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Una visión general completa de los tratamientos innovadores contra la leucemia.

La terapia CAR-T, siglas de Inmunoterapia con Células T con Receptor de Antígeno Quimérico, es un método avanzado de terapia génica que consiste en modificar genéticamente las propias células T del paciente para que ataquen y destruyan las células cancerosas. A diferencia de los medicamentos tradicionales, la terapia CAR-T se adapta a cada paciente y requiere la extracción de células T de su sangre antes de reintroducirlas en el organismo tras la ingeniería genética.

    Indicaciones de CAR-T

    leucemia linfoblástica aguda de células B

    Mieloma múltiple

    leucemia linfocítica crónica

    linfoma no Hodgkin

    Linfoma difuso de células B grandes

    LES (Lupus Eritematoso Sistémico)

    Miastenia gravis

    Otras enfermedades autoinmunes

    Excelente rendimiento clínico de la terapia CAR-T

    Indicaciones para CD19+20CAR-T: Pacientes con linfoma no Hodgkin de células B

    Tasa CR mensual

    Tasa de PR de un mes

    Tarifa de quirófano de un mes

    CRS≥3

    CRES≥3

    71,95% (59/82)

    25.6 (21/82)

    97,55 (80/82)

    12,19% (10/82)

    0

    Indicaciones para CD19+22CAR-T: Tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda CD19 recidivante y refractaria

    Tasa CR mensual

    Tasa de PR de un mes

    Tarifa de quirófano de un mes

    CRS≥3

    CRES≥3

    92,1% (35/38)

    7,9% (3/38)

    100% (38/38)

    15,79% (6/38)

    0

    Indicaciones para BCMACAR-T: Tratamiento del mieloma múltiple recidivante y refractario

    Tasa CR mensual

    Tasa de PR de un mes

    Tarifa de quirófano de un mes

    CRS≥3

    CRES≥3

    72,41% (21/29)

    27,59% (8/29)

    100% (29/29)

    6,9% (2/29)

    0

    DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA TERAPIA CAR-T (2)

    Nuestras ventajas

     Tratamiento personalizadoCada terapia CAR-T se personaliza para cada paciente, lo que garantiza resultados de tratamiento altamente específicos y eficaces.

     Diversas opciones de segmentaciónCon una amplia gama de antígenos diana, incluidos CD7, CD19, CD20, CD22 y BCMA, nuestros productos CAR-T ofrecen una versatilidad sin precedentes en el tratamiento de diversas neoplasias hematológicas y enfermedades autoinmunes.

     Éxito clínico comprobadoNuestras terapias CAR-T han demostrado una eficacia excepcional en numerosos casos clínicos, con impresionantes tasas de remisión y perfiles de seguridad, lo que refuerza nuestra posición como líder en inmunoterapia.

     Alta rentabilidadOfrecemos una ventaja competitiva con tratamientos de calidad superior a precios más accesibles en comparación con otros productos CAR-T del mercado.

     Tecnología de vanguardiaAprovechando los últimos avances en ingeniería genética, nuestras terapias CAR-T representan el futuro del tratamiento del cáncer y las enfermedades autoinmunes.

     Soporte clínico especializadoNuestro experimentado equipo de médicos e investigadores proporciona una atención integral desde la consulta inicial hasta la administración de la terapia y el seguimiento posterior.

    Las células CAR-T son ampliamente reconocidas por su eficacia en pacientes que no han respondido a tratamientos tradicionales como la quimioterapia o el trasplante de médula ósea. La comunidad médica mundial reconoce el potencial revolucionario de la terapia CAR-T para mejorar significativamente el pronóstico de los pacientes.

