Kezelési kategóriák

Kiemelt kezelések

Onkolitikus vírusterápia: fejlett rákkezelés

CAR-T glioblasztóma esetén

Nusinersen nátrium injekció: A remény a gerinc izomsorvadására

CAR-T terápia gyomorrák esetén

CAR-T terápia relapszusos/refrakter neuroblasztóma esetén

CAR-T szisztémás lupus erythematosus (SLE) esetén

Sarlósejtes vérszegénység és talasszémia

Az innovatív génterápia új reményt kínál a sarlósejtes és talasszémiás betegek számára

FUCASO: A forradalmi, teljesen emberi BCMA CAR-T terápia páratlan hatékonysággal és biztonságossággal

NK-sejtek hasznosítása: A rákterápia előmozdítása a határokon túl

0102030405

Átfogó áttekintés az úttörő leukémia kezelésről

A CAR-T terápia, a kiméra antigénreceptor T-sejt immunterápia rövidítése, egy fejlett génterápiás módszer, amely a beteg saját T-sejtjeinek genetikai módosítását jelenti a rákos sejtek célba vétele és elpusztítása érdekében. A hagyományos gyógyszerekkel ellentétben a CAR-T terápia minden betegre szabott, és megköveteli a T-sejtek gyűjtését a beteg véréből, mielőtt a géntechnológia után visszajuttatnák azokat a szervezetbe.

Kapcsolat

A CAR-T indikációi

● B-sejtes akut limfoblasztos leukémia

●Myeloma multiplex

●Krónikus limfocitás leukémia

●Nem-Hodgkin limfóma

●Diffúz nagy B-sejtes limfóma

●SLE (szisztémás lupus erythematosus)

●Myasthenia gravis

●Egyéb autoimmun betegségek

Kiváló CAR-T klinikai teljesítmény

A CD19+20CAR-T indikációi: B-sejtes non-Hodgkin limfómás betegek

Egy hónapos CR arány	Egy havi PR díjszabás	Egy hónapos VAGY arány	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

A CD19+22CAR-T indikációi: CD19 relapszusos és refrakter akut B-limfocitikus leukémiában szenvedő betegek kezelése

Egy hónapos CR arány	Egy havi PR díjszabás	Egy hónapos VAGY arány	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

A BCMACAR-T indikációi: Relapszáló és refrakter myeloma multiplex kezelése

Egy hónapos CR arány	Egy havi PR díjszabás	Egy hónapos VAGY arány	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

Előnyeink

● Személyre szabott kezelésMinden CAR-T terápiát a páciensre szabnak, biztosítva a célzott és hatékony kezelési eredményeket.

● Változatos célzási lehetőségekSzéles körű célantigén-választékukkal, beleértve a CD7, CD19, CD20, CD22 és BCMA antitesteket, CAR-T termékeink páratlan sokoldalúságot kínálnak különféle hematológiai rosszindulatú daganatok és autoimmun betegségek kezelésében.

● Bizonyított klinikai sikerCAR-T terápiáink számos klinikai esetben kivételes hatékonyságot mutattak, lenyűgöző remissziós arányokkal és biztonságossági profilokkal, megerősítve vezető pozíciónkat az immunterápia területén.

● Magas költséghatékonyságVersenyelőnyt kínálunk kiváló minőségű kezeléseinkkel, elérhetőbb áron, mint a piacon lévő többi CAR-T termék.

● Korszerű technológiaA géntechnológia legújabb fejlesztéseit kihasználva CAR-T terápiáink a rák és az autoimmun betegségek kezelésének jövőjét testesítik meg.

● Szakértői klinikai támogatásTapasztalt klinikusokból és kutatókból álló csapatunk átfogó ellátást nyújt a kezdeti konzultációtól a terápia leadásán át az utógondozásig.

A CAR-T-sejtek ma már széles körben elismertek hatékonyságukról azoknál a betegeknél, akik nem reagáltak a hagyományos kezelésekre, például a kemoterápiára vagy a csontvelő-transzplantációra. A globális orvosi közösség elismeri a CAR-T terápia úttörő potenciálját a betegek eredményeinek megváltoztatásában.

