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Thérapie par virus oncolytiques : traitement avancé du cancer

Thérapie CAR-T pour le glioblastome

Injection de nusinersen sodique : l’espoir pour l’amyotrophie spinale

Thérapie CAR-T pour le cancer gastrique

$Thérapie CAR-T pour le neuroblastome récidivant/réfractaire$

Thérapie CAR-T pour le neuroblastome récidivant/réfractaire

Thérapie CAR-T pour le lupus érythémateux systémique (LES)

Drépanocytose et thalassémie

Une thérapie génique innovante offre un nouvel espoir aux patients atteints de drépanocytose et de thalassémie.

FUCASO : La thérapie CAR-T BCMA entièrement humaine révolutionnaire, d’une efficacité et d’une sécurité inégalées

Exploiter les cellules NK : repousser les frontières de la thérapie anticancéreuse

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Aperçu complet des traitements révolutionnaires contre la leucémie

La thérapie CAR-T, abréviation de « immunothérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique », est une méthode de thérapie génique avancée qui consiste à modifier génétiquement les lymphocytes T du patient afin qu'ils ciblent et détruisent les cellules cancéreuses. Contrairement aux traitements médicamenteux classiques, la thérapie CAR-T est personnalisée et nécessite le prélèvement de lymphocytes T dans le sang du patient avant leur réinjection après modification génétique.

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Indications des CAR-T

● leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

●Myélome multiple

●leucémie lymphoïde chronique

●Lymphome non hodgkinien

●Lymphome diffus à grandes cellules B

●LES (Lupus érythémateux systémique)

●Myasthénie grave

●Autres maladies auto-immunes

Excellentes performances cliniques des cellules CAR-T

Indications pour CD19+20CAR-T : Patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B

Taux de crédit mensuel	Taux de relations publiques d'un mois	Taux mensuel OU	CRS≥3	CRES≥3
71,95 % (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19 % (10/82)	0

Indications pour CD19+22CAR-T : Traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde B aiguë CD19 en rechute ou réfractaire

Taux de crédit mensuel	Taux de relations publiques d'un mois	Taux mensuel OU	CRS≥3	CRES≥3
92,1 % (35/38)	7,9 % (3/38)	100% (38/38)	15,79 % (6/38)	0

Indications du BCMACAR-T : Traitement du myélome multiple récidivant et réfractaire

Taux de crédit mensuel	Taux de relations publiques d'un mois	Taux mensuel OU	CRS≥3	CRES≥3
72,41 % (21/29)	27,59 % (8/29)	100% (29/29)	6,9 % (2/29)	0

Nos avantages

● Traitement personnaliséChaque thérapie CAR-T est personnalisée en fonction du patient, garantissant des résultats de traitement hautement ciblés et efficaces.

● Diverses options de ciblageGrâce à un large éventail d'antigènes cibles, notamment CD7, CD19, CD20, CD22 et BCMA, nos produits CAR-T offrent une polyvalence inégalée dans le traitement de diverses hémopathies malignes et maladies auto-immunes.

● Succès clinique avéréNos thérapies CAR-T ont démontré une efficacité exceptionnelle dans de nombreux cas cliniques, avec des taux de rémission et des profils de sécurité impressionnants, renforçant ainsi notre position de leader en immunothérapie.

● Rapport coût-efficacité élevéNous offrons un avantage concurrentiel grâce à des traitements de qualité supérieure à des prix plus accessibles que les autres produits CAR-T disponibles sur le marché.

● Technologie de pointeS’appuyant sur les dernières avancées en matière de génie génétique, nos thérapies CAR-T incarnent l’avenir du traitement du cancer et des maladies auto-immunes.

● Soutien clinique expertNotre équipe expérimentée de cliniciens et de chercheurs assure une prise en charge complète, de la consultation initiale à l'administration du traitement et au suivi.

Les cellules CAR-T sont aujourd'hui largement reconnues pour leur efficacité chez les patients n'ayant pas répondu aux traitements classiques tels que la chimiothérapie ou la greffe de moelle osseuse. La communauté médicale internationale reconnaît le potentiel révolutionnaire de la thérapie CAR-T pour transformer le pronostic des patients.

