Навіны

Праблемы лячэння прарыўных інвазіўных грыбковых захворванняў у пацыентаў з гематалагічнымі злаякаснымі захворваннямі: вынікі ASH 2024
На штогадовай сустрэчы ASH 2024 года прафесар Сунь Юйцянь падзяліўся сваімі рэвалюцыйнымі даследаваннямі па прарыўных інвазіўных грыбковых захворваннях (бІГЗ) у пацыентаў з гематалагічнымі злаякаснымі новаўтварэннямі, падкрэсліўшы дыягнастычныя і тэрапеўтычныя праблемы, а таксама практычныя высновы, заснаваныя на нядаўніх даследаваннях.

Дасягненні ў стратыфікацыі рызыкі T-ALL: класіфікацыя на аснове NGS дазваляе вызначыць падгрупы высокай рызыкі
Новае даследаванне, апублікаванае ў Кроў удакладняе стратыфікацыю рызыкі вострага лімфабластнага лейкозу (Т-ВЛЛ) Т-клетак з выкарыстаннем секвенавання наступнага пакалення (NGS), паляпшаючы прагнозы і вызначаючы падгрупы высокай рызыкі, якія маглі б атрымаць карысць ад таргетнай тэрапіі.

Лячэнне доўгатэрміновых ускладненняў CAR-T тэрапіі: меркаванні Nature Cancer
Нядаўняе даследаванне, апублікаванае ў Прырода Рак падкрэслівае доўгатэрміновыя ўскладненні тэрапіі CAR-T-клетак, засяроджваючыся на рызыках інфекцый і другасных злаякасных новаўтварэнняў, і прапануе стратэгіі аптымізацыі вынікаў лячэння пацыентаў.

Акадэмічны прарыў | Медыцынская каманда Лу Даопэя публікуе рэвалюцыйнае клінічнае даследаванне ў Брытанскім гематалагічнам часопісе
Медыцынская каманда Лу Даопэй пад кіраўніцтвам доктара Цао Сін'ю і прафесара Лу Пэйхуа апублікавала важную клінічную навуковую працу ў часопісе. Брытанскі часопіс гематалогіі (Імпакт-фактар 5.1). Даследаванне вывучае бяспеку і эфектыўнасць аллогеннай трансплантацыі гематапаэтычных ствалавых клетак (аллогеннай трансплантацыі гематалагічных ствалавых клетак) пасля аўталагічнай тэрапіі CD7 CAR-T пры рэфрактарным і рэцыдывавальным вострым лімфобластным лейкозе/лімфобластнай лімфоме Т-клетак (R/R T-ALL/T-LBL).

Гісторыя пацыента | Пацыент, які перажыў востры міелоідны лейкоз (ОМЛ-М2): 9 гадоў пасля трансплантацыі, прымаючы сілу надзеі і адраджэння
Кранальная гісторыя пацыента з бальніцы Лу Даопэй, якая асвятляе шлях 32-гадовага мужчыны, які перажыў АМЛ-М2 і пасля трансплантацыі гаплаідэнтычных ствалавых клетак адзначае 9 гадоў рэмісіі, жывучы паўнавартасным і яркім жыццём, напоўненым любоўю, надзеяй і стойкасцю.

Паляпшэнне паказчыкаў выжывальнасці пры выкарыстанні рэжымаў Bu/Cy+Мелфалан і Bu/Cy+Тыятэпа пры трансплантацыі гаплоідэнтычных ствалавых клетак пры вострым мегакарыябластычным лейкозе (AMKL) без сіндрому Даўна
Даследаванне, прадстаўленае на канферэнцыі ASH 2024 доктарам Чжы-Цзе Вэем і яго камандай у бальніцы Лу Даопэй, падкрэслівае эфектыўнасць мадыфікаваных рэжымаў на аснове Bu/Cy пры гаплоідэнтычнай трансплантацыі гематапаэтычных ствалавых клетак пры вострым мегакарыябластычным лейкозе (AMKL) без сіндрому Даўна, дэманструючы шматабяцальныя вынікі выжывальнасці пацыентаў з поўнай рэмісіяй (CR).

Перспектыўныя вынікі тэрапіі CD7 CAR-T у лячэнні рэцыдывавальнай/рэфрактарнай перыферычнай Т-клеткавай лімфомы на ASH 2024
На штогадовай сустрэчы ASH 2024 года прафесар Лу Пэйхуа з бальніцы Лу Даопэй прадставіў рэвалюцыйныя вынікі першай фазы выпрабаванняў тэрапіі CD7 CAR-T-клетак для рэцыдывавальнай/рэфрактарнай перыферычнай Т-клеткавай лімфомы (R/R PTCL), якія прадэманстравалі шматабяцальную эфектыўнасць і кіраваную бяспеку.

Пераадоленне праблем CAR-T-тэрапіі пры раку крыві, выкліканым Т-клеткай
Нягледзячы на тое, што CAR-T-тэрапія зрабіла рэвалюцыю ў лячэнні раку В-клетак, у лячэнні злаякасных новаўтварэнняў Т-клетак застаюцца значныя праблемы. У нядаўнім аглядзе разглядаюцца складанасці CAR-T-тэрапіі пры раку крыві, выкліканым Т-клеткай, і магчымыя рашэнні для пераадолення гэтых перашкод.

Дасягненні ў лячэнні першай лініі для дарослых B-ALL: поўны агляд з The Lancet Haematology
Нядаўні агляд у Ланцэтская гематалагічная даследаванне падкрэслівае значны прагрэс у лячэнні першай лініі ўпершыню дыягнаставанага вострага лімфабластнага лейкозу (В-ВЛЛ) у дарослых, з акцэнтам на персаналізаваныя падыходы да лячэння, новыя імунатэрапіі і паляпшэнне вынікаў лячэння пацыентаў.

Падлетак зноў знаходзіць надзею пасля дыягназу АМЛ М4а. Шлях да ўстойлівасці і выздараўлення.
Пасля барацьбы з вострым міелоідным лейкозам (AML-M4a) і перанясення трансплантацыі ствалавых клетак, якая выратавала жыццё, малады пацыент знаходзіць надзею, здароўе і новы пачатак дзякуючы выключнай дапамозе бальніцы Лу Даопэй.

Новыя дасягненні ў лячэнні і дыягностыцы першаснай лімфомы цэнтральнай нервовай сістэмы (PCNSL)
Нядаўні прагрэс у дыягностыцы і лячэнні першаснай лімфомы цэнтральнай нервовай сістэмы (ПЦНСС) даў новую надзею пацыентам. Нядаўні агляд, праведзены Стэнфардскім універсітэтам, падкрэслівае важнасць ранняй дыягностыкі і найноўшых варыянтаў лячэння, у тым ліку хіміятэрапіі і мэтанакіраванай тэрапіі.

Гісторыя пацыента: пераадоленне вострага міелоіднага лейкозу і адраджэнне пасля трансплантацыі ствалавых клетак
34-гадовы пацыент мужчынскага полу дзеліцца сваім натхняльным шляхам барацьбы з вострым міелоідным лейкозам (ОМЛ), праходжаннем некалькіх курсаў хіміятэрапіі і трансплантацыі ствалавых клетак, а таксама святкаваннем трох гадоў выздараўлення і аднаўлення надзеі.










