Новини

У новаторському клінічному випадку 21-річний пацієнт успішно подолав проблеми таласемії за допомогою передової генної терапії на основі CRISPR. Цей інноваційний підхід знаменує собою значну віху в лікуванні важких захворювань крові, таких як серповидноклітинна анемія (СКА) та таласемія.

На майбутній конференції ASH 2024 медична команда лікарні Лу Даопей представить 13 новаторських результатів досліджень, що висвітлять досягнення в гематології та потенціал CAR-T-терапії, підтверджуючи свою відданість покращенню результатів лікування пацієнтів.

Після трьох років боротьби з лімфомою 61-річна жінка досягла повної ремісії завдяки інноваційній подвійній CAR-T-терапії в BIOOCUS, що продемонструвало потенціал передових методів лікування раку, що змінює життя.

Нещодавні досягнення в технології CRISPR/Cas змінюють ландшафт редагування генів у біомедичних дослідженнях. У цій статті досліджується її застосування, підкреслюючи значний потенціал для лікування генетичних розладів, раку та інфекційних захворювань.

Визначний випадок, проведений у BIOOCUS, демонструє трансформаційний вплив терапії CD7 CAR-T у 15-річного хлопчика з рецидивуючим гострим лімфобластним лейкозом (T-ALL) Т-клітинної природи, що призвело до повної ремісії та успішної другої трансплантації.

Компанія Bioocus рада взяти участь у 8-му Конгресі з імуно-генної та клітинної терапії (IGC 2024)! Ми з нетерпінням чекаємо на співпрацю зі світовими експертами та вивчення нових бізнес-моделей, що відповідають передовим технологіям генної та клітинної терапії. Разом давайте формувати майбутнє імунотерапії.

У цій статті висвітлюються нещодавні дослідження щодо лікування токсичності CAR-T-клітинної терапії для В-клітинних лімфом. Дослідження зосереджується на стратегіях боротьби з поширеними побічними ефектами, такими як синдром вивільнення цитокінів (СВИ) та нейротоксичність (ICANS), що забезпечує безпечніше використання цього новаторського методу лікування.

Найновіше дослідження підкреслює ефективність та безпеку терапії CD7 CAR-T-клітинами в лікуванні рецидивуючого або рефрактерного B-клітинного гострого лімфобластного лейкозу (B-ALL) та T-клітинної лімфобластної лімфоми (T-LBL). Дослідження, проведене BIOOCUS у співпраці з лікарнею Lu Daopei, демонструє багатообіцяючі результати для пацієнтів, пропонуючи потужну альтернативу традиційній хіміотерапії.

Дослідження, опубліковане в Журнал клінічної онкології, демонструє значні показники ремісії у пацієнтів, які вичерпали традиційні можливості лікування, що свідчить про багатообіцяючий прогрес у лікуванні раку.

Нещодавнє дослідження підкреслює ефективність терапії CD7 CAR-T з подальшою другою алогенною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (HSCT) у пацієнтів з рецидивуючим Т-клітинним гострим лімфобластним лейкозом (T-ALL) та лімфобластною лімфомою (LBL), демонструючи значний потенціал у досягненні повної ремісії без мінімальної залишкової хвороби (MRD-негативної).

Новаторське дослідження демонструє довгостроковий успіх терапії CD19 CAR T-клітин у лікуванні пацієнтів з рецидивуючим/рефрактерним гострим лімфобластним лейкозом (ГЛЛ) після алогенної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин, що дає нову надію в гематології.

Bioocus є лідером у розробці CAR-T-терапії наступного покоління. Нещодавня публікація доктора Чуньронг Тонг та її команди з лікарні Лу Даопей висвітлює важливі досягнення та проблеми у застосуванні CAR-T-терапії CD19 другого покоління у дітей, демонструючи відданість Bioocus інноваційному лікуванню раку.