Вести

Во пионерски клинички случај, 21-годишен пациент успешно ги надмина предизвиците на таласемијата преку напредна генска терапија базирана на CRISPR. Овој иновативен пристап означува значајна пресвртница во третманот на тешки крвни нарушувања како што се српеста анемија (SCD) и таласемија.

На претстојната конференција ASH 2024, медицинскиот тим на болницата Лу Даопеи ќе презентира 13 револуционерни истражувачки наоди, истакнувајќи го напредокот во хематологијата и потенцијалот на CAR-T терапијата, потврдувајќи ја својата посветеност на подобрување на исходите кај пациентите.

По тригодишна борба со лимфом, 61-годишна жена постигна целосна ремисија преку иновативна двојна CAR-T терапија во BIOOCUS, покажувајќи го потенцијалот на напредните третмани за рак што го менува животот.

Неодамнешните достигнувања во CRISPR/Cas технологијата го преобликуваат пејзажот на уредувањето на гени во биомедицинските истражувања. Оваа статија ги истражува нејзините примени, истакнувајќи го значајниот потенцијал за лекување на генетски нарушувања, рак и заразни болести.

Еден извонреден случај во BIOOCUS го прикажува трансформативното влијание на CD7 CAR-T терапијата кај 15-годишно момче со релапсирана Т-клеточна акутна лимфобластна леукемија (T-ALL), што доведе до целосна ремисија и успешна втора трансплантација.

Bioocus со возбуда се приклучува на 8-миот Конгрес за имуно-генска и клеточна терапија (IGC 2024)! Со нетрпение очекуваме соработка со глобални експерти и истражување на нови бизнис модели што одговараат на најсовремените технологии за генска и клеточна терапија. Заедно, да ја обликуваме иднината на имунотерапијата.

Оваа статија ги истакнува неодамнешните истражувања за справување со токсичноста на CAR-T клеточната терапија за Б-клеточни лимфоми. Студијата нагласува стратегии за справување со честите несакани ефекти како што се синдромот на ослободување на цитокини (CRS) и невротоксичноста (ICANS), обезбедувајќи побезбедна употреба на овој револуционерен третман.

Најновото истражување ја истакнува ефикасноста и безбедноста на терапијата со CD7 CAR-T клетки во лекувањето на релапсирана или рефракторна Б-клеточна акутна лимфобластна леукемија (B-ALL) и Т-клеточен лимфобластен лимфом (T-LBL). Спроведена од BIOOCUS во соработка со болницата Лу Даопеи, студијата покажува ветувачки исходи за пациентите, нудејќи моќна алтернатива на конвенционалната хемотерапија.

Студијата, објавена во Весник за клиничка онкологија, покажува значителни стапки на ремисија кај пациенти кои ги исцрпиле традиционалните опции за третман, што означува ветувачки напредок во терапијата на ракот.

Неодамнешна студија ја истакнува ефикасноста на терапијата со CD7 CAR-T, проследена со втора алогена трансплантација на хематопоетски матични клетки (HSCT) кај пациенти со релапсирана Т-клеточна акутна лимфобластна леукемија (T-ALL) и лимфобластен лимфом (LBL), демонстрирајќи значаен потенцијал во постигнување комплетна ремисија негативна на минимална резидуална болест (MRD).

Револуционерна студија го покажува долгорочниот успех на терапијата со CD19 CAR Т-клетки во лекувањето на пациенти со релапсирана/рефракторна акутна лимфобластна леукемија (ALL) по алогена трансплантација на хематопоетски матични клетки, нудејќи нова надеж во хематологијата.

„Биокус“ ​​е во првите редови во развојот на терапии од следната генерација CAR-T. Неодамнешната публикација на д-р Чунронг Тонг и нејзиниот тим во болницата „Лу Даопеи“ ги истакнува критичните достигнувања и предизвици во примената на терапиите од втора генерација CD19 CAR-T кај педијатриски пациенти, покажувајќи ја посветеноста на „Биокус“ ​​на иновативен третман на рак.