Hoitokategoriat

Esittelyssä olevat hoidot

Onkolyyttinen virushoito: Edistynyt syöpähoito

CAR-T glioblastoomaa varten

Nusinersen-natriuminjektio: Toivo selkärangan lihasatrofiaan

CAR-T-hoito mahalaukun syöpään

CAR-T-hoito uusiutuneelle/refraktaariselle neuroblastoomalle

CAR-T systeemistä lupus erythematosusta (SLE) varten

Sirppisoluanemia ja talassemia

Innovatiivinen geeniterapia tarjoaa uutta toivoa sirppisolu- ja talassemiapotilaille

FUCASO: Vallankumouksellinen täysin ihmisperäinen BCMA CAR-T -hoito, jolla on vertaansa vailla oleva teho ja turvallisuus

NK-solujen valjastaminen: Syöpähoidon edistäminen rajojen yli

0102030405

Kattava katsaus uraauurtavaan leukemian hoitoon

CAR-T-terapia, joka on lyhenne sanoista Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy, on edistynyt geeniterapiamenetelmä, jossa potilaan omia T-soluja muokataan geneettisesti syöpäsolujen tuhoamiseksi. Toisin kuin perinteiset lääkkeet, CAR-T-hoito räätälöidään kullekin potilaalle ja se edellyttää T-solujen keräämistä potilaan verestä ennen niiden palauttamista elimistöön geenitekniikan jälkeen.

Ota yhteyttä

CAR-T-hoidon indikaatiot

● B-solujen akuutti lymfaattinen leukemia

●Multippeli myelooma

●Krooninen lymfosyyttinen leukemia

●Ei-Hodgkinin lymfooma

●Diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma

●SLE (systeeminen lupus erythematosus)

●Myasthenia gravis

●Muut autoimmuunisairaudet

Erinomainen CAR-T-kliininen suorituskyky

CD19+20CAR-T:n käyttöaiheet: B-solu-non-Hodgkinin lymfoomaa sairastavat potilaat

Yhden kuukauden CR-korko	Yhden kuukauden PR-hinta	Yhden kuukauden TAI korko	CRS≥3	CRES≥3
71,95 % (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19 % (10/82)	0

CD19+22CAR-T:n käyttöaiheet: CD19-relapsoituneen ja refraktaarisen akuutin B-lymfosyyttisen leukemian hoito

Yhden kuukauden CR-korko	Yhden kuukauden PR-hinta	Yhden kuukauden TAI korko	CRS≥3	CRES≥3
92,1 % (35/38)	7,9 % (3/38)	100 % (38/38)	15,79 % (6/38)	0

BCMACAR-T:n käyttöaiheet: Relapsoituneen ja hoitoon reagoimattoman multippeli myelooman hoito

Yhden kuukauden CR-korko	Yhden kuukauden PR-hinta	Yhden kuukauden TAI korko	CRS≥3	CRES≥3
72,41 % (21/29)	27,59 % (8/29)	100 % (29/29)	6,9 % (2/29)	0

Edut

● Henkilökohtainen hoitoJokainen CAR-T-hoito räätälöidään potilaalle, mikä varmistaa erittäin kohdennetut ja tehokkaat hoitotulokset.

● Monipuoliset kohdistusvaihtoehdotLaajan kohdeantigeenivalikoimansa, mukaan lukien CD7, CD19, CD20, CD22 ja BCMA, ansiosta CAR-T-tuotteemme tarjoavat vertaansa vailla olevan monipuolisuuden erilaisten hematologisten pahanlaatuisten kasvainten ja autoimmuunisairauksien hoidossa.

● Todistettu kliininen menestysCAR-T-hoitomme ovat osoittaneet poikkeuksellisen tehokkuutta lukuisissa kliinisissä tapauksissa vaikuttavilla remissioasteilla ja turvallisuusprofiileilla, mikä vahvistaa asemaamme immunoterapian johtajana.

● Korkea kustannustehokkuusTarjoamme kilpailuedun tarjoamalla korkealaatuisia hoitoja edullisempaan hintaan verrattuna muihin markkinoilla oleviin CAR-T-tuotteisiin.

● HuipputeknologiaaHyödyntämällä geenitekniikan uusimpia edistysaskeleita, CAR-T-hoitomme edustavat syövän ja autoimmuunisairauksien hoidon tulevaisuutta.

● Asiantuntevaa kliinistä tukeaKokenut lääkäreiden ja tutkijoiden tiimimme tarjoaa kokonaisvaltaista hoitoa alustavasta konsultaatiosta hoidon antamiseen ja seurantaan.

CAR-T-solujen tehokkuus potilailla, jotka eivät ole reagoineet perinteisiin hoitoihin, kuten kemoterapiaan tai luuydinsiirtoon, tunnetaan nykyään laajalti. Lääketieteellinen yhteisö maailmanlaajuisesti tunnustaa CAR-T-hoidon uraauurtavan potentiaalin potilaiden hoitotulosten parantamisessa.

