Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

Tổng quan toàn diện về phương pháp điều trị bệnh bạch cầu đột phá

Liệu pháp CAR-T, viết tắt của Liệu pháp miễn dịch tế bào T thụ thể kháng nguyên lai (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy), là một phương pháp trị liệu gen tiên tiến liên quan đến việc biến đổi gen các tế bào T của chính bệnh nhân để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư. Không giống như các loại thuốc truyền thống, liệu pháp CAR-T được thiết kế riêng cho từng bệnh nhân và yêu cầu thu thập tế bào T từ máu của bệnh nhân trước khi truyền chúng trở lại cơ thể sau khi đã được biến đổi gen.

    Chỉ định của CAR-T

    bệnh bạch cầu cấp tính tế bào B

    Bệnh đa u tủy

    bệnh bạch cầu lympho mạn tính

    U lympho không Hodgkin

    U lympho tế bào B lớn lan tỏa

    SLE (Lupus ban đỏ hệ thống)

    Bệnh nhược cơ

    Các bệnh tự miễn khác

    Hiệu quả lâm sàng CAR-T xuất sắc

    Chỉ định cho liệu pháp CD19+20CAR-T: Bệnh nhân mắc u lympho không Hodgkin tế bào B

    Tỷ lệ CR một tháng

    Tỷ lệ PR một tháng

    Mức giá OR một tháng

    CRS≥3

    CRES≥3

    71,95% (59/82)

    25,6 (21/82)

    97,55 (80/82)

    12,19% (10/82)

    0

    Chỉ định cho liệu pháp CD19+22CAR-T: Điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào B tái phát và kháng trị CD19

    Tỷ lệ CR một tháng

    Tỷ lệ PR một tháng

    Mức giá OR một tháng

    CRS≥3

    CRES≥3

    92,1% (35/38)

    7,9% (3/38)

    100% (38/38)

    15,79% (6/38)

    0

    Chỉ định cho BCMACAR-T: Điều trị bệnh đa u tủy tái phát và kháng trị

    Tỷ lệ CR một tháng

    Tỷ lệ PR một tháng

    Mức giá OR một tháng

    CRS≥3

    CRES≥3

    72,41% (21/29)

    27,59% (8/29)

    100% (29/29)

    6,9% (2/29)

    0

    TỔNG QUAN VỀ LIỆU PHÁP CAR-T (2)tch

    Ưu điểm của chúng tôi

     Điều trị cá nhân hóaMỗi liệu pháp CAR-T được thiết kế riêng cho từng bệnh nhân, đảm bảo kết quả điều trị hiệu quả và nhắm mục tiêu cao.

     Các tùy chọn nhắm mục tiêu đa dạngVới phạm vi kháng nguyên đích rộng, bao gồm CD7, CD19, CD20, CD22 và BCMA, các sản phẩm CAR-T của chúng tôi mang lại tính linh hoạt vượt trội trong điều trị nhiều bệnh lý ác tính về huyết học và bệnh tự miễn dịch.

     Thành công lâm sàng đã được chứng minhLiệu pháp CAR-T của chúng tôi đã chứng minh hiệu quả vượt trội trong nhiều trường hợp lâm sàng, với tỷ lệ thuyên giảm bệnh ấn tượng và hồ sơ an toàn tốt, củng cố vị thế dẫn đầu của chúng tôi trong lĩnh vực liệu pháp miễn dịch.

     Hiệu quả chi phí caoChúng tôi mang đến lợi thế cạnh tranh với các phương pháp điều trị chất lượng vượt trội với mức giá dễ tiếp cận hơn so với các sản phẩm CAR-T khác trên thị trường.

     Công nghệ tiên tiếnỨng dụng những tiến bộ mới nhất trong kỹ thuật di truyền, liệu pháp CAR-T của chúng tôi thể hiện tương lai của việc điều trị ung thư và các bệnh tự miễn dịch.

