მკურნალობის კატეგორიები

რეკომენდებული მკურნალობა

ონკოლიზური ვირუსული თერაპია: კიბოს მოწინავე მკურნალობა

CAR-T გლიობლასტომის სამკურნალოდ

ნუსინერსენის ნატრიუმის ინექცია: იმედი ზურგის ტვინის კუნთოვანი ატროფიის სამკურნალოდ

კუჭის კიბოს CAR-T თერაპია

რეციდივის/რეფრაქტერული ნეირობლასტომის CAR-T თერაპია

CAR-T სისტემური წითელი მგლურას (SLE) სამკურნალოდ

ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია და თალასემია

ინოვაციური გენური თერაპია ნამგლისებრუჯრედოვანი უჯრედოვანი და თალასემიის მქონე პაციენტებს ახალ იმედს სთავაზობს

FUCASO: რევოლუციური, სრულად ადამიანური BCMA CAR-T თერაპია შეუდარებელი ეფექტურობითა და უსაფრთხოებით

NK უჯრედების გამოყენება: კიბოს თერაპიის საზღვრებს მიღმა განვითარება

0102030405

ლეიკემიის რევოლუციური მკურნალობის ყოვლისმომცველი მიმოხილვა

CAR-T თერაპია, რომელიც ქიმერული ანტიგენური რეცეპტორის T-უჯრედული იმუნოთერაპიის შემოკლებულია, გენური თერაპიის მოწინავე მეთოდია, რომელიც გულისხმობს პაციენტის საკუთარი T უჯრედების გენეტიკურად მოდიფიცირებას კიბოს უჯრედების დამიზნებისა და განადგურების მიზნით. ტრადიციული მედიკამენტებისგან განსხვავებით, CAR-T თერაპია მორგებულია თითოეულ პაციენტზე და მოითხოვს პაციენტის სისხლიდან T უჯრედების შეგროვებას, სანამ ისინი გენეტიკური ინჟინერიის შემდეგ ისევ ორგანიზმში შეჰყავთ.

დაგვიკავშირდით

CAR-T-ის ჩვენებები

● B-უჯრედოვანი მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემია

●მრავლობითი მიელომა

●ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემია

●არაჰოჯკინის ლიმფომა

●დიფუზური B-მსხვილი უჯრედის ლიმფომა

●სისტემური წითელი მგლურა (SLE)

●მიასთენია გრავისი

●სხვა აუტოიმუნური დაავადებები

შესანიშნავი CAR-T კლინიკური მაჩვენებლები

CD19+20CAR-T-ს ჩვენებები: პაციენტები B-უჯრედოვანი არაჰოჯკინის ლიმფომით

ერთი თვის CR განაკვეთი	ერთი თვის PR განაკვეთი	ერთი თვის ან ტარიფი	CRS≥3	CRES≥3
71.95% (59/82)	25.6 (21/82)	97.55 (80/82)	12.19% (10/82)	0

CD19+22CAR-T-ს ჩვენებები: CD19-ის რეციდივის მქონე და რეფრაქტერული მწვავე B-ლიმფოციტური ლეიკემიის მქონე პაციენტების მკურნალობა

ერთი თვის CR განაკვეთი	ერთი თვის PR განაკვეთი	ერთი თვის ან ტარიფი	CRS≥3	CRES≥3
92.1% (35/38)	7.9% (3/38)	100% (38/38)	15.79% (6/38)	0

BCMACAR-T-ს ჩვენებები: მორეციდივე და რეფრაქტერული მრავლობითი მიელომის მკურნალობა

ერთი თვის CR განაკვეთი	ერთი თვის PR განაკვეთი	ერთი თვის ან ტარიფი	CRS≥3	CRES≥3
72.41% (21/29)	27.59% (8/29)	100% (29/29)	6.9% (2/29)	0

ჩვენი უპირატესობები

● პერსონალიზებული მკურნალობათითოეული CAR-T თერაპია მორგებულია პაციენტზე, რაც უზრუნველყოფს მაღალმიზნობრივ და ეფექტურ მკურნალობის შედეგებს.

