Перспектыўныя вынікі тэрапіі CD7 CAR-T у спалучэнні з другой трансплантацыяй у пацыентаў з рэцыдывам T-ALL/LBL

У бягучых пошуках паляпшэння варыянтаў лячэння пацыентаў з рэцыдывавальным вострым лімфабластным лейкозам (Т-ВЛЛ) і лімфабластнай лімфомай (ЛБЛ) нядаўняе даследаванне паказала, што спалучэнне тэрапіі хімерным антыгенным рэцэптарам CD7 Т-клетак (CAR-T) з другой алогеннай трансплантацыяй гематапаэтычных ствалавых клетак (HSCT) дае шматабяцальныя вынікі. Гэты інавацыйны падыход быў упершыню выкарыстаны ў бальніцы Хэбэй Янда Лу Даопэй і бальніцы Пекін Лу Даопэй у супрацоўніцтве з Bioocus, а вынікі былі прадстаўлены на 65-й штогадовай сустрэчы Амерыканскага таварыства гематалогіі (ASH).

Даследаванне было сканцэнтравана на 16 пацыентах, якія раней перанеслі трансплантацыю гемаглабінавых ствалавых клетак (HSCT) і ў якіх адбыўся рэцыдыў. Гэтыя пацыенты атрымлівалі тэрапію CD7 CAR-T, што прывяло да ўражлівага 100% дасягнення поўнай рэмісіі MRD-негатыўнага стану ў касцяным мозгу. Акрамя таго, тэрапія таксама прадэманстравала эфектыўнасць у лячэнні экстрамедулярных паражэнняў з 75% узроўнем поўнай рэмісіі.

Пасля тэрапіі CD7 CAR-T пацыентам была праведзена другая трансплантацыя гемаглабінавых ствалавых клетак (HSCT). Агульная выжывальнасць (OS) на працягу аднаго года склала 58,5%, а выжывальнасць без лейкеміі (LFS) — 51,4%, што сведчыць пра патэнцыял гэтай камбінаванай тэрапеўтычнай стратэгіі. Вынікі сведчаць аб

што тэрапія CD7 CAR-T з наступнай другой трансплантацыяй гемапаэтычных ствалавых клетак можа быць жыццяздольным варыянтам лячэння для пацыентаў, якія вычарпалі іншыя магчымасці, даючы ім новы шанец на доўгатэрміновую рэмісію.

Даследаванне падкрэслівае патэнцыял CAR-T-тэрапіі ў трансфармацыі ландшафту лячэння T-ALL і LBL, асабліва для пацыентаў, у якіх адбыўся рэцыдыў пасля першаснай трансплантацыі. Інтэграцыя CD7 CAR-T-клетак, якія накіраваны на спецыфічныя маркеры раку, у спалучэнні з наступнай трансплантацыяй прадстаўляе магутную стратэгію барацьбы з гэтымі агрэсіўнымі відамі раку.

«Біяокус» сумесна з бальніцай Лу Даопэй працягвае даследаваць і ўдасканальваць CAR-T-тэрапію, каб прапанаваць перадавыя варыянты лячэння гематалагічных злаякасных новаўтварэнняў. Па меры прагрэсу даследаванняў ёсць надзея палепшыць выжывальнасць і якасць жыцця пацыентаў, якія сутыкаюцца з гэтымі складанымі захворваннямі.

Гэта даследаванне знаменуе сабой значны крок наперад у лячэнні рэцыдывавальнага Т-ВЛЛ і ЛБЛ, дэманструючы патэнцыял інавацыйных метадаў лячэння ў дасягненні лепшых вынікаў для пацыентаў па ўсім свеце.