     Hỗ trợ lâm sàng chuyên nghiệpĐội ngũ bác sĩ và nhà nghiên cứu giàu kinh nghiệm của chúng tôi cung cấp dịch vụ chăm sóc toàn diện, từ khâu tư vấn ban đầu đến quá trình điều trị và theo dõi sau điều trị.

    Liệu pháp tế bào CAR-T hiện nay được công nhận rộng rãi về hiệu quả ở những bệnh nhân không đáp ứng với các phương pháp điều trị truyền thống như hóa trị hoặc ghép tủy xương. Cộng đồng y khoa toàn cầu thừa nhận tiềm năng đột phá của liệu pháp CAR-T trong việc thay đổi kết quả điều trị cho bệnh nhân.

    Các nghiên cứu và trường hợp liên quan đến liệu pháp CAR-T

    1. Liệu pháp CAR-T cho bệnh lupus ban đỏ hệ thống: Hiệu quả vượt trội trong điều trị bệnh nhi
    Một ca bệnh đột phá tại Bệnh viện Đại học Erlangen đã chứng minh hiệu quả của liệu pháp tế bào CAR-T trong điều trị một bé gái 15 tuổi mắc bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE). Sau một loạt các phương pháp điều trị thất bại, Uresa đã được điều trị bằng liệu pháp tiên tiến này vào tháng 6 năm 2023. Ba tuần sau điều trị, các triệu chứng của cô bé đã cải thiện đáng kể, dẫn đến sự hồi phục hoàn toàn và phục hồi chức năng thận. Thành công này đánh dấu lần đầu tiên liệu pháp CAR-T được sử dụng cho các bệnh tự miễn ở trẻ em, chứng minh tiềm năng của nó trong việc đạt được sự thuyên giảm lâu dài và thay đổi kết quả điều trị cho bệnh nhân. Nghiên cứu sâu hơn đang được tiến hành để khám phá các ứng dụng của nó trong các bệnh lý tương tự.

    2. Liệu pháp CAR-T cho bệnh đa u tủy: Đạt được sự thuyên giảm đáng kể
    Ông Bjørn Simensen, một bệnh nhân 67 tuổi đến từ Na Uy, đã có một bước ngoặt đáng kể trong cuộc chiến chống lại bệnh đa u tủy (IgG lambda, ISS-II) sau khi được điều trị bằng liệu pháp tế bào CAR-T. Được chẩn đoán lần đầu vào năm 2017, ông đã trải qua nhiều phác đồ hóa trị, nhưng bệnh tái phát vào năm 2021. Sau những lần điều trị không hiệu quả, ông được chuyển đến Bệnh viện Lu Daopei vào tháng 2 năm 2022, nơi ông được lựa chọn để điều trị bằng liệu pháp CAR-T. Sau một phác đồ chuẩn bị, các tế bào CAR-T của ông đã được truyền vào. Đến ngày thứ 28, các cuộc kiểm tra theo dõi cho thấy không còn tế bào plasma bất thường nào trong tủy xương của ông, đánh dấu một thành tựu đáng kể trong quá trình điều trị.

    3. Liệu pháp CAR-T CD7 cho bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào T tái phát và bệnh bạch cầu lympho bào B: Hiệu quả và kết quả đầy hứa hẹn
    Nghiên cứu gần đây đã chứng minh hiệu quả của liệu pháp tế bào T mang thụ thể kháng nguyên chimeric CD7 (CAR-T) kết hợp với ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại lần thứ hai (HSCT) cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào T tái phát (T-ALL) và u lympho nguyên bào lympho (LBL). Được thực hiện tại Bệnh viện Hebei Yanda Lu Daopei, nghiên cứu này bao gồm 16 bệnh nhân đã đạt được kết quả thuyên giảm hoàn toàn đáng kể với tỷ lệ âm tính bệnh tồn dư tối thiểu (MRD) là 100% sau điều trị. Với tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn 75% đối với các tổn thương ngoài tủy và tỷ lệ sống sót chung sau một năm và tỷ lệ sống sót không mắc bệnh bạch cầu lần lượt là 58,5% và 51,4%, phương pháp tiếp cận tiên tiến này mang lại hy vọng mới cho sự thuyên giảm lâu dài ở những bệnh ung thư ác tính này.

