Разкриване на TIL терапията: Изследване на пейзажа на имунотерапията на рака

Терапията с TIL включва извличане на тумор-инфилтриращи лимфоцити (TIL), които са най-прецизните естествени противотуморни имунни клетки в тялото на пациента, от тумор и култивирането им в голям брой в лаборатория. Тези активирани TIL след това се въвеждат отново в тялото на пациента, за да се засили способността на имунната система да се насочва и убива раковите клетки. TIL действат чрез разпознаване на специфични маркери върху раковите клетки и стартиране на имунен отговор срещу тях, което в крайна сметка води до унищожаване на тумора.

Въз основа на резултатите от клиничното ни лечение, общата ефикасност на монотерапията с TILs достига до 40%, което я прави най-ефективният метод за лечение на тумори, освен хирургията, наличен в момента. Bioocus разработва цялостен план за лечение за всеки отделен пациент. Една или няколко терапии ще бъдат комбинирани с Tils терапия, което ще увеличи общия ефективен процент до над 80%. Комбинираната терапия има за цел да намали туморното натоварване в краткосрочен план, а TILs предоставя възможност на пациента да се излекува в дългосрочен план.

Висока специфичност: тумор-специфични Т-клетки, сенсибилизирани от туморни антигени, разпознати от множество TCR

Силен тропизъм: висока експресия на хемокинови рецептори, силен туморен тропизъм и по-бързо действие

Унищожаване на тумори: TIL се активират и усилват до 109-1011, а остатъчните ракови клетки се изчистват след операцията.

Непрекъснат ефект: Делът на паметните Т-клетки е висок и те могат да оцелеят в тялото дълго време и да бъдат непрекъснато наблюдавани.

Висока безопасност: екстракция, амплификация, липса на реакция на отхвърляне и SAE на TILs клетки от самите пациенти

Терапията с Тилс се оказа ефективна при НСКЛ (недребноклетъчен рак на белия дроб),Меланом, рак на гърдата, Рак на маточната шийка, и рак на яйчниците. 

Освен хирургичното отстраняване на първичния тумор, може да се опита за отстраняване и на повърхностна туморна тъкан, лимфни възли, плеврален излив, асцит и др. Класацията за ефективност е следната: първична лезия ≥ метастатична лезия ≥ лимфни възли ≥ асцит.

Нашият независимо разработен процес на култивиране на TIL постига успеваемост от ≥85%. С нормална тъканна проба от ≥1 cm3 могат да се култивират милиарди TIL, а клетките проявяват силна цитотоксична активност.

1. TIL са собствени клетки на пациента, така че няма риск от отхвърляне, което гарантира висока безопасност.

2. Нежелани реакции: Треската е честа (поради освобождаването на цитокини по време на клетъчно-медиираното отстраняване на тумора чрез TIL, причинявайки преходна треска, обикновено неизискваща специфично лечение и отшумяваща сама).

3. Други нежелани реакции, съобщени в проучванията, включват тромбоцитопения, фебрилна неутропения, хипертония и др., най-вече причинени от TIL в комбинация с други лекарства, като например химиотерапия преди лечение (циклофосфамид + флуороурацил), високи дози IL-2, моноклонални антитела срещу PD-1 и др.