TIL-terapi afsløret: Udforskning af landskabet inden for kræftimmunterapi

TIL-behandling involverer udvinding af tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL'er), som er de mest præcise naturlige antitumorimmunceller i patientens krop, fra en tumor og dyrkning af dem i stort antal i et laboratorium. Disse aktiverede TIL'er genintroduceres derefter i patientens krop for at styrke immunsystemets evne til at målrette og dræbe kræftceller. TIL'er virker ved at genkende specifikke markører på kræftceller og iværksætte et immunrespons mod dem, hvilket i sidste ende fører til tumorødelæggelse.

Baseret på vores kliniske behandlingsresultater når den samlede effekt af TIL-monoterapi op på 40%, hvilket gør den til den mest effektive tumorbehandlingsmetode, der er tilgængelig udover kirurgi i øjeblikket. Bioocus skræddersyr en omfattende behandlingsplan for hver enkelt patient. En eller flere behandlinger vil blive kombineret med Tils-behandling, hvilket vil øge den samlede effektivitetsrate til mere end 80%. Den kombinerede behandling sigter mod at reducere tumorbelastningen på kort sigt, og Tils giver patienten mulighed for at opnå helbredelse på lang sigt.

Høj specificitet: Tumorspecifikke T-celler sensibiliserede af tumorantigener, genkendt af flere TCR'er

Stærk tropisme: høj ekspression af kemokinreceptorer, stærk tumortropisme og hurtigere virkning

Dræber tumorer: TIL'er aktiveres og amplificeres til 109-1011, og resterende kræftceller fjernes efter operationen.

Kontinuerlig effekt: Andelen af ​​hukommelses-T-celler er høj, og de kan overleve i kroppen i lang tid og overvåges kontinuerligt.

Høj sikkerhed: ekstraktion, amplifikation, ingen afstødningsreaktion og SAE af TIL-celler fra patienterne selv

Tils-terapi viste sig effektiv i NSCLC (ikke-småcellet lungekræft),Melanom, brystkræft, Livmoderhalskræft, og kræft i æggestokkene. 

Udover kirurgisk ekstraktion af den primære tumor kan overfladisk tumorvæv, lymfeknuder, pleuraeffusion, ascites osv. også forsøges ekstraktion. Effektivitetsrangeringen er som følger: primær læsion ≥ metastatisk læsion ≥ lymfeknuder ≥ ascites.

Vores uafhængigt udviklede TIL-dyrkningsproces opnår en succesrate på ≥85%. Med en normal vævsprøve på ≥1 cm3 kan milliarder af TIL'er dyrkes, og cellerne udviser stærk cytotoksisk aktivitet.

1. TIL'er er patientens egne celler, så der er ingen risiko for afstødning, hvilket sikrer høj sikkerhed.

2. Bivirkninger: Feber er almindelig (på grund af frigivelse af cytokiner under TIL'ernes cellemedierede tumorclearance, hvilket forårsager forbigående feber, der normalt ikke kræver nogen specifik behandling og forsvinder af sig selv).

3. Andre bivirkninger rapporteret i studier omfatter trombocytopeni, febril neutropeni, hypertension osv., oftest tilskrevet TIL'er i kombination med andre lægemidler såsom kemoterapi før behandling (cyclophosphamid + fluorouracil), højdosis IL-2, PD-1 monoklonale antistoffer osv.