    4. Liệu pháp CAR-T cho bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào B: Hiệu quả chưa từng có
    Một nghiên cứu gần đây đã làm nổi bật hiệu quả vượt trội của liệu pháp tế bào T mang thụ thể kháng nguyên lai (CAR-T) trong điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào B (B-ALL). Được thực hiện với sự hợp tác của BIOOCUS và Bệnh viện Lu Daopei, nghiên cứu đã chứng minh rằng một số lượng đáng kể bệnh nhân đạt được sự thuyên giảm hoàn toàn, đưa liệu pháp CAR-T trở thành lựa chọn điều trị hàng đầu cho loại bệnh bạch cầu ác tính này. Kết quả đầy hứa hẹn nhấn mạnh tiềm năng đột phá của liệu pháp CAR-T trong lĩnh vực ung thư, mang lại hy vọng cho bệnh nhân và gia đình đang đối mặt với B-ALL. Khi nghiên cứu tiếp tục phát triển, liệu pháp CAR-T được dự đoán sẽ đóng vai trò quan trọng trong tương lai của điều trị ung thư.

    Quy trình trị liệu CAR-T

    1. Thu thập tế bào T:
    Ban đầu, các bác sĩ thu thập tế bào T từ máu của bệnh nhân bằng một thủ thuật gọi là tách bạch cầu. Quá trình này thường mất khoảng 4 giờ, trong đó máy tách máu sẽ phân lập các tế bào bạch cầu cần thiết và trả lại các thành phần còn lại vào cơ thể bệnh nhân.
    2. Biến đổi và mở rộng gen:
    Các tế bào T được thu thập sẽ được gửi đến phòng thí nghiệm để biến đổi gen. Trong bước này, các tế bào T được thiết kế để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư. Quá trình này mất khoảng 2-3 tuần. Trong thời gian này, các tế bào T được kích hoạt và nhân rộng trong phòng thí nghiệm để đảm bảo hiệu quả chống lại ung thư.
    3. Truyền tế bào:
    Sau khi các tế bào T được biến đổi gen đã sẵn sàng, chúng được đưa trở lại cơ thể bệnh nhân thông qua đường truyền tĩnh mạch. Bước này cho phép các tế bào miễn dịch đã được biến đổi nhận biết và loại bỏ các tế bào ung thư một cách hiệu quả.
    Bệnh nhân có thể gặp phải các tác dụng phụ trong quá trình điều trị, phổ biến nhất là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), gây ra bởi phản ứng miễn dịch trong quá trình tiêu diệt tế bào ung thư. Mặc dù CRS có thể nghiêm trọng, nhưng những tiến bộ trong y học đã làm giảm đáng kể nguy cơ mắc phải hội chứng này.
    Toàn bộ chu trình điều trị, từ thu thập tế bào đến truyền vào cơ thể, thường kéo dài từ 4 đến 6 tuần, mặc dù thời gian chính xác phụ thuộc vào tình trạng cụ thể của bệnh nhân.

