Обещаващи резултати от CD7 CAR-T терапия, комбинирана с втора трансплантация, при пациенти с рецидивираща T-ALL/LBL

В продължаващото търсене на подобряване на възможностите за лечение на пациенти с рецидивираща Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия (T-ALL) и лимфобластен лимфом (LBL), скорошно проучване показа, че комбинирането на CD7 химерна антигенна рецепторна Т-клетъчна (CAR-T) терапия с втора алогенна трансплантация на хемопоетични стволови клетки (HSCT) предлага обещаващи резултати. Този иновативен подход е въведен за първи път в болницата Hebei Yanda Lu Daopei и болницата Beijing Lu Daopei, в сътрудничество с Bioocus, а резултатите бяха представени на 65-ата годишна среща на Американското дружество по хематология (ASH).

Проучването е фокусирано върху 16 пациенти, които преди това са претърпели HSCT и са имали рецидив. Тези пациенти са получили CD7 CAR-T терапия, което е довело до забележителното 100% постигане на пълна ремисия на MRD-отрицателна реакция в костния мозък. Освен това, терапията е демонстрирала ефикасност и при лечение на екстрамедуларни лезии, със 75% процент на пълна ремисия.

След CD7 CAR-T терапията, пациентите претърпяха втора HSCT. Едногодишната обща преживяемост (OS) беше 58,5%, а преживяемостта без левкемия (LFS) беше 51,4%, което подчертава потенциала на тази комбинирана терапевтична стратегия. Резултатите показват

че CD7 CAR-T терапията, последвана от втора HSCT, би могла да бъде жизнеспособна терапевтична опция за пациенти, които са изчерпали други възможности, предлагайки им нов шанс за дългосрочна ремисия.

Проучването подчертава потенциала на CAR-T терапията за трансформиране на лечебния пейзаж за T-ALL и LBL, особено при пациенти, които са имали рецидив след първоначална трансплантация. Интегрирането на CD7 CAR-T клетки, които са насочени към специфични ракови маркери, съчетано с последващата трансплантация, представлява мощна стратегия за борба с тези агресивни видове рак.

Bioocus, в партньорство с болница Lu Daopei, продължава да изследва и усъвършенства CAR-T терапиите, за да предостави авангардни възможности за лечение на хематологични злокачествени заболявания. С напредването на изследванията се надява допълнително да се подобрят процентите на преживяемост и качеството на живот на пациентите, изправени пред тези трудни заболявания.

Това проучване бележи значителна крачка напред в лечението на рецидивираща T-ALL и LBL, демонстрирайки потенциала на иновативните терапии за постигане на по-добри резултати за пациенти по целия свят.