● მრავალფეროვანი მიზნობრივი ვარიანტებისამიზნე ანტიგენების ფართო სპექტრით, მათ შორის CD7, CD19, CD20, CD22 და BCMA, ჩვენი CAR-T პროდუქტები გთავაზობთ შეუდარებელ მრავალფეროვნებას სხვადასხვა ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნეებისა და აუტოიმუნური დაავადებების მკურნალობაში.

● დადასტურებული კლინიკური წარმატებაჩვენმა CAR-T თერაპიებმა მრავალ კლინიკურ შემთხვევაში აჩვენა განსაკუთრებული ეფექტურობა, შთამბეჭდავი რემისიის მაჩვენებლებითა და უსაფრთხოების პროფილებით, რაც აძლიერებს ჩვენს, როგორც იმუნოთერაპიის ლიდერის პოზიციას.

● მაღალი ეკონომიურობაჩვენ გთავაზობთ კონკურენტულ უპირატესობას უმაღლესი ხარისხის მკურნალობის მეთოდებით ბაზარზე არსებულ სხვა CAR-T პროდუქტებთან შედარებით უფრო ხელმისაწვდომ ფასებში.

● უახლესი ტექნოლოგიაგენეტიკური ინჟინერიის უახლესი მიღწევების გამოყენებით, ჩვენი CAR-T თერაპიები კიბოსა და აუტოიმუნური დაავადებების მკურნალობის მომავალს განასახიერებს.

● ექსპერტული კლინიკური მხარდაჭერაჩვენი გამოცდილი კლინიცისტებისა და მკვლევარების გუნდი უზრუნველყოფს ყოვლისმომცველ მკურნალობას საწყისი კონსულტაციიდან თერაპიის დანიშვნამდე და შემდგომ დაკვირვებამდე.

CAR-T უჯრედები ამჟამად ფართოდ არის აღიარებული მათი ეფექტურობით იმ პაციენტებში, რომლებიც არ რეაგირებენ ტრადიციულ მკურნალობაზე, როგორიცაა ქიმიოთერაპია ან ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაცია. გლობალური სამედიცინო საზოგადოება აღიარებს CAR-T თერაპიის რევოლუციურ პოტენციალს პაციენტების მკურნალობის შედეგების ტრანსფორმაციის კუთხით.

CAR-T თერაპიასთან დაკავშირებული კვლევები და შემთხვევები

1. სისტემური წითელი მგლურას CAR-T თერაპია: შესანიშნავი ეფექტურობა პედიატრიულ შემთხვევებში

ერლანგენის უნივერსიტეტის საავადმყოფოში ჩატარებულმა რევოლუციურმა შემთხვევამ აჩვენა CAR-T უჯრედების თერაპიის ეფექტურობა სისტემური წითელი მგლურას (SLE) მქონე 15 წლის გოგონას მკურნალობაში. მკურნალობის რამდენიმე უშედეგო შედეგის შემდეგ, ურესამ ეს ინოვაციური თერაპია 2023 წლის ივნისში მიიღო. მკურნალობიდან სამი კვირის შემდეგ მისი სიმპტომები მნიშვნელოვნად გაუმჯობესდა, რამაც გამოიწვია თირკმლის ფუნქციის სრული აღდგენა და აღდგენა. ეს წარმატება ბავშვთა აუტოიმუნური დაავადებების სამკურნალოდ CAR-T თერაპიის პირველ გამოყენებას წარმოადგენს, რაც აჩვენებს მის პოტენციალს გრძელვადიანი რემისიის მისაღწევად და პაციენტის მდგომარეობის შესაცვლელად. მიმდინარეობს შემდგომი კვლევები მისი მსგავს პირობებში გამოყენების შესასწავლად.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. მრავლობითი მიელომის CAR-T თერაპია: მიღწეულია მნიშვნელოვანი რემისია