CAR-T terápiával kapcsolatos tanulmányok és esetek

1.CAR-T terápia szisztémás lupus erythematosus esetén: Figyelemre méltó hatékonyság gyermekgyógyászati esetben

Az Erlangeni Egyetemi Kórházban egy úttörő eset mutatta be a CAR-T sejtterápia hatékonyságát egy 15 éves lány szisztémás lupus erythematosus (SLE) kezelésében. Egy sor sikertelen kezelés után Uresa 2023 júniusában kapta meg ezt az innovatív terápiát. A kezelés utáni három hétre tünetei jelentősen javultak, ami a vesefunkció teljes felépüléséhez és helyreállításához vezetett. Ez a siker a CAR-T terápia első alkalmazását jelenti gyermekgyógyászati autoimmun betegségekben, bizonyítva a hosszú távú remisszió elérésére és a betegek kimenetelének átalakítására való képességét. További kutatások folynak a hasonló állapotokban való alkalmazásának vizsgálatára.

https://www.biocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. CAR-T terápia multiplex mielóma esetén: Jelentős remissziót értek el

A 67 éves norvég Bjørn Simensen beteg figyelemre méltó fordulatot ért el a myeloma multiplex (IgG lambda, ISS-II) elleni küzdelmében, miután CAR-T sejtterápiát kapott. A diagnózist 2017-ben kapta, és számos kemoterápiás kúrán esett át, de 2021-ben kiújult. A hatástalan kezelések után 2022 februárjában a Lu Daopei Kórházba utalták, ahol kiválasztották a CAR-T terápiára. Egy előkezelési kúra után CAR-T sejteket adtak neki. A 28. napra a kontrollvizsgálatok nem mutattak ki rendellenes plazmasejteket a csontvelőjében, ami jelentős előrelépést jelent a kezelésében.

https://www.biocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. CD7 CAR-T terápia relapszusos T-ALL és LBL esetén: Ígéretes hatékonyság és eredmények

Új kutatások igazolják a CD7 kiméra antigén receptor T-sejt (CAR-T) terápia és egy második allogén hematopoietikus őssejt-transzplantáció (HSCT) kombinációjának hatékonyságát relapszusos T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában (T-ALL) és limfoblasztos limfómában (LBL) szenvedő betegeknél. A Hebei Yanda Lu Daopei Kórházban végzett vizsgálatban 16 beteg vett részt, akik a kezelés után figyelemre méltó, 100%-os minimális reziduális betegség (MRD)-negatív teljes remissziót értek el. Az extramedulláris elváltozások 75%-os teljes remissziós arányával, valamint az 58,5%-os, illetve 51,4%-os egyéves teljes túlélési és leukémia-mentes túlélési aránnyal ez az innovatív megközelítés megújult reményt kínál a hosszú távú remisszióra ezekben az agresszív rákos megbetegedésekben.

https://www.biocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4.CAR-T terápia B-sejtes akut limfoblasztos leukémia esetén: Példátlan hatékonyság

Egy friss tanulmány kiemeli a kiméra antigénreceptor-T-sejt (CAR-T) terápia kivételes hatékonyságát a B-sejtes akut limfoblasztos leukémia (B-ALL) kezelésében. A BIOOCUS-szal és a Lu Daopei Kórházzal együttműködve végzett kutatás kimutatta, hogy a betegek jelentős része teljes remissziót ért el, így a CAR-T terápia vezető kezelési lehetőséggé válik ebben az agresszív leukémiában. Az ígéretes eredmények aláhúzzák a CAR-T terápia transzformatív potenciálját az onkológiában, reményt adva a B-ALL-lel küzdő betegeknek és családtagjaiknak. A kutatás előrehaladtával a CAR-T terápia várhatóan létfontosságú szerepet fog játszani a rákkezelés jövőjében.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

CAR-T terápiás folyamat

1. T-sejtgyűjtés:

Kezdetben az orvosok T-sejteket gyűjtenek a beteg véréből egy leukaferézisnek nevezett eljárással. Ez a folyamat általában körülbelül 4 órát vesz igénybe, amely alatt egy vérleválasztó izolálja a szükséges fehérvérsejteket, és a fennmaradó komponenseket visszajuttatja a beteg szervezetébe.

2. Genetikai módosítás és terjeszkedés:

A begyűjtött T-sejteket genetikai módosítás céljából laboratóriumba küldik. Ebben a lépésben a T-sejteket úgy módosítják, hogy célba vegyék és elpusztítsák a rákos sejteket. Ez a folyamat körülbelül 2-3 hétig tart. Ez idő alatt a T-sejteket aktiválják és szaporítják a laboratóriumban, hogy biztosítsák hatékonyságukat a rák ellen.

