Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

ព័ត៌មាន

ការព្យាបាលដោយប្រើ CAR-T ពីរ CD19/BCMA របស់ក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រ BIOOCUS ផ្តល់នូវលទ្ធផលដ៏ជោគជ័យក្នុងជំងឺ Myasthenia Gravis ដែលធន់នឹងការព្យាបាល៖ ដំណើររបស់អ្នកជំងឺវ័យក្មេង

ការព្យាបាលដោយប្រើ CAR-T ពីរ CD19/BCMA របស់ក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រ BIOOCUS ផ្តល់នូវលទ្ធផលដ៏ជោគជ័យក្នុងជំងឺ Myasthenia Gravis ដែលធន់នឹងការព្យាបាល៖ ដំណើររបស់អ្នកជំងឺវ័យក្មេង

២០២៦-០៤-២៤
ជំងឺ Myasthenia Gravis (MG) គឺជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីនរ៉ាំរ៉ៃដែលបណ្តាលមកពីអង្គបដិប្រាណអូតូអ៊ុយមីន (ជាចម្បងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងអាសេទីលកូលីនទទួល, AchRAb) ដែលធ្វើឱ្យខូចដល់ការទំនាក់ទំនងរវាងសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ ដែលនាំឱ្យមានភាពទន់ខ្សោយប្រែប្រួល សាច់ដុំទន់ខ្សោយ ពិបាកលេប និងក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ...
មើលព័ត៌មានលម្អិត
អ្នកជំងឺអូស្ត្រាលីសម្រេចបានការឆ្លើយតបដំបូងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ CAR-T CD19/CD20 ពីររបស់ក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រ BIOOCUS សម្រាប់ DLBCL ដែលកើតឡើងវិញ

អ្នកជំងឺអូស្ត្រាលីសម្រេចបានការឆ្លើយតបដំបូងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ CAR-T CD19/CD20 ពីររបស់ក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រ BIOOCUS សម្រាប់ DLBCL ដែលកើតឡើងវិញ

២០២៦-០៤-២១
លោក Rodney Charles Monger ជាសុភាពបុរសអាយុ 68 ឆ្នាំមកពីប្រទេសអូស្ត្រាលី ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺឡាំហ្វូមកោសិកា B ធំរីករាលដាល (DLBCL) កាលពីបីឆ្នាំមុន។ ដោយស្វែងរកការថែទាំកម្រិតខ្ពស់ គាត់បានងាកទៅរកក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រ BIOOCUS ក្នុងខែសីហា ឆ្នាំ 2025។ ការធ្វើកោសល្យវិច័យកូនកណ្តុរមាត់ស្បូនបានបញ្ជាក់ពីការឆ្លងរាលដាល...
មើលព័ត៌មានលម្អិត
សារៈសំខាន់នៃការតាមដាន និងពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំបន្ទាប់ពីការប្តូរកោសិកាដើម Hematopoietic

សារៈសំខាន់នៃការតាមដាន និងពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំបន្ទាប់ពីការប្តូរកោសិកាដើម Hematopoietic

២០២៥-០២-២១

ការតាមដានក្រោយពេលប្តូរសរីរាង្គគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលបានប្តូរកោសិកាដើម hematopoietic (HSCT)។ ការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំជួយរកឃើញបញ្ហាដូចជាការឆ្លងមេរោគ ជំងឺប្តូរសរីរាង្គទល់នឹងជំងឺម្ចាស់ផ្ទះ (GVHD) និងការកើតឡើងវិញ ដែលធានាបាននូវអន្តរាគមន៍ដំបូង និងលទ្ធផលកាន់តែប្រសើរ។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
ការព្យាបាលដោយ CAR-T យកឈ្នះលើការព្យាករណ៍មិនល្អនៅក្នុងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា B កម្រិតខ្ពស់

ការព្យាបាលដោយ CAR-T យកឈ្នះលើការព្យាករណ៍មិនល្អនៅក្នុងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា B កម្រិតខ្ពស់

២០២៥-០២-២១

ការសិក្សាថ្មីមួយបង្ហាញថា ការព្យាបាលដោយ CAR-T អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការព្យាករណ៍សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា B កម្រិតខ្ពស់ (HGBL) ដែលជាប្រភេទរងនៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា B ធំ សូម្បីតែនៅក្នុងខ្សែព្យាបាលក្រោយៗទៀតក៏ដោយ ដែលផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមថ្មីសម្រាប់ករណីដ៏លំបាកទាំងនេះ។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
អន្តរាគមន៍ដំបូងជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ CAR-T សម្រាប់ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា B ធំបង្ហាញពីលទ្ធផលដ៏ជោគជ័យ

