Катэгорыі лячэння

Рэкамендаваныя працэдуры

Анкалітычная вірусная тэрапія: перадавыя метады лячэння раку

CAR-T для лячэння гліобластомы

Ін'екцыя натрыю Нусінерсена: надзея на лячэнне спінальнай мышачнай атрафіі

CAR-T-тэрапія для лячэння рака страўніка

CAR-T-тэрапія для рэцыдывавальнай/рэфрактарнай нейрабластомы

CAR-T для лячэння сістэмнай чырвонай ваўчанкі (СКВ)

Серпападобна-клетачная анемія і таласемія

Інавацыйная генная тэрапія дае новую надзею пацыентам з серпападобна-клеткавай анеміяй і таласеміяй

FUCASO: Рэвалюцыйная цалкам гуманная тэрапія BCMA CAR-T з непераўзыдзенай эфектыўнасцю і бяспекай

Выкарыстанне NK-клетак: развіццё тэрапіі раку па-за межамі магчымасцей

0102030405

Поўны агляд рэвалюцыйнага лячэння лейкеміі

CAR-T-тэрапія, скарочана ад Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy (хімерная антыгенная рэцэптарная Т-клетачная імунатэрапія), — гэта перадавы метад геннай тэрапіі, які прадугледжвае генетычную мадыфікацыю ўласных Т-клетак пацыента для ўздзеяння на ракавыя клеткі і іх знішчэння. У адрозненне ад традыцыйных лекаў, CAR-T-тэрапія адаптуецца да кожнага пацыента і патрабуе збору Т-клетак з крыві пацыента перад іх паўторным увядзеннем у арганізм пасля геннай інжынерыі.

Звяжыцеся з намі

Паказанні да CAR-T

● В-клетачны востры лімфабластны лейкоз

●Множная міелома

●Хранічны лімфацытарны лейкоз

●Неходжкінская лімфома

●Дыфузная буйнаклетачная В-клеткавая лімфома

●СКВ (сістэмная чырвоная ваўчанка)

●Міястэнія гравіс

●Іншыя аўтаімунныя захворванні

Выдатная клінічная эфектыўнасць CAR-T

Паказанні да CD19+20CAR-T: Пацыенты з В-клетачнай неходжкінскай лімфомай

Стаўка CR за адзін месяц	Аднамесячная стаўка PR	Аднамесячная стаўка АБО	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

Паказанні да CD19+22CAR-T: Лячэнне пацыентаў з рэцыдывавальным і рэфрактэрным вострым В-лімфацытарным лейкозам CD19

Стаўка CR за адзін месяц	Аднамесячная стаўка PR	Аднамесячная стаўка АБО	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

Паказанні да ўжывання BCMACAR-T: Лячэнне рэцыдывавальнай і рэфрактарнай множнай міеломы

Стаўка CR за адзін месяц	Аднамесячная стаўка PR	Аднамесячная стаўка АБО	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

Нашы перавагі

● Персаналізаванае лячэннеКожная CAR-T тэрапія падбіраецца індывідуальна для пацыента, што забяспечвае высокамэтавыя і эфектыўныя вынікі лячэння.

● Розныя варыянты таргетынгуДзякуючы шырокаму спектру мэтавых антыгенаў, у тым ліку CD7, CD19, CD20, CD22 і BCMA, нашы прадукты CAR-T прапануюць беспрэцэдэнтную ўніверсальнасць у лячэнні розных гематалагічных злаякасных новаўтварэнняў і аўтаімунных захворванняў.

● Даказаны клінічны поспехНашы CAR-T-тэрапіі прадэманстравалі выключную эфектыўнасць у шматлікіх клінічных выпадках, з уражлівымі паказчыкамі рэмісіі і профілямі бяспекі, што ўмацоўвае нашы пазіцыі як лідэра ў імунатэрапіі.

● Высокая эканамічная эфектыўнасцьМы прапануем канкурэнтную перавагу дзякуючы высакаякасным працэдурам па больш даступных цэнах у параўнанні з іншымі прадуктамі CAR-T на рынку.

● Найноўшыя тэхналогііВыкарыстоўваючы найноўшыя дасягненні ў геннай інжынерыі, нашы CAR-T-тэрапіі ўвасабляюць будучыню лячэння раку і аўтаімунных захворванняў.

● Экспертная клінічная падтрымкаНаша вопытная каманда клініцыстаў і даследчыкаў забяспечвае комплексную дапамогу ад першапачатковай кансультацыі да прызначэння тэрапіі і наступнага назірання.

CAR-T-клеткі цяпер шырока прызнаныя за сваю эфектыўнасць у пацыентаў, якія не адрэагавалі на традыцыйныя метады лячэння, такія як хіміятэрапія або трансплантацыя касцявога мозгу. Сусветная медыцынская супольнасць прызнае рэвалюцыйны патэнцыял CAR-T-тэрапіі ў змене вынікаў лячэння пацыентаў.

