Kategoriyên Dermankirinê

Dermankirinên Taybet

Dermankirina Vîrusên Onkolîtîk: Dermankirina Pêşketî ya Penceşêrê

CAR-T ji bo Glioblastoma

Derzîkirina Sodyûmê Nusinersen: Hêviya ji bo Atrofiya Masûlkeya Spinal

Dermankirina CAR-T ji bo Kansera Gastrîkê

Dermankirina CAR-T ji bo Neuroblastomaya Dubarebûyî/Refraktor

CAR-T ji bo Lupus Erythematosus Sîstemîk (SLE)

Nexweşiya Hucreya Dasî û Talasemiya

Terapiya Genî ya Nûjen Hêviyek Nû Ji Bo Nexweşên Şaneya Dasî û Talasemiyê Pêşkêş Dike

FUCASO: Terapiya BCMA CAR-T ya Bi Tevahî Mirovî ya Şoreşgerî bi Bandor û Ewlehiyek Bêhempa

Bikaranîna Hucreyên NK: Pêşxistina Dermankirina Penceşêrê ji Sînoran Derbas Dike

0102030405

Nirxandinek Berfireh a Dermankirina Losemî ya Pêşverû

Terapiya CAR-T, ku kurteya Îmûnoterapiya Hucreyên T yên Reseptora Antîjena Kîmerîk e, rêbazeke terapiya genetîkî ya pêşketî ye ku tê de guherîna genetîkî ya hucreyên T yên nexweşek bi xwe heye da ku hucreyên penceşêrê hedef bigire û wan tune bike. Berevajî dermanên kevneşopî, terapiya CAR-T li gorî her nexweşek tê çêkirin û pêdivî bi berhevkirina hucreyên T ji xwîna nexweş heye berî ku piştî endezyariya genetîkî wan ji nû ve vegerînin laş.

Paqij bûn

Nîşaneyên CAR-T

● Losemiya lîmfoblastîk a tûj a hucreya B

●Mîeloma pirjimar

●Losemiya lenfosîtîk a kronîk

●Lîmfoma Ne-Hodgkin

●Lîmfoma B-ya mezin a belavbûyî

●Lupus Erythematosus ya Sîstemîk (SLE)

●Myasthenia gravis

●Nexweşiyên otoîmmûn ên din

Performansa klînîkî ya CAR-T ya hêja

Nîşaneyên ji bo CD19+20CAR-T: Nexweşên bi lîmfoma ne-Hodgkin a hucreya B

Rêjeya CR ya mehekê	Rêjeya PR ya mehekê	Rêjeya OR ya yek mehê	CRS≥3	CRES≥3
%71.95 (59/82)	25.6 (21/82)	97.55 (80/82)	%12.19 (10/82)	0

Nîşaneyên ji bo CD19+22CAR-T: Dermankirina nexweşên lûkemiya lîmfosîtîk a tûj a B-yê ya ku CD19 dubare bûye û berxwedêr e

Rêjeya CR ya mehekê	Rêjeya PR ya mehekê	Rêjeya OR ya yek mehê	CRS≥3	CRES≥3
%92.1 (35/38)	%7.9 (3/38)	%100 (38/38)	%15.79 (6/38)	0

Nîşaneyên ji bo BCMACAR-T: Dermankirina myeloma pirjimar a dubarebûyî û refraktor

Rêjeya CR ya mehekê	Rêjeya PR ya mehekê	Rêjeya OR ya yek mehê	CRS≥3	CRES≥3
%72.41 (21/29)	%27.59 (8/29)	%100 (29/29)	%6.9 (2/29)	0

Avantajên me

● Dermankirina KesaneHer terapiya CAR-T li gorî nexweş tê çêkirin, û encamên dermankirinê yên pir armanckirî û bibandor misoger dike.

● Vebijarkên Armanckirina CûrbecûrDigel rêzek fireh ji antîjenên hedef, di nav de CD7, CD19, CD20, CD22, û BCMA, hilberên me yên CAR-T di dermankirina cûrbecûr nexweşiyên xeternak ên hematolojîk û nexweşiyên otoîmmûn de pirrengiyek bêhempa pêşkêş dikin.