    Hỗ trợ toàn diện cho bệnh nhân quốc tế đến BIOOCUS để điều trị CAR-T

    Tại BIOOCUS, chúng tôi cam kết cung cấp dịch vụ chăm sóc và hỗ trợ đặc biệt cho bệnh nhân quốc tế đang tìm kiếm liệu pháp CAR-T. Dịch vụ toàn diện của chúng tôi bao gồm mọi giai đoạn trong hành trình, từ chuẩn bị trước chuyến đi đến chăm sóc sau điều trị.
    1. Chuẩn bị trước chuyến đi
    Trước khi đến BIOOCUS, bệnh nhân sẽ trải qua quá trình đánh giá sơ bộ chi tiết tại cơ sở y tế địa phương. Quá trình này bao gồm xem xét kỹ lưỡng tiền sử bệnh, khám sức khỏe và các xét nghiệm liên quan như xét nghiệm máu, chụp chiếu hình ảnh và các xét nghiệm sàng lọc đặc hiệu cho loại ung thư đang điều trị (như bệnh bạch cầu, u lympho hoặc các bệnh ung thư máu khác). Chúng tôi đảm bảo tất cả hồ sơ y tế, bao gồm các phương pháp điều trị trước đó, kết quả xét nghiệm và xác nhận chẩn đoán, đều được gửi đến đội ngũ của chúng tôi để xem xét và chuẩn bị.
    2. Du lịch và nhập viện
    Chúng tôi hỗ trợ mọi khía cạnh của chuyến đi, bao gồm sắp xếp chỗ ở và đặt phòng nội trú tại Trung tâm Y tế Quốc tế BIOOCUS. Khi đến nơi, bệnh nhân sẽ được hướng dẫn qua quy trình nhập viện, đảm bảo quá trình chuyển tiếp vào môi trường điều trị diễn ra suôn sẻ.
    3. Quy trình điều trị
    Khi nhập viện, bệnh nhân sẽ trải qua một loạt các xét nghiệm sơ bộ, bao gồm đánh giá để đảm bảo đủ điều kiện điều trị bằng liệu pháp CAR-T. Quá trình này bao gồm xem xét tình trạng ung thư và sức khỏe tổng thể của bệnh nhân, cũng như lấy máu để chiết xuất tế bào T. Các tế bào T thu thập được sau đó sẽ được gửi đến phòng thí nghiệm đạt chứng nhận GMP của chúng tôi để biến đổi gen. Quá trình này có thể mất khoảng 2-3 tuần.
    4. Truyền tế bào và chăm sóc sau điều trị
    Sau khi các tế bào CAR-T đã được điều chỉnh hoàn tất, bệnh nhân sẽ quay lại bệnh viện của chúng tôi để thực hiện thủ thuật truyền tế bào. Đây là phương pháp điều trị một lần, trong đó các tế bào T đã được biến đổi gen sẽ được truyền tĩnh mạch. Sau khi truyền tế bào, bệnh nhân sẽ được theo dõi chặt chẽ trong vài ngày để giám sát các tác dụng phụ, chẳng hạn như hội chứng giải phóng cytokine, một phản ứng tiềm tàng đối với phương pháp điều trị. Đội ngũ y tế của chúng tôi sẽ hỗ trợ và theo dõi liên tục trong giai đoạn quan trọng này.
    Sau khi xuất viện, BIOOCUS sẽ phối hợp sắp xếp các cuộc thăm khám định kỳ, bao gồm xét nghiệm và chụp chiếu hình ảnh, để theo dõi hiệu quả điều trị và quá trình hồi phục của bệnh nhân. Bệnh nhân sẽ được theo dõi sát sao để phát hiện bất kỳ tác dụng phụ nào của liệu pháp, và đội ngũ của chúng tôi sẽ tiếp tục liên lạc để cung cấp hướng dẫn và hỗ trợ thường xuyên.
    Tại BIOOCUS, chúng tôi ưu tiên sức khỏe, sự an toàn và sự thoải mái của bệnh nhân quốc tế. Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp dịch vụ chăm sóc toàn diện và đảm bảo trải nghiệm hỗ trợ, liền mạch trong suốt hành trình điều trị CAR-T.
    Để biết thêm thông tin về các dịch vụ của chúng tôi và cách chúng tôi có thể hỗ trợ quá trình điều trị của bạn, vui lòng liên hệ trực tiếp với chúng tôi.

    mô tả2

    Submit An Free Inquiry

    Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

    AI Helps Write