CÁC NGHIÊN CỨU TRƯỜNG HỢP HIỆN TẠI

U nguyên bào thần kinh đệm (Glioblastoma) là một trong những loại u não nguyên phát phổ biến và khó điều trị nhất ở người lớn. Nó bắt nguồn từ các tế bào thần kinh đệm trong não và được biết đến với tốc độ phát triển nhanh chóng và xu hướng xâm lấn các mô xung quanh, khiến việc loại bỏ hoàn toàn trở nên khó khăn. Các triệu chứng có thể bao gồm đau đầu, co giật, thay đổi nhận thức và thiếu hụt thần kinh, tùy thuộc vào vị trí của khối u. Mặc dù các phương pháp điều trị tiêu chuẩn có thể giúp kiểm soát bệnh, nhiều bệnh nhân tìm kiếm các liệu pháp nhắm mục tiêu để cải thiện kết quả và chất lượng cuộc sống.

Liệu pháp tế bào CAR-T (Tế bào T thụ thể kháng nguyên lai) là một liệu pháp miễn dịch đột phá đã cho thấy tiềm năng trong điều trị bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) bằng cách nhắm mục tiêu vào các tế bào B, đóng vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh của bệnh. Trong SLE, các tế bào B sản sinh ra kháng thể tự miễn tấn công các mô của cơ thể, dẫn đến viêm mãn tính và tổn thương nội tạng. Liệu pháp CAR-T hoạt động bằng cách thiết kế các tế bào T để biểu hiện một thụ thể (CAR) nhắm mục tiêu cụ thể vào CD19, một dấu ấn trên tế bào B, dẫn đến sự phá hủy các tế bào B có hại này.

Liệu pháp tế bào CAR-T nhắm vào tế bào B CD19+ mang lại hiệu quả loại bỏ tế bào B tốt hơn và bền vững hơn so với các liệu pháp khác, vốn chỉ nhắm vào CD20 nhưng không loại bỏ được các tế bào plasma sống lâu. Việc loại bỏ tế bào B mạnh mẽ này có thể dẫn đến thuyên giảm các triệu chứng của bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) bằng cách loại bỏ các tế bào chịu trách nhiệm sản sinh kháng thể tự miễn. Các nghiên cứu cũng đang tìm hiểu về CAR-Treg (tế bào CAR-T được thiết kế để điều chỉnh phản ứng miễn dịch) nhằm khôi phục khả năng dung nạp miễn dịch và giảm hoạt động tự miễn dịch.