziewczynki z toczniem rumieniowatym układowym (SLE). Po serii nieudanych terapii, Uresa otrzymała tę innowacyjną terapię w czerwcu 2023 roku. Po trzech tygodniach od zakończenia leczenia objawy znacznie się poprawiły, co doprowadziło do całkowitego wyzdrowienia i przywrócenia funkcji nerek. Ten sukces oznacza pierwsze zastosowanie terapii CAR-T w pediatrycznych chorobach autoimmunologicznych, co dowodzi jej potencjału w osiąganiu długotrwałej remisji i poprawie rokowania pacjentów. Trwają dalsze badania mające na celu zbadanie jej zastosowania w podobnych schorzeniach.

https://www.bioocus.com/news/przełom-w-pediatrycznej-chorobie-autoimmunologicznej-terapii-komórkami-car-t-leczy-pacjenta-z-toczniem/

2. Terapia CAR-T w szpiczaku mnogim: Osiągnięto znaczącą remisję

Bjørn Simensen, 67-letni pacjent z Norwegii, doświadczył niezwykłej przemiany w walce ze szpiczakiem mnogim (IgG lambda, ISS-II) po terapii komórkami CAR-T. Diagnozę postawiono u niego w 2017 roku, przeszedł kilka schematów chemioterapii, ale w 2021 roku nastąpił nawrót choroby. Po nieskutecznym leczeniu, w lutym 2022 roku został skierowany do szpitala Lu Daopei, gdzie zakwalifikowano go do terapii CAR-T. Po terapii kondycjonującej, podano mu komórki CAR-T. Do 28. dnia badania kontrolne nie wykazały żadnych nieprawidłowych komórek plazmatycznych w szpiku kostnym, co stanowiło znaczący sukces w jego leczeniu.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. Terapia CAR-T CD7 w nawrotowej ostrej białaczce limfoblastycznej (T-ALL) i limfocytach LBL: obiecująca skuteczność i wyniki

Najnowsze badania dowodzą skuteczności terapii opartej na chimerycznych receptorach antygenowych CD7 (CAR-T) w połączeniu z drugim allogenicznym przeszczepem komórek macierzystych układu krwiotwórczego (HSCT) u pacjentów z nawrotową ostrą białaczką limfoblastyczną limfocytów T (T-ALL) i chłoniakiem limfoblastycznym (LBL). Badanie przeprowadzone w szpitalu Hebei Yanda Lu Daopei objęło 16 pacjentów, u których po leczeniu uzyskano znaczącą, 100% całkowitą remisję bez minimalnej choroby resztkowej (MRD). Dzięki 75% całkowitej remisji zmian pozaszpikowych oraz rocznemu całkowitemu przeżyciu i przeżyciu bez białaczki wynoszącym odpowiednio 58,5% i 51,4%, to innowacyjne podejście daje nową nadzieję na długotrwałą remisję w tych agresywnych nowotworach.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. Terapia CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej komórek B: bezprecedensowa skuteczność

Niedawne badanie podkreśla wyjątkową skuteczność terapii z wykorzystaniem chimerycznych receptorów antygenowych (CAR-T) w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej B-komórkowej (B-ALL). Badania przeprowadzone we współpracy z BIOOCUS i szpitalem Lu Daopei wykazały, że znaczna liczba pacjentów osiągnęła całkowitą remisję, co uczyniło terapię CAR-T wiodącą opcją leczenia tej agresywnej białaczki. Obiecujące wyniki podkreślają transformacyjny potencjał terapii CAR-T w onkologii, dając nadzieję pacjentom i ich rodzinom zmagającym się z B-ALL. W miarę postępu badań, terapia CAR-T ma szansę odegrać kluczową rolę w przyszłości leczenia raka.

https://www.bioocus.com/news/pionierska-terapia-car-t-w-ostrej-białaczce-limfoblastycznej-komórek-B-pokazuje-niespotykaną-skuteczność/

Proces terapii CAR-T

1. Zbiór komórek T:

Początkowo lekarze pobierają limfocyty T z krwi pacjenta za pomocą procedury zwanej leukaferezą. Proces ten trwa zazwyczaj około 4 godzin, podczas których separator krwi izoluje niezbędne białe krwinki i zwraca pozostałe składniki do organizmu pacjenta.

2. Modyfikacja i ekspansja genetyczna:

Zebrane komórki T są wysyłane do laboratorium w celu modyfikacji genetycznej. Na tym etapie komórki T są modyfikowane genetycznie, aby namierzać i niszczyć komórki nowotworowe. Proces ten trwa około 2-3 tygodni. W tym czasie komórki T są aktywowane i namnażane w laboratorium, aby zapewnić ich skuteczność w walce z rakiem.

