Galician
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write
Categorías de tratamento
Tratamentos destacados
Terapia oncolítica por virus: tratamento avanzado do cancro

Terapia oncolítica por virus: tratamento avanzado do cancro
CAR-T para o glioblastoma

CAR-T para o glioblastoma
Inxección de sodio Nusinersen: a esperanza para a atrofia muscular espiñal

Inxección de sodio Nusinersen: a esperanza para a atrofia muscular espiñal
Terapia CAR-T para o cancro gástrico

Terapia CAR-T para o cancro gástrico
Terapia CAR-T para o neuroblastoma recidivante/refractario

Terapia CAR-T para o neuroblastoma recidivante/refractario
CAR-T para o lupus eritematoso sistémico (LES)

CAR-T para o lupus eritematoso sistémico (LES)
Anemia falciforme e talasemia

Anemia falciforme e talasemia
A terapia xénica innovadora ofrece unha nova esperanza para os pacientes con anemia falciforme e talasemia

A terapia xénica innovadora ofrece unha nova esperanza para os pacientes con anemia falciforme e talasemia
FUCASO: A revolucionaria terapia CAR-T BCMA totalmente humana con eficacia e seguridade inigualables

FUCASO: A revolucionaria terapia CAR-T BCMA totalmente humana con eficacia e seguridade inigualables
Aproveitando as células NK: avanzando na terapia contra o cancro máis alá das fronteiras

Aproveitando as células NK: avanzando na terapia contra o cancro máis alá das fronteiras
0102030405
Unha visión xeral completa do tratamento innovador da leucemia

Unha visión xeral completa do tratamento innovador da leucemia

A terapia CAR-T, abreviatura de Quimeric Antigen Receptor T-Cell Inmunotherapy (Inmunoterapia de Linfocitos T Receptores de Antíxenos Quiméricos), é un método avanzado de terapia xénica que consiste en modificar xeneticamente os propios linfocitos T dun paciente para atacar e destruír as células cancerosas. A diferenza dos medicamentos tradicionais, a terapia CAR-T adáptase a cada paciente e require a recollida de linfocitos T do sangue do paciente antes de reinfundilos de novo no corpo despois da enxeñaría xenética.

    Contacta connosco

    Indicacións de CAR-T

    ● Leucemia linfoblástica aguda de células B

    ●Mieloma múltiple

    ●leucemia linfocítica crónica

    ●Linfoma non hodgkiniano

    ●Linfoma difuso de células B grandes

    ●LES (lupus eritematoso sistémico)

    ●Miastenia gravis

    ●Outras enfermidades autoinmunes

    Excelente rendemento clínico CAR-T

    Indicacións para CD19+20CAR-T: Pacientes con linfoma non Hodgkin de células B

    Taxa CR a un mes

    Tarifa de relacións públicas dun mes

    Tarifa OR dun mes

    CRS≥3

    CRES≥3

    71,95% (59/82)

    25,6 (21/82)

    97,55 (80/82)

    12,19% (10/82)

    0

    Indicacións para CD19+22CAR-T: Tratamento de pacientes con leucemia linfocítica aguda B refractaria e recidivante con CD19

    Taxa CR a un mes

    Tarifa de relacións públicas dun mes

    Tarifa OR dun mes

    CRS≥3

    CRES≥3

    92,1% (35/38)

    7,9% (3/38)

    100% (38/38)

    15,79% (6/38)

    0

    Indicacións para BCMACAR-T: Tratamento do mieloma múltiple recidivante e refractario

    Taxa CR a un mes

    Tarifa de relacións públicas dun mes

    Tarifa OR dun mes

    CRS≥3

    CRES≥3

    72,41% (21/29)

    27,59% (8/29)

    100% (29/29)

    6,9% (2/29)

    0
    VISIÓN XERAL DA TERAPIA CAR-T (2)tch

    As nosas vantaxes

    ● Tratamento personalizadoCada terapia CAR-T está personalizada para o paciente, o que garante resultados de tratamento altamente específicos e eficaces.

    ● Opcións de segmentación diversasCunha ampla gama de antíxenos diana, incluíndo CD7, CD19, CD20, CD22 e BCMA, os nosos produtos CAR-T ofrecen unha versatilidade sen igual no tratamento de diversas neoplasias hematolóxicas e enfermidades autoinmunes.

    ● Éxito clínico probadoAs nosas terapias CAR-T demostraron unha eficacia excepcional en numerosos casos clínicos, con taxas de remisión e perfís de seguridade impresionantes, o que reforza a nosa posición como líder en inmunoterapia.

