Вести

У пионирском клиничком случају, двадесетједногодишњи пацијент је успешно превазишао изазове таласемије помоћу напредне генске терапије засноване на CRISPR-у. Овај иновативни приступ означава значајну прекретницу у лечењу тешких крвних поремећаја попут српасте анемије (СКА) и таласемије.

На предстојећој конференцији ASH 2024, медицински тим болнице Лу Даопеи представиће 13 револуционарних истраживачких налаза, истичући напредак у хематологији и потенцијал CAR-T терапије, потврђујући своју посвећеност побољшању исхода пацијената.

Након три године борбе са лимфомом, 61-годишња жена је постигла потпуну ремисију захваљујући иновативној двострукој CAR-T терапији у BIOOCUS-у, показујући потенцијал напредних третмана рака који мења живот.

Недавни напредак у CRISPR/Cas технологији мења пејзаж генетског уређивања у биомедицинским истраживањима. Овај чланак истражује њене примене, истичући значајан потенцијал за лечење генетских поремећаја, рака и заразних болести.

Изузетан случај на BIOOCUS-у показује трансформативни утицај CD7 CAR-T терапије код 15-годишњег дечака са рецидивираном акутном лимфобластном леукемијом Т-ћелија (T-ALL), што је довело до потпуне ремисије и успешне друге трансплантације.

Биокус је узбуђен што се придружио 8. Конгресу о имуно-генској и ћелијској терапији (IGC 2024)! Радујемо се сарадњи са глобалним стручњацима и истраживању нових пословних модела који одговарају најсавременијим технологијама генске и ћелијске терапије. Заједно, хајде да обликујемо будућност имунотерапије.

Овај чланак истиче недавна истраживања о управљању токсичношћу CAR-T ћелијске терапије за Б-ћелијске лимфоме. Студија наглашава стратегије за решавање уобичајених нежељених ефеката попут синдрома ослобађања цитокина (CRS) и неуротоксичности (ICANS), осигуравајући безбеднију употребу овог револуционарног третмана.

Најновије истраживање истиче ефикасност и безбедност терапије CD7 CAR-T ћелијама у лечењу релапсирајуће или рефракторне акутне лимфобластне леукемије Б-ћелија (B-ALL) и лимфобластног лимфома Т-ћелија (T-LBL). Студија, коју је спровео BIOOCUS у сарадњи са болницом Лу Даопеи, показује обећавајуће исходе за пацијенте, нудећи снажну алтернативу конвенционалној хемотерапији.

Студија, објављена у Часопис за клиничку онкологију, показује значајне стопе ремисије код пацијената који су исцрпели традиционалне могућности лечења, што означава обећавајући напредак у терапији рака.

Недавна студија истиче ефикасност CD7 CAR-T терапије праћене другом алогеном трансплантацијом хематопоетских матичних ћелија (HSCT) код пацијената са рецидивираном акутном лимфобластном леукемијом Т-ћелија (T-ALL) и лимфобластним лимфомом (LBL), показујући значајан потенцијал у постизању комплетне ремисије негативне на минималну резидуалну болест (MRD).

Револуционарна студија показује дугорочни успех терапије CD19 CAR Т-ћелијама у лечењу пацијената са релапсном/рефракторном акутном лимфобластном леукемијом (АЛЛ) након алогене трансплантације хематопоетских матичних ћелија, нудећи нову наду у хематологији.

Биокус је у првим редовима развоја CAR-T терапија следеће генерације. Недавна публикација др Чунронг Тонг и њеног тима у болници Лу Даопеи истиче кључни напредак и изазове у примени CD19 CAR-T терапија друге генерације код педијатријских пацијената, показујући посвећеност Биокуса иновативном лечењу рака.