អន្តរាគមន៍ដំបូងជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ CAR-T សម្រាប់ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា B ធំបង្ហាញពីលទ្ធផលដ៏ជោគជ័យ

២០២៥-០២-១៤

ការសិក្សាមួយដែលបានប្រៀបធៀបការព្យាបាល CAR-T ដំបូងធៀបនឹងការព្យាបាលយឺតចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា B ធំៗបង្ហាញថា ការព្យាបាលដំបូងអាចផ្តល់នូវអត្រារស់រានមានជីវិតប្រសើរឡើង និងផលប៉ះពាល់តិចជាងមុន ដែលគាំទ្រដល់ការប្រើប្រាស់របស់វាជាការព្យាបាលជួរទីពីរ។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
ការព្យាបាលដោយ CAR-T បង្ហាញពីសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពចំពោះអ្នកជំងឺមហារីកដែលមានជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ឬរលាក

ការព្យាបាលដោយ CAR-T បង្ហាញពីសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពចំពោះអ្នកជំងឺមហារីកដែលមានជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ឬរលាក

២០២៥-០២-១៤

ការសិក្សាថ្មីមួយដែលបានចេញផ្សាយនៅក្នុង ទស្សនាវដ្តី Lancet Rheumatology បង្ហាញថាការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T គឺមានសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺ lymphoma និង multiple myeloma ដែលក៏មានជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ឬរលាកផងដែរ ដែលផ្តល់នូវភស្តុតាងដ៏ជោគជ័យសម្រាប់ការអនុវត្តកាន់តែទូលំទូលាយរបស់វា។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
ការយល់ដឹងដ៏ថ្មីស្រឡាងអំពីប្រភេទរងហ្សែននៃ B-ALL មនុស្សពេញវ័យ

ការយល់ដឹងដ៏ថ្មីស្រឡាងអំពីប្រភេទរងហ្សែននៃ B-ALL មនុស្សពេញវ័យ

២០២៥-០១-២៣

ការពិនិត្យឡើងវិញដ៏ទូលំទូលាយនៅក្នុង ឈាម គូសបញ្ជាក់ពីវឌ្ឍនភាពថ្មីៗក្នុងការយល់ដឹងអំពីប្រភេទហ្សែននៃជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូប្លាស្ទិកស្រួចស្រាវកោសិកា B សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ (B-ALL)។ ការសិក្សានេះស្វែងយល់ពីភាពខុសគ្នាខាងជីវសាស្រ្ត ផលវិបាកផ្នែកគ្លីនិក និងសារៈសំខាន់នៃវេជ្ជសាស្ត្រជាក់លាក់ក្នុងការកែលម្អលទ្ធផលរបស់អ្នកជំងឺ។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
ការសិក្សា​ដ៏​លេចធ្លោ​មួយ​បាន​បញ្ជាក់​ពី​សុវត្ថិភាព និង​ប្រសិទ្ធភាព​នៃ​ការព្យាបាល CAR-T CD19/CD20 សម្រាប់ r/r B-NHL

ការសិក្សា​ដ៏​លេចធ្លោ​មួយ​បាន​បញ្ជាក់​ពី​សុវត្ថិភាព និង​ប្រសិទ្ធភាព​នៃ​ការព្យាបាល CAR-T CD19/CD20 សម្រាប់ r/r B-NHL

២០២៥-០១-២៣

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 1 នៅមជ្ឈមណ្ឌលពហុមជ្ឈមណ្ឌលនៅក្នុងប្រទេសចិនបានបង្ហាញពីសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពដ៏ជោគជ័យនៃ prizlon-cel ដែលជាការព្យាបាល CAR-T CD19/CD20 គោលដៅពីរ ដែលផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមថ្មីសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ B-cell non-Hodgkin (r/r B-NHL) ដែលកើតឡើងវិញ/ធន់នឹងការព្យាបាល។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
សញ្ញាសម្គាល់ជីវសាស្រ្តថ្មីព្យាករណ៍ពីលទ្ធផលនៃការព្យាបាល CAR-T ក្នុងការព្យាបាលជំងឺ Myeloma ច្រើនប្រភេទ