ნორვეგიიდან ჩამოსულმა 67 წლის პაციენტმა, ბიორნ სიმენსენმა, CAR-T უჯრედების თერაპიის შემდეგ მრავლობითი მიელომის (IgG ლამბდა, ISS-II) წინააღმდეგ ბრძოლაში მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება განიცადა. თავდაპირველად დიაგნოზი 2017 წელს დაუსვეს, რის შემდეგაც მას რამდენიმე ქიმიოთერაპიის რეჟიმი ჩაუტარდა, თუმცა 2021 წელს დაავადება კვლავ გაუარესდა. არაეფექტური მკურნალობის შემდეგ, 2022 წლის თებერვალში იგი ლუ დაოპეის საავადმყოფოში გადაიყვანეს, სადაც CAR-T თერაპიისთვის შეირჩა. წინასწარი მომზადების რეჟიმის შემდეგ, მისი CAR-T უჯრედები შეიყვანეს. 28-ე დღისთვის, შემდგომი გამოკვლევებით მის ძვლის ტვინში პათოლოგიური პლაზმური უჯრედები არ გამოვლინდა, რაც მის მკურნალობაში მნიშვნელოვან მიღწევად აღინიშნა.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. CD7 CAR-T თერაპია მორეციდივე T-ALL-ისა და LBL-ისთვის: იმედისმომცემი ეფექტურობა და შედეგები

ბოლოდროინდელი კვლევები აჩვენებს CD7 ქიმერული ანტიგენის რეცეპტორის T-უჯრედების (CAR-T) თერაპიის ეფექტურობას მეორე ალოგენურ ჰემატოპოეზურ ღეროვან უჯრედულ ტრანსპლანტაციასთან (HSCT) ერთად T-უჯრედების მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის (T-ALL) და ლიმფობლასტური ლიმფომის (LBL) რეციდივის მქონე პაციენტებისთვის. კვლევა, რომელიც ჩატარდა ჰებეი იანდა ლუ დაოპეის საავადმყოფოში, მოიცავდა 16 პაციენტს, რომლებმაც მკურნალობის შემდეგ მიაღწიეს შესანიშნავ 100%-იან მინიმალურ ნარჩენ დაავადებაზე (MRD) უარყოფით სრულ რემისიას. ექსტრამედულარული დაზიანებების 75%-იანი სრული რემისიის მაჩვენებლით და ერთწლიანი საერთო გადარჩენისა და ლეიკემიისგან თავისუფალი გადარჩენის 58.5% და 51.4%-იანი ერთწლიანი მაჩვენებლით, შესაბამისად, ეს ინოვაციური მიდგომა განახლებულ იმედს იძლევა ამ აგრესიული კიბოს დროს გრძელვადიანი რემისიის შესახებ.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. B-უჯრედული მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის CAR-T თერაპია: უპრეცედენტო ეფექტურობა

ბოლოდროინდელი კვლევა ხაზს უსვამს ქიმერული ანტიგენის რეცეპტორ-T უჯრედების (CAR-T) თერაპიის განსაკუთრებულ ეფექტურობას B-უჯრედოვანი მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის (B-ALL) მკურნალობაში. BIOOCUS-თან და ლუ დაოპეის საავადმყოფოსთან თანამშრომლობით ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ პაციენტების მნიშვნელოვანმა რაოდენობამ მიაღწია სრულ რემისიას, რაც CAR-T თერაპიას ამ აგრესიული ლეიკემიის სამკურნალო წამყვან ვარიანტად აქცევს. იმედისმომცემი შედეგები ხაზს უსვამს CAR-T თერაპიის ტრანსფორმაციულ პოტენციალს ონკოლოგიაში, რაც იმედს უნერგავს პაციენტებსა და ოჯახებს, რომლებიც B-ALL-ის წინაშე დგანან. კვლევის პროგრესირებასთან ერთად, CAR-T თერაპია სასიცოცხლო როლს შეასრულებს კიბოს მკურნალობის მომავალში.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

CAR-T თერაპიის პროცესი

1. T-უჯრედების შეგროვება:

თავდაპირველად, ექიმები პაციენტის სისხლიდან T უჯრედებს აგროვებენ პროცედურის გამოყენებით, რომელსაც ლეიკოფერეზი ეწოდება. ეს პროცესი, როგორც წესი, დაახლოებით 4 საათს გრძელდება, რომლის დროსაც სისხლის გამყოფი იზოლირებს საჭირო ლეიკოციტებს და დარჩენილ კომპონენტებს პაციენტის ორგანიზმში აბრუნებს.