● Serkeftina Klînîkî ya ÎsbatkirîDermanên me yên CAR-T di gelek rewşên klînîkî de, bi rêjeyên başbûnê û profîlên ewlehiyê yên balkêş, bandoreke awarte nîşan dane, ku pozîsyona me wekî pêşeng di îmmunoterapiyê de xurt dike.

● Karîgeriya Lêçûnê ya BilindEm li gorî hilberên din ên CAR-T yên li sûkê, bi dermankirinên bi kalîteya bilind û bihayên erzantir, avantajeke reqabetê pêşkêş dikin.

● Teknolojiya PêşketîBi sûdwergirtina ji pêşketinên herî dawî yên di endezyariya genetîkî de, terapiyên me yên CAR-T pêşeroja dermankirina penceşêr û nexweşiyên otoîmmûn temsîl dikin.

● Piştgiriya Klînîkî ya PisporTîma me ya klînîsyen û lêkolînerên xwedî ezmûn ji şêwirmendiya destpêkê bigire heya rêveberiya dermankirinê û şopandinê lênêrînek berfireh peyda dike.

Hucreyên CAR-T niha ji ber bandoriya xwe li nexweşên ku bersiva dermankirinên kevneşopî yên wekî kemoterapî an veguheztina mêjiyê hestî nedane, bi berfirehî têne nas kirin. Civaka bijîşkî ya cîhanî potansiyela şoreşger a dermankirina CAR-T di veguherandina encamên nexweşan de qebûl dike.

Lêkolîn û dozên têkildarî terapiya CAR-T

1. Tedawiya CAR-T ji bo Lupus Erythematosus Sîstemîk: Bandoriya Berbiçav di Doza Pediatrîk de

Dozek şoreşger li Nexweşxaneya Zanîngeha Erlangen bandora terapiya hucreya CAR-T di dermankirina keçek 15 salî ya bi lupus erythematosus sîstemîk (SLE) nîşan da. Piştî rêze dermankirinên têkçûyî, Uresa di Hezîrana 2023-an de ev terapiya nûjen wergirt. Sê hefte piştî dermankirinê, nîşanên wê bi girîngî baştir bûn, ku bû sedema başbûnek tevahî û vegerandina fonksiyona gurçikan. Ev serkeftin nîşana karanîna yekem a terapiya CAR-T ji bo nexweşiyên otoîmmûn ên zarokan e, ku potansiyela wê ya bidestxistina remisyona demdirêj û veguherandina encamên nexweşan nîşan dide. Lêkolînên din jî didomin da ku serîlêdanên wê di şert û mercên wekhev de werin lêkolîn kirin.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. Terapiya CAR-T ji bo Mîeloma Pirjimar: Bersîveke girîng hat bidestxistin

Bjørn Simensen, nexweşekî 67 salî ji Norwêcê, piştî wergirtina terapiya hucreyên CAR-T, di têkoşîna xwe ya li dijî mîyeloma pirjimar (IgG lambda, ISS-II) de guhertinek berbiçav bi dest xist. Di destpêkê de di sala 2017an de teşhîs lê hat kirin, wî çend rêjîmên kemoterapiyê derbas kirin, lê di sala 2021an de dîsa nexweşî lê derket. Piştî dermankirinên bêbandor, di Sibata 2022an de ew şandin Nexweşxaneya Lu Daopei, li wir ew ji bo terapiya CAR-T hat hilbijartin. Piştî rêjîmek pêşwextkirinê, hucreyên wî yên CAR-T hatin derzîkirin. Heta roja 28an, muayeneyên şopandinê di mêjiyê hestiyê wî de hucreyên plazmayê yên anormal nîşan nedan, ku ev yek destkeftiyek girîng di dermankirina wî de nîşan dide.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3.Dermankirina CD7 CAR-T ji bo T-ALL û LBL ya dubarebûyî: Bandor û Encamên Sozdar