    ● Alta rendibilidadeOfrecemos unha vantaxe competitiva con tratamentos de calidade superior a prezos máis accesibles en comparación con outros produtos CAR-T do mercado.

    ● Tecnoloxía de vangardaAproveitando os últimos avances en enxeñaría xenética, as nosas terapias CAR-T encarnan o futuro do tratamento do cancro e as enfermidades autoinmunes.

    ● Soporte clínico expertoO noso equipo experimentado de médicos e investigadores ofrece atención integral desde a consulta inicial ata a administración da terapia e o seguimento.

    As células CAR-T son agora amplamente recoñecidas pola súa eficacia en pacientes que non responderon aos tratamentos tradicionais como a quimioterapia ou o transplante de medula ósea. A comunidade médica mundial recoñece o potencial innovador da terapia CAR-T para transformar os resultados dos pacientes.

    Estudos e casos relacionados coa terapia CAR-T

    1. Terapia CAR-T para o lupus eritematoso sistémico: Eficacia notable no caso pediátrico
    Un caso innovador no Hospital Universitario de Erlangen demostrou a eficacia da terapia con células CAR-T no tratamento dunha rapaza de 15 anos con lupus eritematoso sistémico (LES). Tras unha serie de tratamentos infrutuosos, Uresa recibiu esta innovadora terapia en xuño de 2023. Tres semanas despois do tratamento, os seus síntomas melloraran significativamente, o que levou a unha recuperación completa e á restauración da función renal. Este éxito marca o primeiro uso da terapia CAR-T para enfermidades autoinmunes pediátricas, demostrando o seu potencial para lograr unha remisión a longo prazo e transformar os resultados dos pacientes. Están en curso máis investigacións para explorar as súas aplicacións en condicións similares.

    2. Terapia CAR-T para o mieloma múltiple: remisión significativa conseguida
    Bjørn Simensen, un paciente noruegués de 67 anos, experimentou un cambio notable na súa batalla contra o mieloma múltiple (IgG lambda, ISS-II) despois de recibir terapia con células CAR-T. Diagnosticado inicialmente en 2017, someteuse a varios réximes de quimioterapia, pero recaeu en 2021. Tras tratamentos ineficaces, foi derivado ao Hospital Lu Daopei en febreiro de 2022, onde foi seleccionado para a terapia CAR-T. Despois dun réxime de preacondicionamento, infundíronlle células CAR-T. No día 28, os exames de seguimento non revelaron células plasmáticas anormais na súa medula ósea, o que supón un logro significativo no seu tratamento.

    3. Terapia CAR-T CD7 para a leucemia linfoblástica aguda (LLA-T) recidivante e a leucemia linfoblástica de Lyell (LBL): eficacia e resultados prometedores
    Investigacións recentes demostran a eficacia da terapia con células T do receptor do antíxeno quimérico CD7 (CAR-T) combinada cun segundo transplante aloxénico de células nai hematopoéticas (HSCT) para pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA-T) de células T recidivante e linfoma linfoblástico (LBL). O estudo, realizado no Hospital Hebei Yanda Lu Daopei, incluíu 16 pacientes que acadaron unha notable remisión completa negativa ao 100 % para a enfermidade mínima residual (MRD) despois do tratamento. Cunha taxa de remisión completa do 75 % para as lesións extramedulares e unhas taxas de supervivencia global a un ano e de supervivencia libre de leucemia do 58,5 % e o 51,4 %, respectivamente, esta innovadora abordaxe ofrece unha renovada esperanza para a remisión a longo prazo nestes cancros agresivos.

    4. Terapia CAR-T para a leucemia linfoblástica aguda de células B: eficacia sen precedentes
    Un estudo recente destaca a excepcional eficacia da terapia con células T receptoras de antíxenos quiméricos (CAR-T) no tratamento da leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B). A investigación, realizada en colaboración con BIOOCUS e o Hospital Lu Daopei, demostrou que un número significativo de pacientes acadaron a remisión completa, o que posiciona a terapia CAR-T como unha opción de tratamento líder para esta leucemia agresiva. Os prometedores resultados subliñan o potencial transformador da terapia CAR-T en oncoloxía, proporcionando esperanza aos pacientes e ás familias que se enfrontan á LLA-B. A medida que avanza a investigación, espérase que a terapia CAR-T desempeñe un papel vital no futuro do tratamento do cancro.