    Estudios y casos relacionados con la terapia CAR-T

    1. Terapia CAR-T para el lupus eritematoso sistémico: Eficacia notable en casos pediátricos
    Un caso pionero en el Hospital Universitario de Erlangen demostró la eficacia de la terapia con células CAR-T en el tratamiento de una niña de 15 años con lupus eritematoso sistémico (LES). Tras varios tratamientos fallidos, Uresa recibió esta innovadora terapia en junio de 2023. Tres semanas después del tratamiento, sus síntomas habían mejorado significativamente, lo que condujo a una recuperación completa y al restablecimiento de la función renal. Este éxito marca el primer uso de la terapia CAR-T para enfermedades autoinmunes pediátricas, demostrando su potencial para lograr la remisión a largo plazo y transformar el pronóstico de los pacientes. Se están realizando investigaciones adicionales para explorar sus aplicaciones en afecciones similares.

    2. Terapia CAR-T para el mieloma múltiple: se logra una remisión significativa.
    Bjørn Simensen, un paciente noruego de 67 años, experimentó una notable mejoría en su lucha contra el mieloma múltiple (IgG lambda, ISS-II) tras recibir terapia con células CAR-T. Diagnosticado inicialmente en 2017, se sometió a varios tratamientos de quimioterapia, pero sufrió una recaída en 2021. Tras tratamientos ineficaces, fue derivado al Hospital Lu Daopei en febrero de 2022, donde fue seleccionado para recibir terapia con células CAR-T. Después de un régimen de preacondicionamiento, se le infundieron las células CAR-T. Al día 28, los exámenes de seguimiento no revelaron células plasmáticas anormales en su médula ósea, lo que representa un logro significativo en su tratamiento.

    3. Terapia con células CAR-T CD7 para la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) y el linfoma linfoblástico (LBL) recidivantes: eficacia y resultados prometedores.
    Investigaciones recientes demuestran la eficacia de la terapia con células T con receptor de antígeno quimérico CD7 (CAR-T) combinada con un segundo trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH) para pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) y linfoma linfoblástico (LLB) recidivantes. El estudio, realizado en el Hospital Hebei Yanda Lu Daopei, incluyó a 16 pacientes que lograron una notable remisión completa con enfermedad residual mínima (ERM) negativa del 100% tras el tratamiento. Con una tasa de remisión completa del 75% para las lesiones extramedulares y tasas de supervivencia global y libre de leucemia al año del 58,5% y 51,4%, respectivamente, este enfoque innovador ofrece una nueva esperanza para la remisión a largo plazo en estos cánceres agresivos.

    4. Terapia con células CAR-T para la leucemia linfoblástica aguda de células B: eficacia sin precedentes.
    Un estudio reciente destaca la excepcional eficacia de la terapia con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B). Realizada en colaboración con BIOOCUS y el Hospital Lu Daopei, la investigación demostró que un número significativo de pacientes alcanzó la remisión completa, posicionando la terapia CAR-T como una de las principales opciones de tratamiento para esta agresiva leucemia. Los prometedores resultados subrayan el potencial transformador de la terapia CAR-T en oncología, brindando esperanza a los pacientes y sus familias que enfrentan la LLA-B. A medida que avanza la investigación, la terapia CAR-T está llamada a desempeñar un papel fundamental en el futuro del tratamiento del cáncer.

    Proceso de terapia CAR-T

    1. Recolección de células T:
    Inicialmente, los médicos extraen linfocitos T de la sangre del paciente mediante un procedimiento llamado leucoaféresis. Este proceso suele durar unas 4 horas, durante las cuales un separador sanguíneo aísla los glóbulos blancos necesarios y devuelve los componentes restantes al cuerpo del paciente.
    2. Modificación y expansión genética:
    Las células T recolectadas se envían a un laboratorio para su modificación genética. En este paso, las células T se modifican genéticamente para atacar y destruir las células cancerosas. Este proceso dura aproximadamente de 2 a 3 semanas. Durante este tiempo, las células T se activan y se expanden en el laboratorio para garantizar su eficacia contra el cáncer.
    3. Infusión celular:
    Una vez que las células T modificadas genéticamente están listas, se reintroducen en el cuerpo del paciente mediante una infusión intravenosa. Este paso permite que las células inmunitarias modificadas reconozcan y eliminen eficazmente las células cancerosas.
    Los pacientes pueden experimentar efectos secundarios durante el tratamiento, siendo el más común el síndrome de liberación de citoquinas (SLC), causado por la respuesta inmunitaria durante la destrucción activa de las células cancerosas. Si bien el SLC puede ser grave, los avances en la atención médica han reducido significativamente sus riesgos.
    El ciclo completo de tratamiento, desde la recolección de células hasta la infusión, suele durar entre 4 y 6 semanas, aunque la duración exacta depende de la condición específica del paciente.

