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Terapia com vírus oncolíticos: tratamento avançado do câncer

Terapia CAR-T para Glioblastoma

Injeção de Nusinersen Sódico: A Esperança para a Atrofia Muscular Espinhal

Terapia CAR-T para câncer gástrico

Terapia CAR-T para neuroblastoma recidivante/refratário

Terapia CAR-T para Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

Doença falciforme e talassemia

Terapia genética inovadora oferece nova esperança para pacientes com anemia falciforme e talassemia.

FUCASO: A revolucionária terapia CAR-T totalmente humana com BCMA, com eficácia e segurança incomparáveis.

Aproveitando as células NK: Avançando a terapia do câncer além das fronteiras

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Uma visão abrangente do tratamento inovador da leucemia.

A terapia CAR-T, abreviação de Imunoterapia com Células T com Receptor de Antígeno Quimérico, é um método avançado de terapia gênica que envolve a modificação genética das células T do próprio paciente para que elas ataquem e destruam as células cancerígenas. Diferentemente dos medicamentos tradicionais, a terapia CAR-T é personalizada para cada paciente e requer a coleta de células T do sangue do paciente antes de reinfundi-las no corpo após a engenharia genética.

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Indicações da terapia com células CAR-T

● leucemia linfoblástica aguda de células B

●Mieloma múltiplo

●Leucemia linfocítica crônica

●Linfoma não Hodgkin

●Linfoma difuso de grandes células B

●LES (Lúpus Eritematoso Sistêmico)

●Miastenia grave

●Outras doenças autoimunes

Excelente desempenho clínico da terapia CAR-T.

Indicações para CD19+20CAR-T: Pacientes com linfoma não Hodgkin de células B

Taxa CR de um mês	Taxa de RP mensal	Taxa mensal OU	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

Indicações para CD19+22CAR-T: Tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células B recidivada e refratária ao CD19

Taxa CR de um mês	Taxa de RP mensal	Taxa mensal OU	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

Indicações para BCMACAR-T: Tratamento do mieloma múltiplo recidivado e refratário

Taxa CR de um mês	Taxa de RP mensal	Taxa mensal OU	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

Nossas vantagens

● Tratamento personalizadoCada terapia CAR-T é personalizada para o paciente, garantindo resultados de tratamento altamente direcionados e eficazes.

● Diversas opções de segmentaçãoCom uma ampla gama de antígenos-alvo, incluindo CD7, CD19, CD20, CD22 e BCMA, nossos produtos CAR-T oferecem versatilidade incomparável no tratamento de diversas neoplasias hematológicas e doenças autoimunes.

● Sucesso clínico comprovadoNossas terapias CAR-T demonstraram eficácia excepcional em inúmeros casos clínicos, com taxas de remissão e perfis de segurança impressionantes, reforçando nossa posição como líder em imunoterapia.

● Alta relação custo-benefícioOferecemos uma vantagem competitiva com tratamentos de qualidade superior a preços mais acessíveis em comparação com outros produtos CAR-T disponíveis no mercado.

● Tecnologia de pontaAproveitando os mais recentes avanços em engenharia genética, nossas terapias CAR-T representam o futuro do tratamento do câncer e de doenças autoimunes.

● Suporte Clínico EspecializadoNossa equipe experiente de médicos e pesquisadores oferece atendimento integral, desde a consulta inicial até a administração da terapia e o acompanhamento.

As células CAR-T são hoje amplamente reconhecidas pela sua eficácia em pacientes que não responderam a tratamentos tradicionais como quimioterapia ou transplante de medula óssea. A comunidade médica global reconhece o potencial inovador da terapia CAR-T na transformação dos resultados dos pacientes.

Estudos e casos relacionados à terapia CAR-T

1. Terapia CAR-T para Lúpus Eritematoso Sistêmico: Eficácia notável em caso pediátrico

Um caso inovador no Hospital Universitário de Erlangen demonstrou a eficácia da terapia com células CAR-T no tratamento de uma menina de 15 anos com lúpus eritematoso sistêmico (LES). Após uma série de tratamentos sem sucesso, Uresa recebeu essa terapia inovadora em junho de 2023. Três semanas após o tratamento, seus sintomas melhoraram significativamente, levando à recuperação completa e à restauração da função renal. Esse sucesso marca o primeiro uso da terapia com células CAR-T para doenças autoimunes pediátricas, demonstrando seu potencial para alcançar remissão a longo prazo e transformar os resultados para os pacientes. Pesquisas adicionais estão em andamento para explorar suas aplicações em condições semelhantes.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. Terapia CAR-T para Mieloma Múltiplo: Remissão Significativa Alcançada

Bjørn Simensen, um paciente norueguês de 67 anos, apresentou uma melhora notável em sua luta contra o mieloma múltiplo (IgG lambda, ISS-II) após receber terapia com células CAR-T. Diagnosticado inicialmente em 2017, ele passou por diversos regimes de quimioterapia, mas sofreu uma recidiva em 2021. Após tratamentos ineficazes, foi encaminhado ao Hospital Lu Daopei em fevereiro de 2022, onde foi selecionado para a terapia com células CAR-T. Após um regime de pré-condicionamento, suas células CAR-T foram infundidas. No 28º dia, exames de acompanhamento não revelaram células plasmáticas anormais em sua medula óssea, representando uma conquista significativa em seu tratamento.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. Terapia CAR-T CD7 para LLA-T e LBL recidivantes: eficácia e resultados promissores

