Вести
Изазови у лечењу револуционарне инвазивне гљивичне болести код пацијената са хематолошким малигнитетом: Увиди са ASH 2024
На годишњем састанку ASH 2024. године, професор Сун Јућијан је поделио своје револуционарно истраживање о револуционарним инвазивним гљивичним болестима (бИФД) код пацијената са хематолошким малигнитетима, истичући дијагностичке и терапијске изазове, као и практичне увиде засноване на недавним студијама.
Напредак у стратификацији ризика од Т-АЛЛ: Класификација заснована на НГС-у идентификује подгрупе високог ризика
Нова студија објављена у Крв прецизира стратификацију ризика за акутну лимфобластну леукемију Т-ћелија (Т-АЛЛ) коришћењем секвенцирања следеће генерације (НГС), побољшавајући предвиђања прогнозе и идентификујући подгрупе високог ризика које би могле имати користи од циљаних терапија.
Управљање дугорочним компликацијама CAR-T терапије: Увиди из Nature Cancer
Недавна студија објављена у Природни рак истиче дугорочне компликације CAR-T ћелијске терапије, фокусирајући се на ризике од инфекција и секундарних малигнитета, и нуди стратегије за оптимизацију исхода код пацијената.
Академски пробој | Медицински тим Лу Даопеи објављује револуционарну клиничку студију у Британском часопису за хематологију
Медицински тим Лу Даопеи, који предводе др Цао Сингју и проф. Лу Пеихуа, објавио је важан клинички истраживачки рад у часопису Британски часопис за хематологију (Фактор утицаја 5.1). Студија истражује безбедност и ефикасност алогене трансплантације хематопоетских матичних ћелија (ало-HSCT) након аутологне CD7 CAR-T терапије за рефракторну и рецидивирану акутну лимфобластну леукемију/лимфобластни лимфом Т-ћелија (R/R T-ALL/T-LBL).
Прича пацијента | Преживела акутна мијелоидна леукемија (АМЛ-М2): 9 година након трансплантације, прихватајући моћ наде и поновног рођења
Дирљива прича пацијента из болнице Лу Даопеи, која истиче путовање 32-годишњег мушкарца који је преживео АМЛ-М2 и који, након што је подвргнут хаплоидентичној трансплантацији матичних ћелија, слави 9 година ремисије, живећи испуњен и живахан живот, подстакнут љубављу, надом и отпорношћу.
Побољшане стопе преживљавања са режимима Bu/Cy+Мелфалан и Bu/Cy+Тиотепа код хаплоидентичне трансплантације матичних ћелија за акутну мегакариобластну леукемију (AMKL) без Дауновог синдрома
Студија коју су на конференцији ASH 2024 представили др Жи-Ђие Веи и његов тим у болници Лу Даопеи истиче ефикасност модификованих режима заснованих на Bu/Cy у хаплоидентичној трансплантацији хематопоетских матичних ћелија за акутну мегакариобластичну леукемију (AMKL) без Дауновог синдрома, показујући обећавајуће исходе преживљавања за пацијенте са потпуном ремисијом (CR).
Обећавајући резултати CD7 CAR-T терапије у лечењу рецидивираног/рефракторног периферног Т-ћелијског лимфома на ASH 2024
На годишњем састанку ASH 2024. године, проф. Лу Пеихуа из болнице Лу Даопеи представио је револуционарне резултате из фазе I испитивања терапије CD7 CAR-T ћелијама за релапсни/рефракторни периферни T-ћелијски лимфом (R/R PTCL), показујући обећавајућу ефикасност и управљиву безбедност.
Превазилажење изазова у CAR-T терапији за Т-ћелијски карцином крви
Иако је CAR-T терапија револуционисала лечење карцинома Б-ћелија, значајни изазови остају у лечењу малигнитета Т-ћелија. Недавни преглед истражује сложеност CAR-T терапије код карцинома крви Т-ћелија и потенцијална решења за превазилажење ових препрека.
Напредак у лечењу прве линије за B-ALL код одраслих: Свеобухватни преглед из часописа The Lancet Haematology
Недавна рецензија у Лансет хематологија истиче значајан напредак у лечењу прве линије новодијагностиковане акутне лимфобластне леукемије Б-ћелија (Б-АЛЛ) код одраслих, фокусирајући се на персонализоване приступе лечењу, нове имунотерапије и побољшане исходе пацијената.
Тинејџерка поново проналази наду након дијагнозе АМЛ М4а: Путовање отпорности и опоравка
Након борбе са акутном мијелоидном леукемијом (АМЛ-М4а) и трансплантације матичних ћелија која му је спасила живот, млади пацијент проналази наду, здравље и нови почетак, захваљујући изузетној бризи болнице Лу Даопеи.
Нови напредак у лечењу и дијагнози примарног лимфома централног нервног система (PCNSL)
Недавни напредак у дијагнози и лечењу примарног лимфома централног нервног система (PCNSL) понудио је нову наду пацијентима. Недавни преглед са Универзитета Станфорд истиче важност ране дијагнозе и најновијих опција лечења, укључујући хемотерапију и циљане терапије.
Прича пацијента: Превазилажење акутне мијелоидне леукемије и поновно рођење након трансплантације матичних ћелија
Тридесетчетворогодишњи мушки пацијент дели своје инспиративно путовање борбе против акутне мијелоидне леукемије (АМЛ), подвргавања вишеструким циклусима хемотерапије и трансплантацији матичних ћелија, и прославе три године опоравка и обновљене наде.