Lêkolînên dawî bandora dermankirina hucreya T ya wergirê antîjena kîmerîk a CD7 (CAR-T) bi veguheztina hucreya reh a alogenîk (HSCT) ya duyemîn re ji bo nexweşên bi lewkemiya lîmfoblastîk a tûj a hucreya T (T-ALL) û lîmfoma lîmfoblastîk (LBL) ya dubarebûyî nîşan didin. Lêkolîna ku li Nexweşxaneya Hebei Yanda Lu Daopei hate kirin, 16 nexweş tevlî bûn ku piştî dermankirinê başbûnek bêkêmasî ya 100% ya nexweşiya mayî ya hindik (MRD)-negatîf a berbiçav bi dest xistin. Bi rêjeya başbûna bêkêmasî ya 75% ji bo lezyonên ekstramedullary û rêjeyên saxmayîna giştî ya salekê û saxmayîna bê lewkemî ya bi rêzê ve 58.5% û 51.4%, ev nêzîkatiya nûjen hêviyek nûkirî ji bo başbûna demdirêj di van penceşêrên êrîşkar de pêşkêş dike.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. Terapiya CAR-T ji bo Losemiya Lîmfoblastîk a Akût a Hucreya B: Bandorek bêhempa

Lêkolîneke dawî bandora bêhempa ya terapiya wergirê antîjena kîmerîk-hucreya T (CAR-T) di dermankirina lewkemiya lîmfoblastîk a tûj a hucreya B (B-ALL) de destnîşan dike. Lêkolîna ku bi hevkariya BIOOCUS û Nexweşxaneya Lu Daopei hatiye kirin, nîşan da ku hejmareke girîng a nexweşan bi tevahî başbûn bi dest xistine, ku terapiya CAR-T wekî vebijarkek dermankirinê ya pêşeng ji bo vê lewkemiya êrîşkar bi cih dike. Encamên sozdar potansiyela veguherîner a terapiya CAR-T di onkolojiyê de destnîşan dikin, û ji bo nexweş û malbatên ku bi B-ALL re rû bi rû ne hêvî peyda dikin. Her ku lêkolîn pêşve diçe, terapiya CAR-T dê di pêşeroja dermankirina penceşêrê de roleke girîng bilîze.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

Pêvajoya Terapiya CAR-T

1. Berhevkirina Hucreyên-T:

Di destpêkê de, bijîşk bi karanîna prosedurek bi navê leukapheresis hucreyên T ji xwîna nexweş berhev dikin. Ev pêvajo bi gelemperî nêzîkî 4 demjimêran digire, di vê navberê de veqetînerek xwînê hucreyên spî yên xwînê yên pêwîst ji hev vediqetîne û pêkhateyên mayî vedigerîne laşê nexweş.

2. Guhertin û Berfirehbûna Genetîkî:

Hucreyên T yên berhevkirî ji bo guhertina genetîkî ji laboratuwarekê re têne şandin. Di vê gavê de, hucreyên T têne endezyar kirin da ku hucreyên penceşêrê hedef bigirin û wan ji holê rakin. Ev pêvajo bi qasî 2-3 hefteyan digire. Di vê demê de, hucreyên T di laboratuwarê de têne çalak kirin û berfireh kirin da ku bandora wan li dijî penceşêrê were misoger kirin.

3. Înfuzyona Hucreyê:

Piştî ku hucreyên T yên endezyarkirî amade bibin, ew bi rêya înfuzyona damarî ji nû ve têne şandin nav laşê nexweş. Ev gav dihêle ku hucreyên parastinê yên guhertî hucreyên penceşêrê bi bandor nas bikin û ji holê rakin.

Nexweş dikarin di dema dermankirinê de bandorên alî bibînin, ya herî gelemperî sendroma berdana sîtokîn (CRS) ye, ku ji ber bersiva pergala parastinê di dema hilweşandina çalak a hucreyên penceşêrê de çêdibe. Her çend CRS dikare giran be jî, pêşketinên di lênêrîna bijîşkî de xetereyên wê bi girîngî kêm kirine.

Tevahiya çerxa dermankirinê, ji berhevkirina şaneyan bigire heya derzîkirinê, bi gelemperî 4-6 hefteyan digire nav xwe, her çend dema rast bi rewşa taybetî ya nexweş ve girêdayî ye.