Pesquisas recentes demonstram a eficácia da terapia com células T com receptor de antígeno quimérico CD7 (CAR-T) combinada a um segundo transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) para pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) e linfoma linfoblástico (LLB) recidivados. Conduzido no Hospital Hebei Yanda Lu Daopei, o estudo envolveu 16 pacientes que alcançaram uma notável remissão completa com doença residual mínima (DRM) negativa em 100% dos casos após o tratamento. Com uma taxa de remissão completa de 75% para lesões extramedulares e taxas de sobrevida global e sobrevida livre de leucemia em um ano de 58,5% e 51,4%, respectivamente, essa abordagem inovadora oferece uma esperança renovada de remissão a longo prazo nesses cânceres agressivos.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. Terapia CAR-T para Leucemia Linfoblástica Aguda de Células B: Eficácia sem precedentes

Um estudo recente destaca a eficácia excepcional da terapia com células T com receptor de antígeno quimérico (CAR-T) no tratamento da leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B). Conduzida em colaboração com a BIOOCUS e o Hospital Lu Daopei, a pesquisa demonstrou que um número significativo de pacientes alcançou remissão completa, posicionando a terapia CAR-T como uma das principais opções de tratamento para essa leucemia agressiva. Os resultados promissores ressaltam o potencial transformador da terapia CAR-T em oncologia, oferecendo esperança para pacientes e familiares que enfrentam a LLA-B. À medida que a pesquisa avança, a terapia CAR-T está destinada a desempenhar um papel vital no futuro do tratamento do câncer.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

Processo da terapia CAR-T

1. Coleta de células T:

Inicialmente, os médicos coletam células T do sangue do paciente por meio de um procedimento chamado leucaférese. Esse processo geralmente leva cerca de 4 horas, durante as quais um separador de sangue isola os glóbulos brancos necessários e devolve os componentes restantes ao corpo do paciente.

2. Modificação e Expansão Genética:

As células T coletadas são enviadas a um laboratório para modificação genética. Nessa etapa, as células T são geneticamente modificadas para atacar e destruir as células cancerígenas. Esse processo leva aproximadamente de 2 a 3 semanas. Durante esse período, as células T são ativadas e expandidas em laboratório para garantir sua eficácia contra o câncer.

3. Infusão Celular:

Após as células T geneticamente modificadas estarem prontas, elas são reintroduzidas no corpo do paciente por meio de infusão intravenosa. Essa etapa permite que as células imunológicas modificadas reconheçam e eliminem as células cancerígenas de forma eficaz.

Os pacientes podem apresentar efeitos colaterais durante o tratamento, sendo o mais comum a síndrome de liberação de citocinas (SLC), causada pela resposta imune durante a destruição ativa das células cancerígenas. Embora a SLC possa ser grave, os avanços na medicina reduziram significativamente seus riscos.

Todo o ciclo de tratamento, desde a coleta de células até a infusão, normalmente dura de 4 a 6 semanas, embora a duração exata dependa da condição específica do paciente.

Suporte abrangente para pacientes internacionais que viajam para o BIOOCUS para tratamento com células CAR-T.

Na BIOOCUS, dedicamo-nos a proporcionar cuidados e apoio excepcionais a pacientes internacionais que procuram terapia CAR-T. Os nossos serviços abrangentes cobrem todas as etapas do processo, desde os preparativos pré-viagem até aos cuidados pós-tratamento.

1. Preparação pré-viagem

Antes de viajar para a BIOOCUS, os pacientes passam por uma avaliação prévia detalhada em seu centro médico local. Isso inclui uma revisão completa do histórico médico, exames físicos e exames relevantes, como análises de sangue, exames de imagem e triagens específicas para o tipo de câncer a ser tratado (como leucemia, linfoma ou outros cânceres do sangue). Garantimos que todos os registros médicos, incluindo tratamentos anteriores, resultados de exames e confirmações de diagnóstico, sejam enviados à nossa equipe para revisão e preparação.

2. Viagens e Hospitalização

Auxiliamos em todos os aspectos da viagem, incluindo a organização de acomodações e reservas de internação no BIOOCUS International Medical Center. Após a chegada, os pacientes são orientados durante o processo de admissão, garantindo uma transição tranquila para o ambiente de tratamento.

3. Processo de tratamento

Após a admissão, os pacientes serão submetidos a uma série de exames preliminares, incluindo avaliações para garantir a elegibilidade para a terapia CAR-T. Isso envolverá uma revisão do estado do câncer e da saúde geral do paciente, bem como a coleta de sangue para extração de células T. As células T coletadas são então enviadas ao nosso laboratório com certificação GMP para modificação genética. Esse processo pode levar aproximadamente de 2 a 3 semanas.

4. Infusão Celular e Cuidados Pós-Tratamento

Assim que as células CAR-T modificadas estiverem prontas, os pacientes retornarão ao nosso hospital para o procedimento de infusão. Este é um tratamento único, no qual as células T geneticamente modificadas são administradas por via intravenosa. Após a infusão, os pacientes permanecerão sob observação rigorosa por vários dias para monitorar possíveis efeitos colaterais, como a síndrome de liberação de citocinas, uma reação potencial ao tratamento. Nossa equipe médica oferece suporte e monitoramento contínuos durante esse período crítico.

Após a alta hospitalar, a BIOOCUS coordena consultas de acompanhamento regulares, incluindo exames laboratoriais e de imagem, para monitorar a eficácia do tratamento e acompanhar a recuperação do paciente. Os pacientes serão monitorados de perto quanto a quaisquer efeitos tardios da terapia, e nossa equipe permanecerá em contato para fornecer orientação e suporte contínuos.

Na BIOOCUS, priorizamos a saúde, a segurança e o conforto de nossos pacientes internacionais. Nosso objetivo é fornecer atendimento integral e garantir uma experiência tranquila e sem complicações durante todo o tratamento com células CAR-T.

Para obter mais informações sobre nossos serviços e como podemos auxiliar no seu tratamento, entre em contato conosco diretamente.

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