Études et cas liés à la thérapie CAR-T

1. Thérapie CAR-T pour le lupus érythémateux systémique: Efficacité remarquable dans un cas pédiatrique

Un cas novateur à l'hôpital universitaire d'Erlangen a démontré l'efficacité de la thérapie par cellules CAR-T dans le traitement d'une jeune fille de 15 ans atteinte de lupus érythémateux systémique (LES). Après plusieurs traitements infructueux, Uresa a bénéficié de cette thérapie innovante en juin 2023. Trois semaines après le traitement, ses symptômes s'étaient considérablement améliorés, aboutissant à une guérison complète et au rétablissement de sa fonction rénale. Ce succès marque la première utilisation de la thérapie CAR-T pour les maladies auto-immunes pédiatriques, démontrant son potentiel pour obtenir une rémission à long terme et transformer le pronostic des patients. Des recherches complémentaires sont en cours pour explorer ses applications dans des pathologies similaires.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. Thérapie CAR-T pour le myélome multiple : rémission significative obtenue

Bjørn Simensen, un Norvégien de 67 ans, a connu une amélioration remarquable de son état dans son combat contre le myélome multiple (IgG lambda, ISS-II) après avoir reçu une thérapie par cellules CAR-T. Diagnostiqué initialement en 2017, il a subi plusieurs chimiothérapies, mais a rechuté en 2021. Face à l'inefficacité des traitements, il a été orienté vers l'hôpital Lu Daopei en février 2022, où il a été sélectionné pour une thérapie CAR-T. Après un protocole de préconditionnement, ses cellules CAR-T lui ont été perfusées. Au 28e jour, les examens de suivi n'ont révélé aucune cellule plasmatique anormale dans sa moelle osseuse, ce qui représente une avancée significative dans son traitement.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. Thérapie CAR-T CD7 pour les leucémies lymphoblastiques aiguës T et les lymphomes B récidivants : efficacité et résultats prometteurs

Des recherches récentes démontrent l'efficacité de l'immunothérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique CD7 (CAR-T) associée à une seconde greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (GCSH) chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (LAL-T) et de lymphome lymphoblastique (LBL) en rechute. Menée à l'hôpital Hebei Yanda Lu Daopei, l'étude a inclus 16 patients ayant obtenu une rémission complète remarquable (maladie résiduelle minimale [MRD] négative à 100 %) après le traitement. Avec un taux de rémission complète de 75 % pour les lésions extramédullaires et des taux de survie globale et de survie sans leucémie à un an de 58,5 % et 51,4 % respectivement, cette approche novatrice offre un nouvel espoir de rémission à long terme pour ces cancers agressifs.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. Thérapie CAR-T pour la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B : une efficacité sans précédent

Une étude récente met en lumière l'efficacité exceptionnelle de la thérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA-B). Menée en collaboration avec BIOOCUS et l'hôpital Lu Daopei, cette recherche a démontré qu'un nombre significatif de patients ont obtenu une rémission complète, faisant de la thérapie CAR-T une option thérapeutique de premier plan pour cette leucémie agressive. Ces résultats prometteurs soulignent le potentiel transformateur de la thérapie CAR-T en oncologie, offrant un espoir aux patients et à leurs familles confrontés à la LLA-B. À mesure que la recherche progresse, la thérapie CAR-T est appelée à jouer un rôle essentiel dans l'avenir du traitement du cancer.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

Processus de thérapie CAR-T

1.Collecte de cellules T :

Dans un premier temps, les médecins prélèvent des lymphocytes T dans le sang du patient grâce à une procédure appelée leucaphérèse. Ce processus dure généralement environ 4 heures ; un séparateur sanguin isole les globules blancs nécessaires et réinjecte les autres composants dans l’organisme du patient.

2. Modification et expansion génétiques :

Les lymphocytes T prélevés sont envoyés à un laboratoire pour y être modifiés génétiquement. Au cours de cette étape, les lymphocytes T sont modifiés pour cibler et détruire les cellules cancéreuses. Ce processus dure environ deux à trois semaines. Pendant ce temps, les lymphocytes T sont activés et multipliés en laboratoire afin de garantir leur efficacité contre le cancer.

