ข่าว

การติดตามผลหลังการปลูกถ่ายมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (HSCT) การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอจะช่วยตรวจพบปัญหาต่างๆ เช่น การติดเชื้อ โรคแทรกซ้อนจากปฏิกิริยาต่อต้านเนื้อเยื่อของผู้รับ (GVHD) และการกลับมาเป็นซ้ำ ทำให้สามารถรักษาได้ตั้งแต่เนิ่นๆ และส่งผลให้ผลลัพธ์การรักษาดีขึ้น

การศึกษาใหม่แสดงให้เห็นว่า การรักษาด้วย CAR-T สามารถช่วยปรับปรุงพยากรณ์โรคของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์เกรดสูง (HGBL) ซึ่งเป็นชนิดย่อยของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ แม้กระทั่งในการรักษาลำดับท้ายๆ ซึ่งมอบความหวังใหม่สำหรับกรณีที่ท้าทายเหล่านี้

การศึกษาแบบย้อนหลังที่เปรียบเทียบการรักษาด้วย CAR-T ในระยะเริ่มต้นกับระยะหลังในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ พบว่าการรักษาในระยะเริ่มต้นอาจให้ผลลัพธ์ที่ดีกว่าในด้านอัตราการรอดชีวิตและผลข้างเคียงที่น้อยกว่า ซึ่งสนับสนุนการใช้เป็นการรักษาลำดับที่สอง

ผลการศึกษาล่าสุดที่ตีพิมพ์ใน วารสารโรคข้ออักเสบเดอะแลนเซ็ต แสดงให้เห็นว่าการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมาที่ป่วยเป็นโรคภูมิต้านตนเองหรือโรคอักเสบร่วมด้วย ซึ่งเป็นหลักฐานที่น่าเชื่อถือสำหรับการนำไปใช้ในวงกว้างมากขึ้น

การตรวจสอบอย่างครอบคลุมใน เลือด งานวิจัยนี้เน้นย้ำถึงความก้าวหน้าล่าสุดในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับชนิดย่อยทางพันธุกรรมของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของเซลล์บีในผู้ใหญ่ (B-ALL) งานวิจัยนี้สำรวจความหลากหลายทางชีวภาพ ผลกระทบทางคลินิก และความสำคัญของเวชศาสตร์แม่นยำในการปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วย

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แบบหลายศูนย์ในประเทศจีนได้แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่น่าหวังของพริซลอน-เซล ซึ่งเป็นการบำบัดด้วย CAR-T ที่กำหนดเป้าหมายคู่ CD19/CD20 ซึ่งมอบความหวังใหม่ให้กับผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษา (r/r B-NHL)

ผลการศึกษาล่าสุดที่ตีพิมพ์ใน เลือด งานวิจัยนี้ระบุระดับ BCMA ที่ละลายได้ (sBCMA) และปริมาตรเนื้องอกเมตาบอลิก (MTV) ว่าเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีศักยภาพในการทำนายผลลัพธ์ของการรักษาด้วย CAR-T ในผู้ป่วยมะเร็งไขกระดูกมัลติเพิลไมอีโลมาที่กลับมาเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษา (RRMM) ซึ่งเป็นการปูทางไปสู่กลยุทธ์การรักษาเฉพาะบุคคล

การรักษาด้วย CAR-T ซึ่งเดิมทีเป็นความก้าวหน้าในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์ กำลังแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันทีเซลล์ (T-ALL) การรักษาที่กำลังพัฒนาอยู่นี้เผชิญกับความท้าทายเฉพาะตัว แต่การทดลองทางคลินิกเมื่อเร็วๆ นี้ได้ให้ความหวังสำหรับแนวทางการรักษาใหม่ๆ ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์

ทีมแพทย์หลู่ ต้าเป่ย ประสบความสำเร็จครั้งสำคัญในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ด้วยการศึกษาเกี่ยวกับการบำบัดด้วย CD7 CAR-T ที่ใช้แอนติบอดีนาโน ซึ่งได้รับการตีพิมพ์ในวารสารอันทรงเกียรติ เลือด.

ความก้าวหน้าล่าสุดในด้านสารยับยั้งเมนิน (Menin inhibitors) นำเสนอทางเลือกการรักษาที่น่าสนใจสำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) โดยมุ่งเป้าไปที่การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม และมอบความหวังใหม่สำหรับกรณีที่รักษาได้ยาก