Piştgiriyek Berfireh ji bo Nexweşên Navneteweyî yên ku ji bo Dermankirina CAR-T diçin BIOOCUS

Li BIOOCUS, em ji bo nexweşên navneteweyî yên ku li dermankirina CAR-T digerin lênêrîn û piştgiriyek bêhempa peyda dikin. Xizmetên me yên berfireh her gavê rêwîtiyê, ji amadekariyên berî rêwîtiyê bigire heya lênêrîna piştî dermankirinê, vedihewîne.

1. Amadekariya Berî Seferê

Berî sefera bo BIOOCUS, nexweş dê li saziya bijîşkî ya herêmî nirxandinek pêş-nirxandinê ya berfireh derbas bikin. Ev nirxandinek berfireh a dîroka bijîşkî, muayeneyên fîzîkî, û testên têkildar ên wekî testa xwînê, lêkolînên wênekêşiyê, û pişkinînên taybetî yên celebê penceşêrê ku tê dermankirin (wek losemî, lîmfoma, an penceşêrên din ên xwînê) vedihewîne. Em piştrast dikin ku hemî tomarên bijîşkî, tevî dermankirinên berê, encamên testan, û piştrastkirinên teşhîsê, ji bo nirxandin û amadekirinê ji tîmê me re têne şandin.

2. Seyahet û Nexweşxane

Em di hemû aliyên rêwîtiyê de, tevî sazkirina cîhê mayînê û rezervasyonên nexweşxaneyê li Navenda Bijîşkî ya Navneteweyî ya BIOOCUS, alîkariyê dikin. Dema ku nexweş digihîjin, ew di pêvajoya pejirandinê de têne rêber kirin, ku ev yek veguhastinek xweş bo hawîrdora dermankirinê misoger dike.

3. Pêvajoya dermankirinê

Piştî wergirtina nexweşxaneyê, nexweş dê rêze muayeneyên pêşîn derbas bikin, di nav de nirxandinên ji bo misogerkirina mafdariya ji bo dermankirina CAR-T. Ev ê nirxandina rewşa penceşêrê ya nexweş û tenduristiya giştî, û her weha berhevkirina xwînê ji bo derxistina hucreyên T-yê vedihewîne. Dûv re hucreyên T-yê yên berhevkirî ji bo guhertina genetîkî ji laboratûara me ya pejirandî ya GMP-yê re têne şandin. Ev pêvajo dikare bi qasî 2-3 hefteyan bidome.

4. Înfuzyona Hucreyê û Lênihêrîna Piştî Dermankirinê

Dema ku hucreyên CAR-T yên guhertî amade bin, nexweş dê ji bo prosedûra înfuzyonê vegerin nexweşxaneya me. Ev dermankirinek yekcarî ye ku hucreyên T yên endezyarkirî bi rêya damarî têne dayîn. Piştî înfuzyonê, nexweş dê çend rojan di bin çavdêriya nêzîk de bimînin da ku bandorên alî, wekî sendroma berdana sîtokîn, ku reaksiyonek potansiyel a dermankirinê ye, bişopînin. Tîma me ya bijîşkî di vê serdema krîtîk de piştgirî û çavdêriya domdar peyda dike.

Piştî derketinê, BIOOCUS serdanên şopandinê yên birêkûpêk, tevî testên laboratîf û lêkolînên wênekêşiyê, hevrêz dike da ku bandora dermankirinê bişopîne û başbûna nexweş bişopîne. Nexweş dê ji bo her bandorên dereng ên dermankirinê bi baldarî werin şopandin, û tîmê me dê di têkiliyê de bimîne da ku rêberî û piştgiriya domdar peyda bike.

Li BIOOCUS, em tenduristî, ewlehî û rehetiya nexweşên xwe yên navneteweyî didin pêşiyê. Armanca me ew e ku em lênêrînek berfireh peyda bikin û di tevahiya rêwîtiya dermankirina CAR-T de ezmûnek piştgirî û bênavber misoger bikin.

Ji bo bêtir agahdarî li ser karûbarên me û ka em çawa dikarin di dermankirina we de alîkariya we bikin, ji kerema xwe rasterast bi me re têkilî daynin.

danasîn2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.