Розкриття TIL-терапії: дослідження ландшафту імунотерапії раку

Терапія TIL передбачає екстракцію пухлиноінфільтруючих лімфоцитів (TIL), які є найточнішими природними протипухлинними імунними клітинами в організмі пацієнта, з пухлини та культивування їх у великій кількості в лабораторії. Ці активовані TIL потім повторно вводяться в організм пацієнта, щоб посилити здатність імунної системи виявляти та знищувати ракові клітини. TIL працюють, розпізнаючи специфічні маркери на ракових клітинах та запускаючи імунну відповідь проти них, що зрештою призводить до руйнування пухлини.

Згідно з результатами нашого клінічного лікування, загальна ефективність монотерапії TIL сягає 40%, що робить її найефективнішим методом лікування пухлини, окрім хірургічного втручання, з усіх доступних на даний момент. Bioocus розробляє комплексний план лікування для кожного окремого пацієнта. Одна або кілька терапій будуть поєднуватися з терапією TIL, що збільшить загальний ефективний показник до понад 80%. Комбінована терапія спрямована на зменшення пухлинного навантаження в короткостроковій перспективі, а TILS надає пацієнту можливість одужати в довгостроковій перспективі.

Висока специфічність: пухлинно-специфічні Т-клітини, сенсибілізовані пухлинними антигенами, розпізнані кількома Т-клітинами

Сильний тропізм: висока експресія хемокінових рецепторів, сильний пухлинний тропізм та швидша дія

Знищення пухлин: TIL активуються та посилюються до 109-1011, а залишкові ракові клітини видаляються після операції.

Безперервний ефект: Частка Т-клітин пам'яті висока, і вони можуть виживати в організмі протягом тривалого часу та постійно контролюватися.

Висока безпека: екстракція, ампліфікація, відсутність реакції відторгнення та SAE клітин TIL від самих пацієнтів

Терапія Тілса виявилася ефективною в НМРЛ (недрібноклітинний рак легень),Меланома, рак молочної залози, Рак шийки матки, і рак яєчників. 

Окрім хірургічного видалення первинної пухлини, також можна спробувати видалити поверхневу тканину пухлини, лімфатичні вузли, плевральний випіт, асцит тощо. Рейтинг ефективності такий: первинне ураження ≥ метастатичне ураження ≥ лімфатичні вузли ≥ асцит.

Наш незалежно розроблений процес культивування TIL досягає рівня успішності ≥85%. Зі зразка нормальної тканини ≥1 см3 можна культивувати мільярди TIL, і клітини демонструють сильну цитотоксичну активність.

1. TIL – це власні клітини пацієнта, тому немає ризику відторгнення, що забезпечує високий рівень безпеки.

2. Побічні реакції: Лихоманка є поширеним явищем (через вивільнення цитокінів під час клітинного очищення пухлини від пухлини за допомогою TIL, що викликає тимчасову лихоманку, яка зазвичай не потребує специфічного лікування та минає самостійно).

3. Інші побічні реакції, про які повідомлялося в дослідженнях, включають тромбоцитопенію, фебрильну нейтропенію, гіпертензію тощо, які здебільшого пов'язані з TIL у поєднанні з іншими препаратами, такими як хіміотерапія перед лікуванням (циклофосфамід + фторурацил), високі дози IL-2, моноклональні антитіла до PD-1 тощо.