TIL-teraapia avalikustamine: vähi immunoteraapia maastiku uurimine

TIL-ravi hõlmab kasvajast infiltreeruvate lümfotsüütide (TIL-ide), mis on patsiendi kehas kõige täpsemad looduslikud kasvajavastased immuunrakud, eraldamist ja nende suures koguses laboris kultiveerimist. Need aktiveeritud TIL-id viiakse seejärel patsiendi kehasse tagasi, et tugevdada immuunsüsteemi võimet vähirakke sihtida ja hävitada. TIL-id toimivad nii, et nad tunnevad ära vähirakkudel olevad spetsiifilised markerid ja käivitavad nende vastu immuunvastuse, mis viib lõpuks kasvaja hävimiseni.

Meie kliiniliste ravitulemuste põhjal ulatub TIL-monoteraapia üldine efektiivsus koguni 40%-ni, mis teeb sellest praegu saadaolevatest kõige efektiivsematest kasvaja ravimeetoditest peale kirurgilise ravi. Bioocus koostab iga patsiendi jaoks individuaalse raviplaani. Üks või mitu ravi kombineeritakse TIL-raviga, mis suurendab üldist efektiivsust enam kui 80%-ni. Kombineeritud ravi eesmärk on vähendada kasvajakoormust lühiajaliselt ning TIL annab patsiendile võimaluse pikas perspektiivis terveneda.

Kõrge spetsiifilisus: kasvajaspetsiifilised T-rakud, mis on sensibiliseeritud kasvaja antigeenide poolt ja mida tunnevad ära mitmed TCR-id

Tugev tropism: kemokiini retseptorite kõrge ekspressioon, tugev kasvaja tropism ja kiirem toime

Kasvajate hävitamine: TIL-id aktiveeritakse ja amplifitseeritakse 109-1011-ni ning pärast operatsiooni eemaldatakse järelejäänud vähirakud

Pidev efekt: Mälu-T-rakkude osakaal on suur ja nad võivad kehas pikka aega ellu jääda ning neid saab pidevalt jälgida.

Kõrge ohutus: TIL-rakkude ekstraheerimine, amplifikatsioon, äratõukereaktsiooni puudumine ja SAE patsientidelt endilt

Tilsi teraapia osutus efektiivseks NSCLC (mitteväikerakuline kopsuvähk),Melanoom, rinnavähk, Emakakaelavähk, ja munasarjavähk. 

Lisaks primaarse kasvaja kirurgilisele eemaldamisele võib proovida eemaldada ka pindmist kasvajakudet, lümfisõlmi, pleuraefusiooni, astsiiti jne. Efektiivsuse edetabel on järgmine: primaarne kahjustus ≥ metastaatiline kahjustus ≥ lümfisõlmed ≥ astsiit.

Meie iseseisvalt väljatöötatud TIL-rakkude kultiveerimisprotsess saavutab edukuse määra ≥85%. Normaalse koeproovi puhul, mille suurus on ≥1 cm3, saab kultiveerida miljardeid TIL-rakke ja rakkudel on tugev tsütotoksiline aktiivsus.

1. TIL-id on patsiendi enda rakud, seega puudub äratõukereaktsiooni oht, mis tagab kõrge ohutuse.

2. Kõrvaltoimed: Palavik on sage (tänu tsütokiinide vabanemisele TIL-ide ajal, mis on vahendatud kasvaja eemaldamise teel, põhjustab mööduvat palavikku, mis tavaliselt ei vaja spetsiifilist ravi ja taandub iseenesest).

3. Muud uuringutes teatatud kõrvaltoimed on trombotsütopeenia, febriilne neutropeenia, hüpertensioon jne, mida enamasti seostatakse TIL-idega kombinatsioonis teiste ravimitega, näiteks eelravimite keemiaraviga (tsüklofosfamiid + fluorouratsiil), suurtes annustes IL-2, PD-1 monoklonaalsete antikehadega jne.