TIL-terapia paljastettu: Syövän immunoterapian maiseman tutkiminen

TIL-hoitoon kuuluu kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien (TIL) erottaminen kasvaimesta ja niiden viljeleminen suurina määrinä laboratoriossa. Nämä aktivoidut TIL-solut viedään sitten takaisin potilaan kehoon vahvistamaan immuunijärjestelmän kykyä kohdistaa ja tappaa syöpäsoluja. TIL-solut toimivat tunnistamalla syöpäsolujen spesifisiä markkereita ja käynnistämällä immuunivasteen niitä vastaan, mikä lopulta johtaa kasvaimen tuhoutumiseen.

Kliinisten hoitotulosten perusteella TIL-monoterapian kokonaistehokkuus on jopa 40 %, mikä tekee siitä tehokkaimman tällä hetkellä saatavilla olevan kasvainten hoitomenetelmän leikkauksen lisäksi. Bioocus räätälöi kattavan hoitosuunnitelman jokaiselle potilaalle erikseen. Yksi tai useampi hoito yhdistetään Tils-hoitoon, mikä nostaa kokonaistehokkuusasteen yli 80 %:iin. Yhdistelmähoidon tavoitteena on vähentää kasvainkuormaa lyhyellä aikavälillä, ja tils tarjoaa potilaalle mahdollisuuden parantua pitkällä aikavälillä.

Korkea spesifisyys: kasvainspesifiset T-solut, jotka ovat herkistyneet kasvainantigeeneille ja jotka useat TCR:t tunnistavat

Vahva tropismi: kemokiinireseptorien korkea ilmentyminen, voimakas kasvaintropismi ja nopeampi vaikutus

Kasvainten tappaminen: TIL-solut aktivoituvat ja monistuvat 109-1011-soluihin, ja jäljelle jääneet syöpäsolut poistuvat leikkauksen jälkeen

Jatkuva vaikutus: Muisti-T-solujen osuus on korkea, ja ne voivat selviytyä elimistössä pitkään ja niitä voidaan seurata jatkuvasti.

Korkea turvallisuus: TIL-solujen uuttaminen, monistaminen, hylkimisreaktion puuttuminen ja vakavat haittavaikutukset potilailta itseltään

Tils-hoito osoittautui tehokkaaksi NSCLC (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä),Melanooma, rintasyöpä, Kohdunkaulan syöpä, ja munasarjasyöpä. 

Primaarisen kasvaimen kirurgisen poiston lisäksi voidaan yrittää poistaa myös pinnallista kasvainkudosta, imusolmukkeita, pleuraeffuusiota, askitesta jne. Tehokkuusluokitus on seuraava: primaarileesio ≥ metastaattinen leesio ≥ imusolmukkeet ≥ askites.

Itsenäisesti kehittämämme TIL-solujen viljelyprosessi saavuttaa ≥85 %:n onnistumisprosentin. Normaalista ≥1 cm3:n kudosnäytteestä voidaan viljellä miljardeja TIL-soluja, ja solut osoittavat voimakasta sytotoksisuutta.

1. TIL-solut ovat potilaan omia soluja, joten hylkimisriskiä ei ole, mikä takaa korkean turvallisuuden.

2. Haittavaikutukset: Kuume on yleistä (johtuen sytokiinien vapautumisesta TIL-vaiheen aikana soluvälitteisestä kasvaimen poistumisesta, mikä aiheuttaa ohimenevää kuumetta, joka ei yleensä vaadi erityistä hoitoa ja häviää itsestään).

3. Muita tutkimuksissa raportoituja haittavaikutuksia ovat trombosytopenia, kuumeinen neutropenia, hypertensio jne., jotka johtuvat enimmäkseen TIL-lääkkeistä yhdessä muiden lääkkeiden, kuten esikäsittelykemoterapian (syklofosfamidi + fluorourasiili), suurten IL-2- ja PD-1-monoklonaalisten vasta-aineiden jne. kanssa.