TIL-therapie onthuld: een verkenning van het landschap van kankerimmunotherapie

TIL-therapie bestaat uit het extraheren van tumorinfiltrerende lymfocyten (TIL's), de meest precieze natuurlijke antitumor-immuuncellen in het lichaam van de patiënt, uit een tumor en het kweken ervan in grote aantallen in een laboratorium. Deze geactiveerde TIL's worden vervolgens opnieuw in het lichaam van de patiënt ingebracht om het immuunsysteem te versterken en kankercellen te doden. TIL's werken door specifieke markers op kankercellen te herkennen en een immuunreactie tegen deze markers op te wekken, wat uiteindelijk leidt tot tumorvernietiging.

Op basis van onze klinische behandelresultaten bereikt de algehele werkzaamheid van TIL-monotherapie maar liefst 40%, wat het naast een operatie momenteel de meest effectieve tumorbehandelingsmethode maakt. Bioocus stelt een uitgebreid behandelplan op maat samen voor elke individuele patiënt. Eén of meerdere therapieën worden gecombineerd met TIL-therapie, waardoor het algehele effectiviteitspercentage stijgt tot meer dan 80%. De gecombineerde therapie is gericht op het verminderen van de tumorlast op de korte termijn, terwijl TIL-therapie de patiënt op de lange termijn de kans biedt op genezing.

Hoge specificiteit:tumorspecifieke T-cellen die gesensibiliseerd zijn door tumorantigenen en herkend worden door meerdere TCR's

Sterke tropisme:hoge expressie van chemokine-receptoren, sterk tumortropisme en snellere werking

Tumoren doden:TIL's worden geactiveerd en versterkt tot 109-1011, en resterende kankercellen worden na de operatie opgeruimd

Doorlopend effect:Het aandeel geheugen-T-cellen is hoog en ze kunnen lang in het lichaam overleven en continu worden gemonitord.

Hoge veiligheid:extractie, amplificatie, geen afstotingsreactie en SAE van TIL-cellen van patiënten zelf

De therapie van Tils bleek effectief bijNSCLC (niet-kleincellige longkanker),Melanoom, Borstkanker,Baarmoederhalskanker,en eierstokkanker. 

Naast chirurgische extractie van de primaire tumor kunnen ook oppervlakkig tumorweefsel, lymfeklieren, pleurale effusie, ascites, enz. worden geëxtraheerd. De effectiviteitsclassificatie is als volgt: primaire laesie ≥ metastatische laesie ≥ lymfeklieren ≥ ascites.

Ons onafhankelijk ontwikkelde TIL-kweekproces behaalt een succespercentage van ≥ 85%. Met een normaal weefselmonster van ≥ 1 cm³ kunnen miljarden TIL's worden gekweekt en de cellen vertonen een sterke cytotoxische activiteit.

1.TIL's zijn de eigen cellen van de patiënt. Hierdoor is er geen risico op afstoting en is de veiligheid optimaal.

2. Bijwerkingen: Koorts komt vaak voor (als gevolg van de afgifte van cytokinen tijdens de door TIL's veroorzaakte celgemedieerde tumoropruiming, waardoor er sprake is van voorbijgaande koorts, waarvoor doorgaans geen specifieke behandeling nodig is en die vanzelf overgaat).

3. Andere bijwerkingen die in onderzoeken zijn gemeld, zijn onder meer trombocytopenie, febriele neutropenie, hypertensie, enz., die meestal worden toegeschreven aan TIL's in combinatie met andere geneesmiddelen, zoals chemotherapie vóór de behandeling (cyclofosfamide + fluorouracil), hoge doses IL-2, PD-1 monoklonale antilichamen, enz.