CAR-T-hoitoon liittyviä tutkimuksia ja tapauksia

1.CAR-T-hoito systeemiseen lupus erythematosukseen: Merkittävä teho pediatrisessa tapauksessa

Erlangenin yliopistollisessa sairaalassa tehty uraauurtava tapaus osoitti CAR-T-soluterapian tehokkuuden 15-vuotiaan systeemistä lupus erythematosusta (SLE) sairastavan tytön hoidossa. Useiden epäonnistuneiden hoitojen jälkeen Uresa sai tätä innovatiivista hoitoa kesäkuussa 2023. Kolmen viikon kuluttua hoidosta hänen oireensa olivat parantuneet merkittävästi, mikä johti täydelliseen toipumiseen ja munuaisten toiminnan palautumiseen. Tämä onnistuminen on CAR-T-hoidon ensimmäinen käyttö lasten autoimmuunisairauksien hoidossa, ja se osoittaa sen potentiaalin saavuttaa pitkäaikainen remissio ja parantaa potilaiden hoitotuloksia. Lisätutkimuksia on käynnissä sen sovellusten selvittämiseksi samankaltaisissa tiloissa.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2.CAR-T-hoito multippeliin myeloomaan: Merkittävä remissio saavutettu

Bjørn Simensen, 67-vuotias norjalainen potilas, koki merkittävän käänteen multippeli myelooma (IgG lambda, ISS-II) -taistelussaan saatuaan CAR-T-soluhoitoa. Hän sai alun perin diagnoosin vuonna 2017, ja hän kävi läpi useita kemoterapiahoitoja, mutta sairaus uusiutui vuonna 2021. Tehottomien hoitojen jälkeen hänet lähetettiin Lu Daopei -sairaalaan helmikuussa 2022, jossa hänet valittiin CAR-T-hoitoon. Esivalmisteluhoidon jälkeen hänelle infusoitiin CAR-T-soluja. 28. päivään mennessä seurantatutkimuksissa ei havaittu poikkeavia plasmasoluja hänen luuytimessään, mikä on merkittävä saavutus hänen hoidossaan.

https://www.biocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. CD7 CAR-T -hoito uusiutuneeseen T-ALL:ään ja LBL:ään: Lupaava teho ja tulokset

Tuore tutkimus osoittaa CD7-kimeerisen antigeenireseptorin T-soluhoidon (CAR-T) tehokkuuden yhdistettynä toiseen allogeeniseen hematopoieettiseen kantasolusiirtoon (HSCT) potilailla, joilla on uusiutunut T-solujen akuutti lymfaattinen leukemia (T-ALL) ja lymfoblastinen lymfooma (LBL). Hebei Yanda Lu Daopei -sairaalassa tehtyyn tutkimukseen osallistui 16 potilasta, jotka saavuttivat huomattavan 100 %:n minimaalisen jäännöstaudin (MRD) negatiivisen täydellisen remission hoidon jälkeen. Täydellinen remissioaste ekstramedullaarisissa leesioissa oli 75 % ja yhden vuoden kokonaiselossaoloaste oli 58,5 % ja leukemiavapaa eloonjäämisaste 51,4 %. Tämä innovatiivinen lähestymistapa tarjoaa uutta toivoa pitkäaikaiseen remissioon näissä aggressiivisissa syövissä.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4.CAR-T-hoito B-solujen akuuttiin lymfaattiseen leukemiaan: Ennennäkemätön teho

Äskettäin julkaistu tutkimus korostaa kimeerisen antigeenireseptori-T-soluhoidon (CAR-T) poikkeuksellista tehokkuutta B-solujen akuutin lymfaattisen leukemian (B-ALL) hoidossa. Yhteistyössä BIOOCUSin ja Lu Daopei -sairaalan kanssa tehty tutkimus osoitti, että merkittävä osa potilaista saavutti täydellisen remission, mikä asettaa CAR-T-hoidon johtavaksi hoitovaihtoehdoksi tässä aggressiivisessa leukemiassa. Lupaavat tulokset korostavat CAR-T-hoidon transformatiivista potentiaalia onkologiassa ja tarjoavat toivoa B-ALL:ää sairastaville potilaille ja perheille. Tutkimuksen edetessä CAR-T-hoidolla on keskeinen rooli syövän hoidon tulevaisuudessa.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

CAR-T-terapiaprosessi

1. T-solujen keräys:

Aluksi lääkärit keräävät T-soluja potilaan verestä leukafereesiksi kutsutulla menetelmällä. Tämä prosessi kestää yleensä noin neljä tuntia, jonka aikana verierottelija eristää tarvittavat valkosolut ja palauttaa jäljellä olevat osat potilaan elimistöön.

