Вести

Следењето по трансплантацијата е клучно за пациентите со трансплантација на хематопоетски матични клетки (HSCT). Редовните прегледи помагаат во откривање на проблеми како што се инфекции, болест на калем против домаќин (GVHD) и релапс, обезбедувајќи рана интервенција и подобри исходи.

Нова студија покажува дека CAR-T терапијата може да ја подобри прогнозата кај пациенти со високостепен Б-клеточен лимфом (HGBL), подтип на голем Б-клеточен лимфом, дури и во подоцнежните линии на третман, нудејќи нова надеж за овие предизвикувачки случаи.

Ретроспективна студија што ја споредува раната наспроти доцната CAR-T терапија кај пациенти со голем Б-клеточен лимфом открива дека пораното лекување може да понуди подобрени стапки на преживување и помалку несакани ефекти, што ја поддржува неговата употреба како третман од втора линија.

Неодамнешна студија објавена во Лансет ревматологија покажува дека терапијата со CAR-T клетки е безбедна и ефикасна за лекување на пациенти со лимфом и мултипен миелом кои исто така имаат автоимуни или воспалителни заболувања, обезбедувајќи ветувачки докази за нејзина поширока примена.

Сеопфатен преглед во Крв Ги истакнува неодамнешните достигнувања во разбирањето на генетските подтипови на акутна лимфобластна леукемија (Б-АЛЛ) кај возрасни Б-клетки. Студијата ги истражува биолошката хетерогеност, клиничките импликации и значењето на прецизната медицина во подобрувањето на исходите кај пациентите.

Мултицентрично испитување од фаза 1 во Кина покажа ветувачка безбедност и ефикасност на prizlon-cel, двојно насочена CD19/CD20 CAR-T терапија, нудејќи обновена надеж за пациенти со релапсен/рефракторен Б-клеточен не-Хочкинов лимфом (r/r B-NHL).

Неодамнешна студија објавена во Крв Ги идентификува нивоата на растворлива BCMA (sBCMA) и метаболниот волумен на туморот (MTV) како потенцијални биомаркери за предвидување на исходите од CAR-T терапијата кај пациенти со релапсиран и рефракторен мултипен миелом (RRMM), отворајќи го патот за персонализирани стратегии за лекување.

CAR-T терапијата, првично пробив за малигнитети на Б-клетките, покажува ветувачки резултати во лекувањето на Т-клеточните лимфоми и Т-клеточната акутна лимфобластна леукемија (Т-АЛЛ). Овој третман во развој се соочува со единствени предизвици, но неодамнешните клинички испитувања нудат надеж за нови терапевтски решенија кај малигнитети на Т-клетките.

Медицинскиот тим на Лу Даопеи постигнува револуционерен напредок во лекувањето на акутна миелоидна леукемија (AML) со нивната студија за CD7 CAR-T терапија базирана на нанотела, објавена во престижното списание. Крв.

Неодамнешните достигнувања во инхибиторите на менин нудат ветувачки опции за третман на акутна миелоидна леукемија (АМЛ), таргетирајќи ги генетските мутации и давајќи нова надеж за предизвикувачки случаи.