Српеста анемија и таласемија

Во Меѓународниот центар за третман BIOOCUS, со гордост ви претставуваме Хемо-цел, револуционерна генска терапија што нуди нова надеж за пациентите кои страдаат од српеста анемија (SCD) и трансфузионо-зависна таласемија (TDT)Хемо-цел е дизајниран да се справи со основната причина за овие состојби, нудејќи потенцијален лек преку еднократен третман.

Што е Хемо-цел?

Хемо-цел е напредна терапија која ги користи сопствените хематопоетски матични и прогениторни клетки (HSPC) на пациентот, кои се генетски модифицирани за да произведат здрав хемоглобин. Со корекција на дефектниот ген одговорен за крвното нарушување, Хемо-цел може драматично да го подобри животот на пациентите, потенцијално елиминирајќи ја потребата од редовни трансфузии на крв и нудејќи доживотно решение.

Како функционира Хемо-цел?

Процесот на лекување започнува со собирање на HSPC од крвта на пациентот. Овие клетки потоа се подобруваат надвор од телото со помош на лентивирусен вектор кој воведува модифициран β-глобински ген. Откако клетките ќе бидат подготвени, тие се реинфузираат назад во пациентот, каде што почнуваат да генерираат здрави црвени крвни клетки способни да произведуваат функционален хемоглобин. Овој процес ја враќа рамнотежата помеѓу α-глобинските и β-глобинските синџири во крвта, ефикасно намалувајќи ги симптомите на анемија и овозможувајќи му на пациентот да постигне независност од трансфузија.

Докажани резултати

Клиничките испитувања на Hemo-cel покажаа извонреден успех:

• 100% од пациентите во испитувањето постигнаа успешна трансплантација на коскена срцевина.
• Повеќето пациенти станаа независен од трансфузија во рок од неколку недели по терапијата.
• Еден пациент речиси не примил трансфузија на крв. четири години без никакви значајни несакани ефекти.
• Терапијата, исто така, помага во ублажување на преоптоварувањето со железо, честа компликација кај пациенти со TDT кои се подложуваат на редовни трансфузии.

Побезбедна алтернатива

За разлика од традиционалните третмани како трансплантацијата на хематопоетски матични клетки (HSCT), која бара совпаѓање на донорот и носи ризици како што е болеста калем-против-домаќин (GVHD), Хемо-цел ги користи сопствените клетки на пациентот, избегнувајќи ги овие компликации. Ова го прави третманот побезбедно и подостапни за поширок круг пациенти, без потреба од долготрајна имуносупресивна терапија.

Нашата глобална експанзија

Откако постигнавме значаен успех во Кина, сега ја прошируваме достапноста на „Хемо-цел“ на глобално ниво. Со клинички партнерства во Саудиска Арабија, Тајланд, Малезијаи уште повеќе, ние сме посветени да го направиме овој иновативен третман достапен за пациентите ширум светот.

Иднина без трансфузии

Хемо-цел нуди ветувачка иднина за оние кои се погодени од ненадејна срцева болест (СКБ) и бета-таласемија. Замислете живот без постојани трансфузии на крв, со потенцијал за трајно лекување. Во BIOOCUS, ние сме посветени на остварување на оваа визија преку најсовремени решенија за генска терапија како што е Хемо-цел.

Контактирајте не денес за да дознаете повеќе за тоа како Hemo-cel може да го трансформира вашето патување со третман и да понуди посветла и поздрава иднина.