3. Sejtbevezetés:

Miután a módosított T-sejtek elkészültek, intravénás infúzió formájában visszajuttatják őket a beteg szervezetébe. Ez a lépés lehetővé teszi a módosított immunsejtek számára, hogy hatékonyan felismerjék és elpusztítsák a rákos sejteket.

A betegek a kezelés során mellékhatásokat tapasztalhatnak, amelyek közül a leggyakoribb a citokin felszabadulási szindróma (CRS), amelyet az immunválasz okoz a ráksejtek aktív pusztulása során. Bár a CRS súlyos lehet, az orvosi ellátás fejlődése jelentősen csökkentette a kockázatait.

A teljes kezelési ciklus, a sejtek begyűjtésétől az infúzióig, jellemzően 4-6 hétig tart, bár a pontos időtartam a beteg konkrét állapotától függ.

Átfogó támogatás a BIOOCUS-ba CAR-T kezelésre utazó nemzetközi betegek számára

A BIOOCUS-nál elkötelezettek vagyunk amellett, hogy kivételes ellátást és támogatást nyújtsunk a CAR-T terápiát igénylő nemzetközi betegek számára. Átfogó szolgáltatásaink az utazás minden lépését lefedik, az utazás előtti felkészüléstől a kezelés utáni ellátásig.

1. Utazás előtti felkészülés

Mielőtt a BIOOCUS-ba utaznának, a betegek részletes előzetes vizsgálaton esnek át a helyi egészségügyi intézményben. Ez magában foglalja a kórtörténet alapos áttekintését, a fizikális vizsgálatokat és a vonatkozó vizsgálatokat, például vérvizsgálatot, képalkotó vizsgálatokat és a kezelt ráktípusra (például leukémia, limfóma vagy más vérképzőszervi daganatok) vonatkozó szűréseket. Biztosítjuk, hogy minden orvosi dokumentáció, beleértve a korábbi kezeléseket, a vizsgálati eredményeket és a diagnózis megerősítését, elküldésre kerüljön csapatunknak felülvizsgálat és előkészítés céljából.

2. Utazás és kórházi tartózkodás

Segítséget nyújtunk az utazás minden aspektusában, beleértve a szállás megszervezését és a fekvőbeteg-ellátás foglalását a BIOOCUS Nemzetközi Orvosi Központban. Érkezéskor a betegeket végigvezetjük a felvételi folyamaton, biztosítva a zökkenőmentes átmenetet a kezelési környezetbe.

3. Kezelési folyamat

Felvételkor a betegek egy sor előzetes vizsgálaton esnek át, beleértve a CAR-T terápiára való jogosultság megállapítását célzó felméréseket. Ez magában foglalja a beteg rákstátuszának és általános egészségi állapotának felülvizsgálatát, valamint vérvételt T-sejtek kinyerésére. A begyűjtött T-sejteket ezután GMP-tanúsítvánnyal rendelkező laboratóriumunkba küldjük genetikai módosításra. Ez a folyamat körülbelül 2-3 hétig is eltarthat.

4. Sejtbevezetés és utókezelés

Amint a módosított CAR-T-sejtek elkészültek, a betegek visszatérnek a kórházunkba az infúziós eljárásra. Ez egy egyszeri kezelés, amelynek során a mesterségesen létrehozott T-sejteket intravénásan adják be. Az infúziót követően a betegeket több napig szoros megfigyelés alatt tartják, hogy figyelemmel kísérjék a mellékhatásokat, például a citokin felszabadulási szindrómát, amely a kezelésre adott lehetséges reakció. Orvosi csapatunk folyamatos támogatást és megfigyelést nyújt ebben a kritikus időszakban.

A kórházi elbocsátás után a BIOOCUS rendszeres kontrollvizsgálatokat szervez, beleértve a laboratóriumi vizsgálatokat és képalkotó vizsgálatokat is, a kezelés hatékonyságának ellenőrzése és a beteg felépülésének nyomon követése érdekében. A betegeket szorosan figyelemmel kísérjük a terápia esetleges késői hatásai miatt, és csapatunk kapcsolatban marad velük, hogy folyamatos útmutatást és támogatást nyújtson.

A BIOOCUS-nál nemzetközi pácienseink egészségét, biztonságát és kényelmét helyezzük előtérbe. Célunk, hogy átfogó ellátást nyújtsunk, és támogató, zökkenőmentes élményt biztosítsunk a CAR-T kezelés teljes folyamata során.

Ha többet szeretne megtudni szolgáltatásainkról és arról, hogyan segíthetünk kezelésében, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot közvetlenül.

leírás2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.