    Proceso de terapia CAR-T

    1. Recollida de células T:
    Inicialmente, os médicos recollen células T do sangue do paciente mediante un procedemento chamado leucoférese. Este proceso adoita durar unhas 4 horas, durante as cales un separador de sangue illa os glóbulos brancos necesarios e devolve os compoñentes restantes ao corpo do paciente.
    2. Modificación e expansión xenética:
    As células T recollidas envíanse a un laboratorio para a súa modificación xenética. Neste paso, as células T son modificadas para atacar e destruír as células cancerosas. Este proceso leva aproximadamente de 2 a 3 semanas. Durante este tempo, as células T actívanse e expándense no laboratorio para garantir a súa eficacia contra o cancro.
    3. Infusión celular:
    Unha vez que as células T modificadas estean listas, reintroducense no corpo do paciente mediante unha infusión intravenosa. Este paso permite que as células inmunitarias modificadas recoñezan e eliminen as células cancerosas de forma eficaz.
    Os pacientes poden experimentar efectos secundarios durante o tratamento, sendo o máis común a síndrome de liberación de citocinas (SRC), causada pola resposta inmunitaria durante a destrución activa das células cancerosas. Aínda que a SRC pode ser grave, os avances na atención médica reduciron significativamente os seus riscos.
    O ciclo completo de tratamento, desde a recollida de células ata a infusión, adoita durar de 4 a 6 semanas, aínda que a duración exacta depende da condición específica do paciente.

    Apoio integral para pacientes internacionais que viaxan a BIOOCUS para o tratamento con CAR-T

    En BIOOCUS, dedicámonos a proporcionar unha atención e un apoio excepcionais a pacientes internacionais que buscan terapia CAR-T. Os nosos servizos completos abarcan cada paso da viaxe, desde os preparativos previos á viaxe ata a atención posterior ao tratamento.
    1. Preparación previa á viaxe
    Antes de viaxar a BIOOCUS, os pacientes someteranse a unha avaliación previa detallada no seu centro médico local. Isto inclúe unha revisión exhaustiva do historial médico, exames físicos e probas relevantes, como análises de sangue, estudos de imaxe e cribados específicos para o tipo de cancro que se está a tratar (como leucemia, linfoma ou outros cancros do sangue). Asegurámonos de que todos os rexistros médicos, incluídos os tratamentos previos, os resultados das probas e as confirmacións de diagnóstico, se envíen ao noso equipo para a súa revisión e preparación.
    2. Viaxes e hospitalización
    Axudamos con todos os aspectos da viaxe, incluíndo a xestión do aloxamento e as reservas para pacientes hospitalizados no Centro Médico Internacional BIOOCUS. Á súa chegada, os pacientes son guiados durante o proceso de admisión, garantindo unha transición sen problemas ao ambiente de tratamento.
    3. Proceso de tratamento
    Ao ingreso, os pacientes someteranse a unha serie de exames preliminares, incluíndo avaliacións para garantir a elegibilidade para a terapia CAR-T. Isto implicará unha revisión do estado oncolóxico e da saúde xeral do paciente, así como unha extracción de sangue para a extracción de células T. As células T recollidas envíanse entón ao noso laboratorio certificado por GMP para a súa modificación xenética. Este proceso pode levar aproximadamente de 2 a 3 semanas.
    4. Infusión celular e coidados posteriores ao tratamento
    Unha vez que as células CAR-T modificadas estean listas, os pacientes volverán ao noso hospital para o procedemento de infusión. Trátase dun tratamento único no que as células T modificadas se administran por vía intravenosa. Despois da infusión, os pacientes permanecerán baixo estreita observación durante varios días para controlar os efectos secundarios, como a síndrome de liberación de citocinas, que é unha posible reacción ao tratamento. O noso equipo médico ofrece apoio e monitorización continuos durante este período crítico.
    Despois da alta, BIOOCUS coordina visitas de seguimento regulares, incluíndo probas de laboratorio e estudos de imaxe, para controlar a eficacia do tratamento e controlar a recuperación do paciente. Os pacientes serán monitorizados de preto para detectar calquera efecto tardío da terapia e o noso equipo permanecerá en contacto para proporcionar orientación e apoio continuos.
    En BIOOCUS, priorizamos a saúde, a seguridade e a comodidade dos nosos pacientes internacionais. O noso obxectivo é proporcionar unha atención integral e garantir unha experiencia de apoio e sen complicacións durante todo o proceso de tratamento CAR-T.
    Para obter máis información sobre os nosos servizos e como podemos axudar co seu tratamento, póñase en contacto connosco directamente.

    descrición2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write