ករណីសិក្សាបច្ចុប្បន្ន
CAR-T សម្រាប់ Glioblastoma
ដុំសាច់ Glioblastoma គឺជាដុំសាច់ខួរក្បាលបឋមមួយក្នុងចំណោមដុំសាច់ខួរក្បាលបឋមដែលកើតមានជាទូទៅបំផុត និងប្រឈមនឹងការលំបាកបំផុតចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។ វាមានប្រភពមកពីកោសិកា glial នៅក្នុងខួរក្បាល ហើយត្រូវបានគេស្គាល់ថាមានការលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងទំនោរជ្រៀតចូលជាលិកាជុំវិញ ដែលធ្វើឱ្យការវះកាត់យកចេញទាំងស្រុងមានការលំបាក។ រោគសញ្ញាអាចរួមមាន ឈឺក្បាល ប្រកាច់ ការផ្លាស់ប្តូរការយល់ដឹង និងឱនភាពសរសៃប្រសាទ អាស្រ័យលើទីតាំងរបស់ដុំសាច់។ ខណៈពេលដែលការព្យាបាលស្តង់ដារអាចជួយគ្រប់គ្រងជំងឺនេះបាន អ្នកជំងឺជាច្រើនស្វែងរកការព្យាបាលដែលផ្តោតលើគោលដៅ ដើម្បីកែលម្អលទ្ធផល និងគុណភាពជីវិត។
ការព្យាបាល CAR-T សម្រាប់ជំងឺមហារីកក្រពះ
ការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T គឺជាការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផ្ទាល់ខ្លួនទំនើបមួយ ដែលកំពុងត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងសកម្មចំពោះការព្យាបាលជំងឺមហារីកក្រពះ។ BIOOCUS បានបង្កើតផលិតផល CAR-T ដែលកំណត់គោលដៅអង់ទីហ្សែនជាក់លាក់នៃជំងឺមហារីកក្រពះ ដូចជា Claudin18.2 និង HER2 ដែលបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពគួរឱ្យកត់សម្គាល់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលបានបរាជ័យក្នុងការព្យាបាលច្រើនលើកច្រើនសារពីមុន—ឧទាហរណ៍ CT041 សម្រេចបាន ORR 57.1% DCR 75% និងអត្រារស់រានមានជីវិតរយៈពេល 6 ខែសរុប 81.2%។ ដោយទាញយកអត្ថប្រយោជន៍ពីវេទិកាកម្រិត GMP អន្តរជាតិ ក្រុមអ្នកជំនាញពហុជំនាញ និងបទពិសោធន៍គ្លីនិកសកលយ៉ាងទូលំទូលាយ BIOOCUS ផ្តល់នូវដំណោះស្រាយព្យាបាល CAR-T ប្រកបដោយសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងទូលំទូលាយសម្រាប់អ្នកជំងឺមហារីកក្រពះ។
CAR-T សម្រាប់ជំងឺ Lupus Erythematosus (SLE) ដែលមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធ
ការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T) គឺជាការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដ៏ទំនើបមួយ ដែលបានបង្ហាញពីសក្តានុពលក្នុងការព្យាបាលជំងឺ SLE ដោយកំណត់គោលដៅលើកោសិកា B ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ នៅក្នុងជំងឺ SLE កោសិកា B ផលិតអង្គបដិប្រាណស្វ័យប្រវត្តិដែលវាយប្រហារជាលិការបស់រាងកាយ ដែលនាំឱ្យមានការរលាករ៉ាំរ៉ៃ និងការខូចខាតសរីរាង្គ។ ការព្យាបាលដោយ CAR-T ដំណើរការដោយវិស្វកម្មកោសិកា T ដើម្បីបង្ហាញអង់ទីករ (CAR) ដែលកំណត់គោលដៅជាពិសេសលើ CD19 ដែលជាសញ្ញាសម្គាល់លើកោសិកា B ដែលនាំទៅដល់ការបំផ្លាញកោសិកា B ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ទាំងនេះ។
កោសិកា CAR-T ដែលកំណត់គោលដៅលើកោសិកា CD19+ B ផ្តល់នូវការថយចុះកោសិកា B ដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងជាប់លាប់ជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការព្យាបាលផ្សេងទៀត ដែលកំណត់គោលដៅលើកោសិកា CD20 ប៉ុន្តែមិនអាចលុបបំបាត់កោសិកាប្លាស្មាដែលមានអាយុកាលវែងបានទេ។ ការថយចុះកោសិកា B យ៉ាងជ្រៅនេះអាចនាំឱ្យមានការធូរស្បើយនៃរោគសញ្ញា SLE ដោយការលុបបំបាត់កោសិកាដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតអង្គបដិប្រាណអូតូអ៊ុយមីន។ ការសិក្សាក៏ស្វែងយល់ពី CAR-Treg (កោសិកា CAR-T ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ) ដើម្បីស្តារភាពអត់ធ្មត់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងកាត់បន្ថយសកម្មភាពប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
FUCASO៖ ការព្យាបាល BCMA CAR-T ដ៏បដិវត្តន៍សម្រាប់មនុស្សទាំងស្រុង ជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពដែលមិនអាចប្រៀបផ្ទឹមបាន
FUCASO គឺជាការព្យាបាល CAR-T ដ៏បដិវត្តន៍មួយដែលផ្តោតលើ BCMA ដោយ IASO BIO ដែលផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពដែលមិនអាចប្រៀបផ្ទឹមបានសម្រាប់ជំងឺមហារីក multiple myeloma ដែលកើតឡើងវិញ ឬធន់នឹងការព្យាបាល។ ជាមួយនឹងអត្រាឆ្លើយតបខ្ពស់ ការធូរស្បើយយូរអង្វែង និងទម្រង់សុវត្ថិភាពរឹងមាំ FUCASO ផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមថ្មីសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងកំណត់ស្តង់ដារថ្មីមួយក្នុងការព្យាបាល CAR-T។
ទិដ្ឋភាពទូទៅដ៏ទូលំទូលាយនៃការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាមដ៏ទំនើប
ការព្យាបាលដោយ CAR-T ដែលអក្សរកាត់សម្រាប់ Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy គឺជាវិធីសាស្ត្រព្យាបាលហ្សែនកម្រិតខ្ពស់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការកែប្រែហ្សែនកោសិកា T របស់អ្នកជំងឺដើម្បីកំណត់គោលដៅ និងបំផ្លាញកោសិកាមហារីក។ មិនដូចថ្នាំបុរាណទេ ការព្យាបាលដោយ CAR-T ត្រូវបានរៀបចំឡើងសម្រាប់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ ហើយតម្រូវឱ្យប្រមូលកោសិកា T ពីឈាមរបស់អ្នកជំងឺមុនពេលបញ្ចូលវាទៅក្នុងខ្លួនវិញបន្ទាប់ពីវិស្វកម្មហ្សែន។