2. გენეტიკური მოდიფიკაცია და გაფართოება:

შეგროვებული T უჯრედები გენეტიკური მოდიფიკაციისთვის ლაბორატორიაში იგზავნება. ამ ეტაპზე, T უჯრედები ინჟინერიულად იქმნება კიბოს უჯრედების დამიზნებისა და განადგურების მიზნით. ეს პროცესი დაახლოებით 2-3 კვირას გრძელდება. ამ დროის განმავლობაში, T უჯრედები ლაბორატორიაში აქტიურდება და ფართოვდება, რათა უზრუნველყოფილი იყოს მათი ეფექტურობა კიბოს წინააღმდეგ.

3. უჯრედების ინფუზია:

მას შემდეგ, რაც ინჟინერიით მოდიფიცირებული T უჯრედები მზად იქნება, ისინი პაციენტის ორგანიზმში ინტრავენური ინფუზიის გზით ხელახლა შეჰყავთ. ეს ნაბიჯი მოდიფიცირებულ იმუნურ უჯრედებს საშუალებას აძლევს, ეფექტურად ამოიცნონ და გაანადგურონ კიბოს უჯრედები.

პაციენტებს მკურნალობის დროს შეიძლება განუვითარდეთ გვერდითი მოვლენები, რომელთაგან ყველაზე გავრცელებულია ციტოკინების გამოთავისუფლების სინდრომი (CRS), რომელიც გამოწვეულია იმუნური პასუხით კიბოს უჯრედების აქტიური განადგურების დროს. მიუხედავად იმისა, რომ CRS შეიძლება იყოს მძიმე, სამედიცინო მომსახურების განვითარებამ მნიშვნელოვნად შეამცირა მისი რისკები.

მკურნალობის მთელი ციკლი, უჯრედების შეგროვებიდან ინფუზიამდე, როგორც წესი, 4-6 კვირას მოიცავს, თუმცა ზუსტი ხანგრძლივობა პაციენტის კონკრეტულ მდგომარეობაზეა დამოკიდებული.

ყოვლისმომცველი მხარდაჭერა საერთაშორისო პაციენტებისთვის, რომლებიც BIOOCUS-ში CAR-T მკურნალობისთვის მიემგზავრებიან

BIOOCUS-ში ჩვენ ორიენტირებული ვართ CAR-T თერაპიის მსურველი საერთაშორისო პაციენტებისთვის განსაკუთრებული მზრუნველობისა და მხარდაჭერის გაწევაზე. ჩვენი ყოვლისმომცველი მომსახურება მოიცავს მოგზაურობის ყველა ეტაპს, მგზავრობის წინა მომზადებიდან მკურნალობის შემდგომ მოვლამდე.

1. მგზავრობის წინა მომზადება

BIOOCUS-ში გამგზავრებამდე პაციენტები გაივლიან დეტალურ წინასწარ შეფასებას ადგილობრივ სამედიცინო დაწესებულებაში. ეს მოიცავს სამედიცინო ისტორიის საფუძვლიან განხილვას, ფიზიკურ გამოკვლევას და შესაბამის ტესტებს, როგორიცაა სისხლის ანალიზები, ვიზუალიზაციის კვლევები და სკრინინგები, რომლებიც სპეციფიკურია სამკურნალო კიბოს ტიპისთვის (მაგალითად, ლეიკემია, ლიმფომა ან სისხლის სხვა სიმსივნეები). ჩვენ ვუზრუნველყოფთ, რომ ყველა სამედიცინო ჩანაწერი, მათ შორის წინა მკურნალობა, ტესტების შედეგები და დიაგნოზის დადასტურება, გაეგზავნოს ჩვენს გუნდს განსახილველად და მოსამზადებლად.