3. Infusion cellulaire :

Une fois les lymphocytes T modifiés prêts, ils sont réintroduits dans l'organisme du patient par perfusion intraveineuse. Cette étape permet aux cellules immunitaires modifiées de reconnaître et d'éliminer efficacement les cellules cancéreuses.

Les patients peuvent présenter des effets secondaires pendant le traitement, le plus fréquent étant le syndrome de libération de cytokines (SLC), provoqué par la réaction immunitaire lors de la destruction active des cellules cancéreuses. Bien que le SLC puisse être grave, les progrès de la médecine ont considérablement réduit ses risques.

L'ensemble du cycle de traitement, de la collecte des cellules à la perfusion, dure généralement de 4 à 6 semaines, bien que la durée exacte dépende de l'état spécifique du patient.

Prise en charge complète des patients internationaux se rendant à BIOOCUS pour un traitement CAR-T

Chez BIOOCUS, nous nous engageons à fournir des soins et un soutien exceptionnels aux patients internationaux souhaitant bénéficier d'une thérapie CAR-T. Nos services complets couvrent chaque étape de leur parcours, des préparatifs avant le voyage aux soins post-traitement.

1. Préparation avant le voyage

Avant leur venue à BIOOCUS, les patients bénéficient d'une évaluation préalable approfondie dans leur établissement médical local. Celle-ci comprend un examen complet de leurs antécédents médicaux, un examen physique et les examens complémentaires pertinents tels que des analyses de sang, des examens d'imagerie et des dépistages spécifiques au type de cancer traité (comme la leucémie, le lymphome ou d'autres cancers du sang). Nous veillons à ce que tous les dossiers médicaux, y compris les traitements antérieurs, les résultats d'examens et les confirmations de diagnostic, soient transmis à notre équipe pour analyse et préparation.

2. Voyages et hospitalisation

Nous vous accompagnons dans toutes les étapes de votre voyage, y compris la réservation de votre hébergement et de votre hospitalisation au Centre médical international BIOOCUS. Dès votre arrivée, nous vous guidons tout au long du processus d'admission afin de faciliter votre intégration dans l'environnement de soins.

3. Processus de traitement

À leur admission, les patients seront soumis à une série d'examens préliminaires, notamment des évaluations visant à déterminer leur éligibilité à la thérapie CAR-T. Ces évaluations comprendront un bilan de leur cancer et de leur état de santé général, ainsi qu'un prélèvement sanguin pour l'extraction des lymphocytes T. Ces lymphocytes T seront ensuite envoyés à notre laboratoire certifié BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) pour modification génétique. Ce processus peut prendre environ deux à trois semaines.

4. Infusion cellulaire et soins post-traitement

Une fois les cellules CAR-T modifiées prêtes, les patients reviendront à l'hôpital pour la perfusion. Ce traitement unique consiste en l'administration intraveineuse des lymphocytes T modifiés. Après la perfusion, les patients resteront sous surveillance étroite pendant plusieurs jours afin de détecter d'éventuels effets secondaires, tels que le syndrome de libération de cytokines, une réaction possible au traitement. Notre équipe médicale assure un suivi et un soutien continus durant cette période critique.

Après la sortie de l'hôpital, BIOOCUS organise des visites de suivi régulières, incluant des analyses de laboratoire et des examens d'imagerie, afin de contrôler l'efficacité du traitement et de suivre la convalescence du patient. Les patients seront étroitement surveillés afin de détecter tout effet secondaire tardif du traitement, et notre équipe restera en contact avec eux pour leur apporter un soutien et des conseils continus.

Chez BIOOCUS, la santé, la sécurité et le confort de nos patients internationaux sont notre priorité. Notre objectif est de leur offrir une prise en charge complète et de leur garantir un accompagnement optimal tout au long de leur traitement CAR-T.

Pour plus d'informations sur nos services et sur la manière dont nous pouvons vous aider dans votre traitement, veuillez nous contacter directement.

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