សញ្ញាសម្គាល់ជីវសាស្រ្តថ្មីព្យាករណ៍ពីលទ្ធផលនៃការព្យាបាល CAR-T ក្នុងការព្យាបាលជំងឺ Myeloma ច្រើនប្រភេទ

២០២៥-០១-១៥

ការសិក្សាថ្មីមួយដែលបានចេញផ្សាយនៅក្នុង ឈាម កំណត់​កម្រិត BCMA រលាយ (sBCMA) និង​បរិមាណ​ដុំសាច់​មេតាបូលីស (MTV) ជា​ជីវសញ្ញាណ​ដ៏​មាន​សក្តានុពល​សម្រាប់​ព្យាករណ៍​លទ្ធផល​នៃ​ការ​ព្យាបាល CAR-T ចំពោះ​អ្នកជំងឺ multiple myeloma (RRMM) ដែល​បាន​កើត​ឡើង​វិញ និង​មិន​អាច​ព្យាបាល​បាន ដែល​បើក​ផ្លូវ​សម្រាប់​យុទ្ធសាស្ត្រ​ព្យាបាល​ផ្ទាល់ខ្លួន។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
ការព្យាបាលដោយ CAR-T៖ អនាគតដ៏ជោគជ័យសម្រាប់ជំងឺមហារីកកោសិកា T

ការព្យាបាលដោយ CAR-T៖ អនាគតដ៏ជោគជ័យសម្រាប់ជំងឺមហារីកកោសិកា T

២០២៥-០១-១៥

ការព្យាបាលដោយ CAR-T ដែលដើមឡើយជារបកគំហើញមួយសម្រាប់ជំងឺមហារីកកោសិកា B កំពុងបង្ហាញពីសក្តានុពលក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា T និងជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូប្លាស្ទិកស្រួចស្រាវកោសិកា T (T-ALL)។ ការព្យាបាលដែលវិវត្តន៍នេះប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមពិសេសៗ ប៉ុន្តែការសាកល្បងព្យាបាលថ្មីៗផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ដំណោះស្រាយព្យាបាលថ្មីនៅក្នុងជំងឺមហារីកកោសិកា T។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
ការសិក្សា​ដ៏​លេចធ្លោ​មួយ​បាន​ចេញផ្សាយ​ក្នុង​សៀវភៅ Blood៖ ការព្យាបាល CD7 CAR-T ដែល​មាន​មូលដ្ឋាន​លើ​ណាណូ​សម្រាប់​ជំងឺមហារីក​ឈាម​ប្រភេទ Acute Myeloid Leukemia

ការសិក្សា​ដ៏​លេចធ្លោ​មួយ​បាន​ចេញផ្សាយ​ក្នុង​សៀវភៅ Blood៖ ការព្យាបាល CD7 CAR-T ដែល​មាន​មូលដ្ឋាន​លើ​ណាណូ​សម្រាប់​ជំងឺមហារីក​ឈាម​ប្រភេទ Acute Myeloid Leukemia

២០២៥-០១-១០

ក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រ Lu Daopei សម្រេចបាននូវវឌ្ឍនភាពដ៏អស្ចារ្យមួយក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាមស្រួចស្រាវ (AML) ជាមួយនឹងការសិក្សារបស់ពួកគេលើការព្យាបាលដោយ CD7 CAR-T ដែលមានមូលដ្ឋានលើណាណូ ដែលត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិដ៏មានកិត្យានុភាព។ ឈាម

មើលព័ត៌មានលម្អិត
ថ្នាំទប់ស្កាត់ Menin៖ ការព្យាបាលដ៏ទំនើបសម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ Myeloid ស្រួចស្រាវ

ថ្នាំទប់ស្កាត់ Menin៖ ការព្យាបាលដ៏ទំនើបសម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ Myeloid ស្រួចស្រាវ

២០២៥-០១-១០

ការរីកចម្រើនថ្មីៗនៃថ្នាំទប់ស្កាត់ Menin ផ្តល់នូវជម្រើសនៃការព្យាបាលដ៏ជោគជ័យសម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ myeloid ស្រួចស្រាវ (AML) ដោយកំណត់គោលដៅការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមថ្មីសម្រាប់ករណីប្រឈមៗ។

មើលព័ត៌មានលម្អិត