    Apoyo integral para pacientes internacionales que viajan a BIOOCUS para recibir tratamiento con terapia CAR-T.

    En BIOOCUS, nos dedicamos a brindar atención y apoyo excepcionales a pacientes internacionales que buscan la terapia CAR-T. Nuestros servicios integrales cubren cada etapa del proceso, desde los preparativos previos al viaje hasta la atención posterior al tratamiento.
    1. Preparación previa al viaje
    Antes de viajar a BIOOCUS, los pacientes se someterán a una evaluación preoperatoria detallada en su centro médico local. Esta evaluación incluye una revisión exhaustiva del historial clínico, exámenes físicos y pruebas relevantes como análisis de sangre, estudios de imagen y pruebas de detección específicas para el tipo de cáncer que se está tratando (como leucemia, linfoma u otros cánceres de la sangre). Nos aseguramos de que todos los registros médicos, incluidos los tratamientos previos, los resultados de las pruebas y las confirmaciones de diagnóstico, se envíen a nuestro equipo para su revisión y preparación.
    2. Viajes y hospitalización
    Le ayudamos con todos los aspectos del viaje, incluyendo la reserva de alojamiento y hospitalización en el Centro Médico Internacional BIOOCUS. A su llegada, los pacientes reciben orientación durante el proceso de admisión, lo que garantiza una transición sin contratiempos al entorno de tratamiento.
    3. Proceso de tratamiento
    Al ingresar, los pacientes se someterán a una serie de exámenes preliminares, incluyendo evaluaciones para determinar su elegibilidad para la terapia CAR-T. Esto implicará una revisión del estado oncológico y la salud general del paciente, así como la extracción de sangre para obtener células T. Las células T recolectadas se envían a nuestro laboratorio certificado según las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) para su modificación genética. Este proceso puede tardar aproximadamente de 2 a 3 semanas.
    4. Infusión celular y cuidados posteriores al tratamiento
    Una vez que las células CAR-T modificadas estén listas, los pacientes regresarán a nuestro hospital para la infusión. Este es un tratamiento único en el que las células T modificadas se administran por vía intravenosa. Tras la infusión, los pacientes permanecerán bajo observación durante varios días para detectar posibles efectos secundarios, como el síndrome de liberación de citoquinas, que es una reacción potencial al tratamiento. Nuestro equipo médico brinda apoyo y seguimiento continuos durante este período crítico.
    Tras el alta, BIOOCUS coordina visitas de seguimiento periódicas, que incluyen análisis de laboratorio y estudios de imagen, para controlar la eficacia del tratamiento y la recuperación del paciente. Se realizará un seguimiento exhaustivo de los pacientes para detectar cualquier efecto secundario tardío de la terapia, y nuestro equipo se mantendrá en contacto para brindarles orientación y apoyo continuos.
    En BIOOCUS, priorizamos la salud, la seguridad y el bienestar de nuestros pacientes internacionales. Nuestro objetivo es brindar una atención integral y garantizar una experiencia fluida y sin contratiempos durante todo el proceso del tratamiento con terapia CAR-T.
    Para obtener más información sobre nuestros servicios y cómo podemos ayudarle con su tratamiento, póngase en contacto con nosotros directamente.

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