Даследаванні і выпадкі, звязаныя з CAR-T-тэрапіяй

1. CAR-T-тэрапія сістэмнай чырвонай ваўчанкі: Выдатная эфектыўнасць у педыятрычных выпадках

Рэвалюцыйны выпадак, праведзены ў бальніцы Эрлангенскага ўніверсітэта, прадэманстраваў эфектыўнасць CAR-T-клетачнай тэрапіі ў лячэнні 15-гадовай дзяўчынкі з сістэмнай чырвонай ваўчанкай (СКВ). Пасля серыі няўдалых метадаў лячэння Урэса атрымала гэтую інавацыйную тэрапію ў чэрвені 2023 года. Праз тры тыдні пасля лячэння яе сімптомы значна палепшыліся, што прывяло да поўнага выздараўлення і аднаўлення функцыі нырак. Гэты поспех азначае першае выкарыстанне CAR-T-тэрапіі для лячэння аўтаімунных захворванняў у дзяцей, дэманструючы яе патэнцыял для дасягнення доўгатэрміновай рэмісіі і змены вынікаў лячэння пацыентаў. Праводзяцца далейшыя даследаванні для вывучэння яе прымянення ў падобных станах.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. CAR-T-тэрапія множнай міеломы: дасягнута значная рэмісія

Б'ёрн Сіменсен, 67-гадовы пацыент з Нарвегіі, адчуў значнае паляпшэнне ў барацьбе з множнай міеломай (IgG лямбда, ISS-II) пасля праходжання тэрапіі CAR-T-клеткамі. Першапачатковы дыягназ быў пастаўлены ў 2017 годзе, ён прайшоў некалькі рэжымаў хіміятэрапіі, але ў 2021 годзе ў яго здарыўся рэцыдыў. Пасля неэфектыўнага лячэння ў лютым 2022 года яго накіравалі ў бальніцу Лу Даопэй, дзе яму была прапанавана тэрапія CAR-T. Пасля папярэдняй падрыхтоўкі яму былі ўведзены CAR-T-клеткі. Да 28-га дня наступныя абследаванні не выявілі анамальных плазматычных клетак у касцяным мозгу, што з'яўляецца значным дасягненнем у яго лячэнні.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. Тэрапія CD7 CAR-T пры рэцыдывавальным T-ALL і LBL: перспектыўная эфектыўнасць і вынікі.

Нядаўнія даследаванні дэманструюць эфектыўнасць тэрапіі хімерным антыгенным рэцэптарам CD7 Т-клетак (CAR-T) у спалучэнні з другой алогеннай трансплантацыяй гематапаэтычных ствалавых клетак (HSCT) для пацыентаў з рэцыдывавальным вострым лімфабластным лейкозам (T-ALL) Т-клетак і лімфабластнай лімфомай (LBL). Даследаванне, праведзенае ў бальніцы Hebei Yanda Lu Daopei, уключала 16 пацыентаў, якія дасягнулі выдатнай 100% поўнай рэмісіі без мінімальнай рэшткавай хваробы (MRD) пасля лячэння. З 75% узроўнем поўнай рэмісіі экстрамедулярных паражэнняў і аднагадовай агульнай выжывальнасцю і выжывальнасцю без лейкеміі 58,5% і 51,4% адпаведна, гэты інавацыйны падыход дае новую надзею на доўгатэрміновую рэмісію пры гэтых агрэсіўных відах раку.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. CAR-T-тэрапія вострага лімфабластнага лейкозу В-клетак: беспрэцэдэнтная эфектыўнасць

Нядаўняе даследаванне падкрэслівае выключную эфектыўнасць хімернай антыгеннай рэцэптарнай Т-клеткі (CAR-T) у лячэнні вострага лімфабластнага лейкозу (B-ALL) B-клетак. Даследаванне, праведзенае сумесна з BIOOCUS і бальніцай Lu Daopei, паказала, што значная колькасць пацыентаў дасягнула поўнай рэмісіі, што пазіцыянуе CAR-T-тэрапію як вядучы варыянт лячэння гэтага агрэсіўнага лейкозу. Шматабяцальныя вынікі падкрэсліваюць трансфармацыйны патэнцыял CAR-T-тэрапіі ў анкалогіі, даючы надзею пацыентам і сем'ям, якія сутыкнуліся з B-ALL. Па меры развіцця даследаванняў CAR-T-тэрапія павінна адыграць жыццёва важную ролю ў будучыні лячэння раку.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

Працэс CAR-T тэрапіі

1. Збор Т-клетак:

Спачатку лекары збіраюць Т-клеткі з крыві пацыента з дапамогай працэдуры, якая называецца лейкаферэзам. Гэты працэс звычайна займае каля 4 гадзін, на працягу якіх сепаратар крыві вылучае неабходныя лейкацыты і вяртае астатнія кампаненты ў арганізм пацыента.

2. Генетычная мадыфікацыя і пашырэнне:

Сабраныя Т-клеткі адпраўляюцца ў лабараторыю для генетычнай мадыфікацыі. На гэтым этапе Т-клеткі канструююцца так, каб яны нацэльваліся на ракавыя клеткі і знішчалі іх. Гэты працэс займае прыблізна 2-3 тыдні. На працягу гэтага часу Т-клеткі актывуюцца і размнажаюцца ў лабараторыі, каб забяспечыць іх эфектыўнасць супраць раку.

