TIL-Terapio Malkaŝita: Esplorante la Pejzaĝon de Kancera Imunoterapio

Terapio per TIL-oj implikas eltiri tumor-infiltrantajn limfocitojn (TIL-ojn), kiuj estas la plej precizaj naturaj kontraŭtumoraj imunĉeloj en la korpo de la paciento, el tumoro kaj kultivi ilin en grandaj nombroj en laboratorio. Ĉi tiuj aktivigitaj TIL-oj estas poste reenkondukitaj en la korpon de la paciento por plifortigi la kapablon de la imunsistemo celi kaj mortigi kancerajn ĉelojn. TIL-oj funkcias rekonante specifajn markilojn sur kanceraj ĉeloj kaj lanĉante imunan respondon kontraŭ ili, finfine kondukante al tumordetruo.

Surbaze de niaj klinikaj kuracrezultoj, la totala efikeco de TILs-monoterapio atingas ĝis 40%, igante ĝin la plej efika tumora kuracmetodo krom kirurgio nuntempe havebla. Bioocus adaptas ampleksan kuracplanon por ĉiu individua paciento. Unu aŭ pluraj terapioj estos kombinitaj kun Tils-terapio, kio pliigos la totalan efikan indicon al pli ol 80%. La kombinita terapio celas redukti la tumorŝarĝon mallongtempe, kaj Tils provizas ŝancon por la paciento resaniĝi longtempe.

Alta specifeco: tumorospecifaj T-ĉeloj sensivigitaj per tumorantigenoj, rekonitaj de pluraj TCR-oj

Forta tropismo: alta esprimo de kemokinaj receptoroj, forta tumora tropismo, kaj pli rapida ago

Mortigo de tumoroj: TILoj estas aktivigitaj kaj plifortigitaj al 109-1011, kaj restaj kanceraj ĉeloj estas forigitaj post kirurgio.

Kontinua efiko: La proporcio de memoraj T-ĉeloj estas alta, kaj ili povas pluvivi en la korpo dum longa tempo kaj esti kontinue monitorataj.

Alta sekureco: ekstraktado, plifortigo, neniu malakceptoreago, kaj SAE de TILs-ĉeloj de pacientoj mem

Tils-terapio pruviĝis efika en NSCLC (ne-malgrandĉela pulma kancero),Melanomo, Mama kancero, Cervika kancero, kaj Ovaria Kancero. 

Krom kirurgia eltiro de la primara tumoro, oni povas ankaŭ provi eltiri supraĵan tumoran histon, limfgangliojn, pleŭran elfluaĵon, ascito, ktp. La efikecan rangon oni havas jene: primara lezo ≥ metastaza lezo ≥ limfgangliojn ≥ ascito.

Nia sendepende evoluigita TIL-kultivprocezo atingas sukcesprocenton de ≥85%. Kun normala histospecimeno de ≥1cm3, miliardoj da TIL-oj povas esti kultivataj, kaj la ĉeloj montras fortan citotoksan agadon.

1. TIL-oj estas la propraj ĉeloj de la paciento, do ne ekzistas risko de malakcepto, certigante altan sekurecon.

2. Malfavoraj reagoj: Febro estas ofta (pro la liberigo de citokinoj dum TIL-ĉel-mediaciita tumorforigo, kaŭzante paseman febron, kutime ne postulante specifan kuracadon kaj solviĝante per si mem).

3. Aliaj malfavoraj reagoj raportitaj en studoj inkluzivas trombocitopenion, febran neutropenion, hipertension, ktp., plejparte atribuitaj al TIL-oj en kombinaĵo kun aliaj drogoj kiel antaŭtrakta kemioterapio (ciklofosfamido + fluorouracilo), altdoza IL-2, PD-1 monoklonaj antikorpoj, ktp.