3.Infuzja komórek:

Gdy zmodyfikowane komórki T są gotowe, są one ponownie wprowadzane do organizmu pacjenta poprzez infuzję dożylną. Ten etap pozwala zmodyfikowanym komórkom odpornościowym na rozpoznanie i skuteczną eliminację komórek nowotworowych.

Podczas leczenia pacjenci mogą odczuwać skutki uboczne, z których najczęstszym jest zespół uwalniania cytokin (CRS), wywołany reakcją immunologiczną podczas aktywnego niszczenia komórek nowotworowych. Chociaż CRS może być poważny, postęp w opiece medycznej znacznie zmniejszył ryzyko jego wystąpienia.

Cały cykl leczenia, od pobrania komórek do ich wstrzyknięcia, trwa zazwyczaj od 4 do 6 tygodni, choć dokładny czas trwania zależy od indywidualnego stanu pacjenta.

Kompleksowe wsparcie dla pacjentów zagranicznych udających się do BIOOCUS na leczenie CAR-T

W BIOOCUS dokładamy wszelkich starań, aby zapewnić wyjątkową opiekę i wsparcie pacjentom z całego świata poszukującym terapii CAR-T. Nasze kompleksowe usługi obejmują każdy etap podróży, od przygotowań przed podróżą po opiekę pooperacyjną.

1. Przygotowanie przed podróżą

Przed przyjazdem do BIOOCUS pacjenci przechodzą szczegółową wstępną ocenę w lokalnej placówce medycznej. Obejmuje ona szczegółowy przegląd historii choroby, badania fizykalne oraz odpowiednie testy, takie jak badania krwi, badania obrazowe i badania przesiewowe specyficzne dla leczonego rodzaju nowotworu (takiego jak białaczka, chłoniak lub inne nowotwory krwi). Dbamy o to, aby cała dokumentacja medyczna, w tym wcześniejsze leczenie, wyniki badań i potwierdzenia diagnozy, została przesłana do naszego zespołu w celu przeglądu i przygotowania.

2. Podróże i hospitalizacja

Pomagamy we wszystkich aspektach podróży, w tym w zorganizowaniu zakwaterowania i rezerwacji miejsc w Międzynarodowym Centrum Medycznym BIOOCUS. Po przyjeździe pacjenci są przeprowadzani przez proces przyjęcia, co zapewnia płynne przejście do środowiska leczenia.

3. Proces leczenia

Po przyjęciu pacjenci przejdą serię badań wstępnych, w tym ocenę kwalifikowalności do terapii CAR-T. Obejmą one ocenę stanu pacjenta pod kątem nowotworu i ogólnego stanu zdrowia, a także pobranie krwi w celu ekstrakcji komórek T. Pobrane komórki T są następnie wysyłane do naszego laboratorium posiadającego certyfikat GMP w celu modyfikacji genetycznej. Proces ten może potrwać około 2-3 tygodni.

4.Infuzja komórek i opieka po leczeniu

Gdy zmodyfikowane komórki CAR-T będą gotowe, pacjenci wrócą do naszego szpitala na zabieg infuzji. Jest to jednorazowy zabieg, w którym zmodyfikowane komórki T są podawane dożylnie. Po infuzji pacjenci pozostaną pod ścisłą obserwacją przez kilka dni, aby monitorować ich pod kątem działań niepożądanych, takich jak zespół uwalniania cytokin, który może być potencjalną reakcją na leczenie. Nasz zespół medyczny zapewnia stałe wsparcie i monitoring w tym krytycznym okresie.

Po wypisie ze szpitala, BIOOCUS koordynuje regularne wizyty kontrolne, w tym badania laboratoryjne i obrazowe, aby monitorować skuteczność leczenia i śledzić proces rekonwalescencji pacjenta. Pacjenci będą ściśle monitorowani pod kątem ewentualnych późnych skutków terapii, a nasz zespół pozostanie w kontakcie, aby zapewnić stałe wsparcie i wskazówki.

W BIOOCUS priorytetowo traktujemy zdrowie, bezpieczeństwo i komfort naszych pacjentów z całego świata. Naszym celem jest zapewnienie kompleksowej opieki oraz zapewnienie wsparcia i płynnego przebiegu leczenia CAR-T.

Aby uzyskać więcej informacji o naszych usługach i o tym, jak możemy pomóc w Twoim leczeniu, skontaktuj się z nami bezpośrednio.

opis2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.