2. Geneettinen muokkaus ja laajennus:

Kerätyt T-solut lähetetään laboratorioon geenimuuntelua varten. Tässä vaiheessa T-soluja muokataan kohdistamaan ja tuhoamaan syöpäsoluja. Tämä prosessi kestää noin 2–3 viikkoa. Tänä aikana T-soluja aktivoidaan ja lisätään laboratoriossa niiden tehon varmistamiseksi syöpää vastaan.

3. Soluinfuusio:

Kun muunnetut T-solut ovat valmiita, ne annetaan takaisin potilaan elimistöön laskimonsisäisenä infuusiona. Tämä vaihe mahdollistaa muunneltujen immuunisolujen tunnistaa ja tuhota syöpäsolut tehokkaasti.

Potilailla voi esiintyä hoidon aikana sivuvaikutuksia, joista yleisin on sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS), jonka aiheuttaa immuunivaste aktiivisen syöpäsolujen tuhoutumisen aikana. Vaikka CRS voi olla vakava, lääketieteen kehitys on vähentänyt sen riskejä merkittävästi.

Koko hoitosykli solujen keräämisestä infuusioon kestää tyypillisesti 4–6 viikkoa, vaikka tarkka kesto riippuu potilaan yksilöllisestä tilasta.

Kattavaa tukea kansainvälisille potilaille, jotka matkustavat BIOOCUSiin CAR-T-hoitoon

BIOOCUSilla olemme omistautuneet tarjoamaan poikkeuksellista hoitoa ja tukea CAR-T-hoitoa hakeville kansainvälisille potilaille. Kattavat palvelumme kattavat matkan jokaisen vaiheen matkavalmisteluista hoidon jälkeiseen hoitoon.

1. Matkaa edeltävä valmistelu

Ennen BIOOCUS-keskukseen matkustamista potilaat käyvät läpi yksityiskohtaisen esiarvioinnin paikallisessa lääkärin vastaanotolla. Tämä sisältää perusteellisen sairaushistorian tarkastelun, fyysiset tutkimukset ja asiaankuuluvat testit, kuten verikokeet, kuvantamistutkimukset ja hoidettavan syöpätyypin (kuten leukemia, lymfooma tai muut verisyövät) seulonnat. Varmistamme, että kaikki potilastiedot, mukaan lukien aiemmat hoidot, testitulokset ja diagnoosivahvistukset, lähetetään tiimillemme tarkastettavaksi ja valmistelua varten.

2. Matkustaminen ja sairaalahoito

Avustamme kaikissa matkustamiseen liittyvissä asioissa, mukaan lukien majoituksen ja sairaalahoitovarausten järjestäminen BIOOCUS International Medical Centerissä. Saapuessaan potilaat ohjataan sisäänpääsyprosessin läpi, mikä varmistaa sujuvan siirtymisen hoitoympäristöön.

3. Hoitoprosessi

Sisään tullessaan potilaat käyvät läpi sarjan alustavia tutkimuksia, mukaan lukien arvioinnit CAR-T-hoidon soveltuvuuden varmistamiseksi. Näihin kuuluu potilaan syöpätilanteen ja yleisen terveydentilan tarkastelu sekä verinäytteenotto T-solujen uuttamista varten. Kerätyt T-solut lähetetään sitten GMP-sertifioituun laboratorioomme geenimuokkaukseen. Tämä prosessi voi kestää noin 2–3 viikkoa.

4. Soluinfuusio ja jälkihoito

Kun muunnetut CAR-T-solut ovat valmiita, potilaat palaavat sairaalaamme infuusiotoimenpidettä varten. Tämä on kertaluonteinen hoito, jossa muunneltuja T-soluja annetaan laskimoon. Infuusion jälkeen potilaita tarkkaillaan tarkasti useiden päivien ajan sivuvaikutusten, kuten sytokiinien vapautumisoireyhtymän, varalta, joka on mahdollinen reaktio hoitoon. Lääkintätiimimme tarjoaa jatkuvaa tukea ja seurantaa tänä kriittisenä aikana.

Kotiutumisen jälkeen BIOOCUS koordinoi säännöllisiä seurantakäyntejä, mukaan lukien laboratoriokokeita ja kuvantamistutkimuksia, hoidon tehokkuuden seuraamiseksi ja potilaan toipumisen seuraamiseksi. Potilaita seurataan tarkasti hoidon mahdollisten myöhäisvaikutusten varalta, ja tiimimme pysyy yhteydessä tarjotakseen jatkuvaa ohjausta ja tukea.

BIOOCUSilla asetamme etusijalle kansainvälisten potilaidemme terveyden, turvallisuuden ja mukavuuden. Tavoitteenamme on tarjota kokonaisvaltaista hoitoa ja varmistaa tukeva ja saumaton kokemus koko CAR-T-hoitoprosessin ajan.

Jos haluat lisätietoja palveluistamme ja siitä, miten voimme auttaa sinua hoidossasi, ota meihin suoraan yhteyttä.

kuvaus2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.