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Terapia TIL Revelada: Explorando o Panorama da Imunoterapia do Câncer

A terapia com TILs envolve a extração de linfócitos infiltrantes de tumor (TILs), que são as células imunes antitumorais naturais mais precisas do corpo do paciente, de um tumor e seu cultivo em grande número em laboratório. Esses TILs ativados são então reintroduzidos no corpo do paciente para fortalecer a capacidade do sistema imunológico de atacar e destruir as células cancerígenas. Os TILs atuam reconhecendo marcadores específicos nas células cancerígenas e desencadeando uma resposta imune contra eles, o que leva, em última instância, à destruição do tumor.

    O que é a Terapia Tils?

    A terapia com TILs envolve a extração de linfócitos infiltrantes de tumor (TILs), que são as células imunes antitumorais naturais mais precisas do corpo do paciente, de um tumor e seu cultivo em grande número em laboratório. Esses TILs ativados são então reintroduzidos no corpo do paciente para fortalecer a capacidade do sistema imunológico de atacar e destruir as células cancerígenas. Os TILs atuam reconhecendo marcadores específicos nas células cancerígenas e desencadeando uma resposta imune contra eles, o que leva, em última instância, à destruição do tumor.

    Qual é o procedimento da Terapia Tils?

    VISÃO GERAL DA TERAPIA CAR-T (3)3 anosVISÃO GERAL DA TERAPIA CAR-T (4)mh0

    Resultados clínicos da terapia Tils

    Com base nos resultados do nosso tratamento clínico, a eficácia geral da monoterapia com TILs chega a 40%, tornando-a o método de tratamento tumoral mais eficaz disponível atualmente, além da cirurgia. A Bioocus elabora um plano de tratamento abrangente e personalizado para cada paciente. Uma ou mais terapias são combinadas com a terapia com TILs, o que aumenta a taxa de eficácia geral para mais de 80%. A terapia combinada visa reduzir a carga tumoral a curto prazo, enquanto os TILs oferecem ao paciente a oportunidade de cura a longo prazo.

    Vantagens da terapia Tils

    Alta especificidade: Células T específicas para o tumor, sensibilizadas por antígenos tumorais e reconhecidas por múltiplos TCRs.

    Tropismo forte: alta expressão de receptores de quimiocinas, forte tropismo tumoral e ação mais rápida.

    Eliminar tumores: Os TILs são ativados e amplificados para 10⁹-10¹¹, e as células cancerígenas residuais são eliminadas após a cirurgia.

    Efeito contínuo: A proporção de células T de memória é alta, e elas podem sobreviver no corpo por um longo tempo e ser monitoradas continuamente.

    Alto nível de segurança: Extração, amplificação, ausência de reação de rejeição e SAE de células TILs dos próprios pacientes

    Indicações para a terapia com Tils

    A terapia com Tils provou ser eficaz em CPNPC (câncer de pulmão de células não pequenas),Melanoma, Câncer de Mama, Câncer cervical, e câncer de ovário. 

    Quais tecidos podem ser usados ​​para extrair TILs?

    Além da extração cirúrgica do tumor primário, também é possível tentar a remoção de tecido tumoral superficial, linfonodos, derrame pleural, ascite, etc. A ordem de eficácia é a seguinte: lesão primária ≥ lesão metastática ≥ linfonodos ≥ ascite.

    Todos os pacientes conseguem cultivar TILs com sucesso?

    Nosso processo de cultivo de TILs, desenvolvido de forma independente, atinge uma taxa de sucesso de ≥85%. Com uma amostra de tecido normal de ≥1cm³, bilhões de TILs podem ser cultivados, e as células exibem forte atividade citotóxica.

    Quais são os efeitos colaterais da terapia com TILs?

    1. Os TILs são células do próprio paciente, portanto não há risco de rejeição, garantindo alta segurança.

    2. Reações adversas: A febre é comum (devido à liberação de citocinas durante a eliminação do tumor mediada por células TILs, causando febre transitória, que geralmente não requer tratamento específico e se resolve espontaneamente).

    3. Outras reações adversas relatadas em estudos incluem trombocitopenia, neutropenia febril, hipertensão, etc., atribuídas principalmente aos TILs em combinação com outros medicamentos, como quimioterapia pré-tratamento (ciclofosfamida + fluorouracilo), IL-2 em altas doses, anticorpos monoclonais PD-1, etc.

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