Terapia TIL presentada: explorando o panorama da inmunoterapia contra o cancro

A terapia con TIL consiste en extraer linfocitos infiltrantes de tumores (TIL), que son as células inmunitarias antitumorais naturais máis precisas do corpo do paciente, dun tumor e cultivalos en grandes cantidades nun laboratorio. Estes TIL activados reintroducense despois no corpo do paciente para reforzar a capacidade do sistema inmunitario de atacar e matar as células cancerosas. Os TIL funcionan recoñecendo marcadores específicos nas células cancerosas e lanzando unha resposta inmunitaria contra elas, o que finalmente leva á destrución do tumor.

Segundo os nosos resultados de tratamento clínico, a eficacia global da monoterapia con TILs alcanza o 40 %, o que a converte no método de tratamento tumoral máis eficaz, ademais da cirurxía dispoñible na actualidade. Bioocus adapta un plan de tratamento integral para cada paciente. Combinarase unha ou varias terapias coa terapia con Tils, o que aumentará a taxa de eficacia global a máis do 80 %. A terapia combinada ten como obxectivo reducir a carga tumoral a curto prazo, e os Tils ofrecen unha oportunidade para que o paciente se cure a longo prazo.

Alta especificidade: células T específicas de tumores sensibilizadas por antíxenos tumorais, recoñecidas por múltiples TCR

Tropismo forte: alta expresión de receptores de quimiocinas, forte tropismo tumoral e acción máis rápida

Eliminación de tumores: Os TIL actívanse e amplifícanse a 109-1011, e as células cancerosas residuais elimínanse despois da cirurxía.

Efecto continuo: A proporción de células T de memoria é alta e poden sobrevivir no corpo durante moito tempo e ser monitorizadas continuamente.

Alta seguridade: extracción, amplificación, reacción sen rexeitamento e SAE de células TILs dos propios pacientes

A terapia Tils demostrou ser eficaz en NSCLC (cancro de pulmón non microcítico),Melanoma, cancro de mama, Cancro de colo de útero, e cancro de ovario. 

Ademais da extracción cirúrxica do tumor primario, tamén se pode tentar extraer tecido tumoral superficial, ganglios linfáticos, derrame pleural, ascite, etc. A clasificación de efectividade é a seguinte: lesión primaria ≥ lesión metastásica ≥ ganglios linfáticos ≥ ascite.

O noso proceso de cultivo de TILs desenvolvido de forma independente consegue unha taxa de éxito de ≥85 %. Cunha mostra de tecido normal de ≥1 cm3, pódense cultivar miles de millóns de TILs e as células presentan unha forte actividade citotóxica.

1. As TIL son células do propio paciente, polo que non hai risco de rexeitamento, o que garante unha alta seguridade.

2. Reaccións adversas: A febre é común (debido á liberación de citocinas durante a eliminación tumoral mediada por células das TIL, o que causa febre transitoria, que non adoita requirir tratamento específico e remite por si soa).

3. Outras reaccións adversas notificadas nos estudos inclúen trombocitopenia, neutropenia febril, hipertensión etc., atribuídas principalmente a TIL en combinación con outros fármacos como a quimioterapia pretratamento (ciclofosfamida + fluorouracilo), doses altas de IL-2, anticorpos monoclonais PD-1 etc.