La thérapie TIL dévoilée : exploration du paysage de l'immunothérapie du cancer

La thérapie par TIL consiste à extraire des lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL), cellules immunitaires antitumorales naturelles les plus spécifiques de l'organisme, d'une tumeur, puis à les cultiver en grand nombre en laboratoire. Ces TIL activés sont ensuite réinjectés au patient afin de renforcer la capacité de son système immunitaire à cibler et détruire les cellules cancéreuses. Les TIL agissent en reconnaissant des marqueurs spécifiques à la surface des cellules cancéreuses et en déclenchant une réponse immunitaire contre elles, ce qui conduit à la destruction de la tumeur.

D'après nos résultats cliniques, l'efficacité globale de la monothérapie par TIL atteint 40 %, ce qui en fait la méthode de traitement tumoral la plus efficace actuellement disponible, après la chirurgie. Bioocus élabore un plan de traitement complet et personnalisé pour chaque patient. Une ou plusieurs thérapies sont associées à la thérapie par TIL, ce qui permet d'augmenter le taux d'efficacité global à plus de 80 %. Cette thérapie combinée vise à réduire la masse tumorale à court terme, tandis que la thérapie par TIL offre au patient une chance de guérison à long terme.

Haute spécificité : Cellules T spécifiques de la tumeur sensibilisées par des antigènes tumoraux, reconnues par de multiples TCR

Tropisme fort : forte expression des récepteurs de chimiokines, tropisme tumoral marqué et action plus rapide

Tuer les tumeurs : Les TIL sont activés et amplifiés jusqu'à 10⁹-10¹¹, et les cellules cancéreuses résiduelles sont éliminées après l'intervention chirurgicale.

Effet continu : La proportion de lymphocytes T mémoire est élevée, et ils peuvent survivre longtemps dans l'organisme et être surveillés en continu.

Haute sécurité : extraction, amplification, absence de réaction de rejet et SAE des cellules TIL provenant des patients eux-mêmes

La thérapie Tils s'est avérée efficace dans CBNPC (cancer du poumon non à petites cellules),Mélanome, cancer du sein, Cancer du col de l'utérus, et le cancer de l'ovaire. 

Outre l'exérèse chirurgicale de la tumeur primitive, l'exérèse de tissus tumoraux superficiels, de ganglions lymphatiques, d'épanchement pleural, d'ascite, etc., peut également être envisagée. L'ordre d'efficacité est le suivant : lésion primitive ≥ lésion métastatique ≥ ganglions lymphatiques ≥ ascite.

Notre procédé de culture de TIL, développé indépendamment, atteint un taux de réussite de ≥ 85 %. À partir d'un échantillon de tissu normal de ≥ 1 cm³, des milliards de TIL peuvent être cultivés, et ces cellules présentent une forte activité cytotoxique.

1. Les TIL étant les propres cellules du patient, il n'y a aucun risque de rejet, ce qui garantit une sécurité élevée.

2. Effets indésirables : La fièvre est fréquente (due à la libération de cytokines lors de l'élimination de la tumeur par les cellules TIL, provoquant une fièvre transitoire, ne nécessitant généralement aucun traitement spécifique et se résolvant d'elle-même).

3. D'autres réactions indésirables rapportées dans les études incluent la thrombocytopénie, la neutropénie fébrile, l'hypertension, etc., principalement attribuées aux TIL en association avec d'autres médicaments tels que la chimiothérapie de prétraitement (cyclophosphamide + fluorouracile), l'IL-2 à haute dose, les anticorps monoclonaux PD-1, etc.