3. Інфузія клетак:

Пасля таго, як штучна створаныя Т-клеткі гатовыя, іх зноў уводзяць у арганізм пацыента шляхам нутравеннай інфузіі. Гэты этап дазваляе мадыфікаваным імунным клеткам эфектыўна распазнаваць і знішчаць ракавыя клеткі.

Падчас лячэння ў пацыентаў могуць узнікаць пабочныя эфекты, найбольш распаўсюджаным з якіх з'яўляецца сіндром вызвалення цытакінаў (СВЦ), выкліканы імуннай рэакцыяй падчас актыўнага разбурэння ракавых клетак. Нягледзячы на тое, што СВЦ можа працякаць у цяжкай форме, прагрэс у медыцыне значна знізіў яго рызыкі.

Поўны цыкл лячэння, ад збору клетак да ўвядзення, звычайна займае 4-6 тыдняў, хоць дакладная працягласць залежыць ад канкрэтнага стану пацыента.

Усебаковая падтрымка для замежных пацыентаў, якія едуць у BIOOCUS для лячэння CAR-T

У BIOOCUS мы імкнемся забяспечыць выключны догляд і падтрымку міжнародным пацыентам, якія звяртаюцца па CAR-T тэрапію. Нашы комплексныя паслугі ахопліваюць кожны этап шляху, ад падрыхтоўкі да паездкі да паслялячэбнага догляду.

1. Падрыхтоўка да падарожжа

Перад паездкай у BIOOCUS пацыенты пройдуць падрабязнае папярэдняе абследаванне ў мясцовай медыцынскай установе. Гэта ўключае ў сябе дбайнае вывучэнне анамнезу хваробы, фізічныя агляды і адпаведныя аналізы, такія як аналізы крыві, візуалізацыйныя даследаванні і скрынінгавыя даследаванні, спецыфічныя для тыпу раку, які лячыцца (напрыклад, лейкемія, лімфома або іншыя віды раку крыві). Мы гарантуем, што ўсе медыцынскія запісы, у тым ліку папярэднія метады лячэння, вынікі аналізаў і пацверджанні дыягназу, будуць адпраўлены нашай камандзе для разгляду і падрыхтоўкі.

2. Падарожжы і шпіталізацыя

Мы дапамагаем ва ўсіх аспектах падарожжа, у тым ліку арганізуем пражыванне і браніраванне стацыянарных месцаў у Міжнародным медыцынскім цэнтры BIOOCUS. Па прыбыцці пацыенты праходзяць працэс шпіталізацыі, забяспечваючы ім плаўны пераход да лячэння.

3. Працэс лячэння

Пасля паступлення пацыенты пройдуць шэраг папярэдніх абследаванняў, у тым ліку ацэнку адпаведнасці крытэрыям CAR-T-тэрапіі. Гэта будзе ўключаць ацэнку статусу раку пацыента і агульнага стану здароўя, а таксама забор крыві для экстракцыі Т-клетак. Затым сабраныя Т-клеткі адпраўляюцца ў нашу сертыфікаваную GMP лабараторыю для генетычнай мадыфікацыі. Гэты працэс можа заняць прыблізна 2-3 тыдні.

4. Інфузія клетак і пасляаперацыйны догляд

Пасля таго, як мадыфікаваныя CAR-T-клеткі будуць гатовыя, пацыенты вернуцца ў нашу бальніцу для працэдуры інфузіі. Гэта аднаразовая працэдура, падчас якой штучна створаныя T-клеткі ўводзяцца нутравенна. Пасля інфузіі пацыенты будуць знаходзіцца пад пільным назіраннем на працягу некалькіх дзён для кантролю пабочных эфектаў, такіх як сіндром вызвалення цытакінаў, які з'яўляецца патэнцыйнай рэакцыяй на лячэнне. Наша медыцынская каманда забяспечвае пастаянную падтрымку і маніторынг на працягу гэтага крытычнага перыяду.

Пасля выпіскі BIOOCUS каардынуе рэгулярныя наступныя візіты, у тым ліку лабараторныя аналізы і візуалізацыйныя даследаванні, для кантролю эфектыўнасці лячэння і адсочвання выздараўлення пацыента. Пацыенты будуць знаходзіцца пад пільным наглядам на прадмет любых аддаленых наступстваў тэрапіі, і наша каманда будзе падтрымліваць сувязь, каб аказваць пастаянныя рэкамендацыі і падтрымку.

У BIOOCUS мы надаем прыярытэт здароўю, бяспецы і камфорту нашых замежных пацыентаў. Наша мэта — забяспечыць комплексную дапамогу і гарантаваць падтрымку і бесперабойны вопыт на працягу ўсяго працэсу лячэння CAR-T.

Каб атрымаць больш падрабязную інфармацыю пра нашы паслугі і пра тое, як мы можам дапамагчы вам у лячэнні, звяжыцеся з намі непасрэдна.

апісанне2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.