TIL-terapi avduket: Utforsker landskapet innen kreftimmunterapi

TIL-behandling innebærer å utvinne tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL-er), som er de mest presise naturlige antitumorimmuncellene i pasientens kropp, fra en svulst og dyrke dem i store mengder i et laboratorium. Disse aktiverte TIL-ene blir deretter introdusert på nytt i pasientens kropp for å styrke immunsystemets evne til å målrette og drepe kreftceller. TIL-er fungerer ved å gjenkjenne spesifikke markører på kreftceller og sette i gang en immunrespons mot dem, noe som til slutt fører til ødeleggelse av svulsten.

Basert på våre kliniske behandlingsresultater, når den totale effekten av TIL-monoterapi så høy som 40 %, noe som gjør den til den mest effektive tumorbehandlingsmetoden som er tilgjengelig for øyeblikket, bortsett fra kirurgi. Bioocus skreddersyr en omfattende behandlingsplan for hver enkelt pasient. En eller flere terapier vil bli kombinert med Tils-terapi, noe som vil øke den totale effektivitetsraten til mer enn 80 %. Den kombinerte terapien tar sikte på å redusere tumorbelastningen på kort sikt, og Tils gir pasienten en mulighet til å bli helbredet på lang sikt.

Høy spesifisitet: tumorspesifikke T-celler sensibilisert av tumorantigener, gjenkjent av flere TCR-er

Sterk tropisme: høyt uttrykk av kjemokinreseptorer, sterk tumortropisme og raskere virkning

Dreper svulster: TIL-er aktiveres og amplifiseres til 109–1011, og gjenværende kreftceller fjernes etter operasjonen.

Kontinuerlig effekt: Andelen minne-T-celler er høy, og de kan overleve i kroppen i lang tid og overvåkes kontinuerlig.

Høy sikkerhet: ekstraksjon, amplifisering, ingen avstøtningsreaksjon og SAE av TIL-celler fra pasientene selv

Tils-terapi viste seg effektiv i NSCLC (ikke-småcellet lungekreft),Melanom, brystkreft, Livmorhalskreft, og eggstokkreft. 

Bortsett fra kirurgisk ekstraksjon av primærtumoren, kan overfladisk tumorvev, lymfeknuter, pleuraeffusjon, ascites osv. også forsøkes for ekstraksjon. Effektivitetsrangeringen er som følger: primær lesjon ≥ metastatisk lesjon ≥ lymfeknuter ≥ ascites.

Vår uavhengig utviklede TIL-dyrkingsprosess oppnår en suksessrate på ≥85 %. Med en normal vevsprøve på ≥1 cm3 kan milliarder av TIL-er dyrkes, og cellene viser sterk cytotoksisk aktivitet.

1. TIL-er er pasientens egne celler, så det er ingen risiko for avstøting, noe som sikrer høy sikkerhet.

2. Bivirkninger: Feber er vanlig (på grunn av frigjøring av cytokiner under cellemediert tumorfjerning ved TIL, noe som forårsaker forbigående feber som vanligvis ikke krever spesifikk behandling og går over av seg selv).

3. Andre bivirkninger rapportert i studier inkluderer trombocytopeni, febril nøytropeni, hypertensjon, etc., hovedsakelig tilskrevet TIL-er i kombinasjon med andre legemidler som kjemoterapi før behandling (cyklofosfamid + fluorouracil), høydose IL-2, PD-1 monoklonale antistoffer, etc.