2. მგზავრობა და ჰოსპიტალიზაცია

ჩვენ ვეხმარებით მგზავრობის ყველა ასპექტში, მათ შორის BIOOCUS-ის საერთაშორისო სამედიცინო ცენტრში განთავსებისა და სტაციონარული ადგილების დაჯავშნის საკითხებში. ჩასვლისთანავე პაციენტებს უტარდებათ კონსულტაცია მიღების პროცესში, რაც უზრუნველყოფს მკურნალობის გარემოში შეუფერხებელ გადასვლას.

3. მკურნალობის პროცესი

ჰოსპიტალიზაციისთანავე პაციენტებს ჩაუტარდებათ წინასწარი გამოკვლევების სერია, მათ შორის, შეფასებები CAR-T თერაპიის ჩატარების შესაფერისობის დასადგენად. ეს მოიცავს პაციენტის კიბოს სტატუსისა და ზოგადი ჯანმრთელობის მდგომარეობის მიმოხილვას, ასევე სისხლის აღებას T-უჯრედების ექსტრაქციისთვის. შეგროვებული T-უჯრედები შემდეგ იგზავნება ჩვენს GMP-სერტიფიცირებულ ლაბორატორიაში გენეტიკური მოდიფიკაციისთვის. ამ პროცესს შეიძლება დაახლოებით 2-3 კვირა დასჭირდეს.

4. უჯრედების ინფუზია და მკურნალობის შემდგომი მოვლა

მოდიფიცირებული CAR-T უჯრედების მზადყოფნის შემდეგ, პაციენტები ჩვენს საავადმყოფოში დაბრუნდებიან ინფუზიის პროცედურისთვის. ეს არის ერთჯერადი მკურნალობა, რომლის დროსაც ინჟინერიით მოდიფიცირებული T-უჯრედები შეჰყავთ ინტრავენურად. ინფუზიის შემდეგ, პაციენტები რამდენიმე დღის განმავლობაში დარჩებიან მჭიდრო დაკვირვების ქვეშ გვერდითი მოვლენების, როგორიცაა ციტოკინების გამოთავისუფლების სინდრომი, მონიტორინგის მიზნით, რაც მკურნალობის პოტენციური რეაქციაა. ჩვენი სამედიცინო გუნდი უზრუნველყოფს მუდმივ მხარდაჭერას და მონიტორინგს ამ კრიტიკულ პერიოდში.

გაწერის შემდეგ, BIOOCUS კოორდინაციას უწევს რეგულარულ დაკვირვების ვიზიტებს, მათ შორის ლაბორატორიულ ტესტებსა და ვიზუალურ კვლევებს, მკურნალობის ეფექტურობის მონიტორინგისა და პაციენტის გამოჯანმრთელების თვალყურის დევნების მიზნით. პაციენტები ყურადღებით იქნებიან მონიტორინგის ქვეშ თერაპიის ნებისმიერი გვიანი ეფექტის გამოსავლენად და ჩვენი გუნდი შეინარჩუნებს კონტაქტს მუდმივი ხელმძღვანელობისა და მხარდაჭერის უზრუნველსაყოფად.

BIOOCUS-ში ჩვენთვის პრიორიტეტულია ჩვენი საერთაშორისო პაციენტების ჯანმრთელობა, უსაფრთხოება და კომფორტი. ჩვენი მიზანია უზრუნველვყოთ ყოვლისმომცველი მოვლა და უზრუნველვყოთ მხარდამჭერი, შეუფერხებელი გამოცდილება CAR-T მკურნალობის მთელი პროცესის განმავლობაში.

ჩვენი მომსახურებისა და თქვენი მკურნალობის დაგეხმაროთ შესახებ დამატებითი ინფორმაციის მისაღებად, გთხოვთ, დაგვიკავშირდეთ პირდაპირ.

აღწერა2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.