اخبار
چالشهای درمان بیماریهای قارچی تهاجمی پیشرفته در بیماران مبتلا به بدخیمیهای خونی: بینشهایی از ASH 2024
در نشست سالانه ASH در سال 2024، پروفسور سان یوچیان تحقیقات پیشگامانه خود را در مورد بیماری قارچی مهاجم پیشرفته (bIFD) در بیماران مبتلا به بدخیمیهای خونی به اشتراک گذاشت و چالشهای تشخیصی و درمانی و همچنین بینشهای عملی مبتنی بر مطالعات اخیر را برجسته کرد.
پیشرفتها در طبقهبندی خطر T-ALL: طبقهبندی مبتنی بر NGS زیرگروههای پرخطر را شناسایی میکند
یک مطالعه جدید منتشر شده در خون طبقهبندی ریسک لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T (T-ALL) را با استفاده از توالییابی نسل بعدی (NGS) اصلاح میکند، پیشبینیهای پیشآگهی را بهبود میبخشد و زیرگروههای پرخطری را که میتوانند از درمانهای هدفمند بهرهمند شوند، شناسایی میکند.
مدیریت عوارض طولانی مدت درمان CAR-T: بینشهایی از طبیعت سرطان
یک مطالعه اخیر منتشر شده در سرطان طبیعت عوارض طولانیمدت درمان با سلولهای CAR-T را برجسته میکند، با تمرکز بر خطرات عفونتها و بدخیمیهای ثانویه، و راهکارهایی را برای بهینهسازی نتایج بیمار ارائه میدهد.
پیشرفت علمی | تیم پزشکی لو دائوپی مطالعه بالینی پیشگامانهای را در مجله بریتانیایی هماتولوژی منتشر کرد
تیم پزشکی لو دائوپی، به رهبری دکتر کائو زینگیو و پروفسور لو پیهوا، یک مقاله تحقیقاتی بالینی مهم را در ... منتشر کرده است. مجله بریتانیایی هماتولوژی (ضریب تأثیر ۵.۱). این مطالعه به بررسی ایمنی و اثربخشی پیوند سلولهای بنیادی خونساز آلوژنیک (allo-HSCT) پس از درمان اتولوگ CD7 CAR-T برای لوسمی لنفوبلاستیک حاد/لنفوم لنفوبلاستیک حاد سلول T مقاوم و عودکننده (R/R T-ALL/T-LBL) میپردازد.
داستان بیمار | بازمانده لوسمی میلوئیدی حاد (AML-M2): 9 سال پس از پیوند، در آغوش قدرت امید و تولد دوباره
داستانی تأثیرگذار از یک بیمار از بیمارستان لو دائوپی، که سفر یک مرد ۳۲ ساله مبتلا به AML-M2 را که پس از پیوند سلولهای بنیادی نیمههمسان، ۹ سال بهبودی خود را جشن میگیرد، و زندگی کامل و پر جنب و جوشی را با عشق، امید و انعطافپذیری سپری میکند، برجسته میکند.
بهبود میزان بقا با رژیمهای Bu/Cy+Melphalan و Bu/Cy+Thiotepa در پیوند سلولهای بنیادی نیمهمشابه برای لوسمی مگاکاریوبلاستیک حاد غیر سندرم داون (AMKL)
مطالعهای که در ASH 2024 توسط دکتر ژی-جی وی و تیمش در بیمارستان لو دائوپی ارائه شد، اثربخشی رژیمهای اصلاحشده مبتنی بر Bu/Cy را در پیوند سلولهای بنیادی خونساز نیمهمشابه برای لوسمی مگاکاریوبلاستیک حاد غیر سندرم داون (AMKL) برجسته میکند و نتایج امیدوارکنندهای را برای بقای بیماران مبتلا به بهبودی کامل (CR) نشان میدهد.
نتایج امیدوارکننده برای درمان CAR-T با CD7 در درمان لنفوم سلول T محیطی عودکننده/مقاوم در ASH 2024
در نشست سالانه ASH 2024، پروفسور لو پیهوا از بیمارستان لو دائوپی نتایج پیشگامانهای از یک کارآزمایی فاز اول درمان با سلولهای CD7 CAR-T برای لنفوم سلول T محیطی عودکننده/مقاوم (R/R PTCL) ارائه داد که اثربخشی امیدوارکننده و ایمنی قابل مدیریت را نشان میدهد.
غلبه بر چالشهای موجود در درمان CAR-T برای سرطانهای خون سلول T
در حالی که درمان CAR-T انقلابی در درمان سرطانهای سلول B ایجاد کرده است، چالشهای قابل توجهی در درمان بدخیمیهای سلول T باقی مانده است. یک بررسی اخیر، پیچیدگیهای درمان CAR-T در سرطانهای خون سلول T و راهحلهای بالقوه برای غلبه بر این موانع را بررسی میکند.
پیشرفتها در درمان خط اول برای B-ALL بزرگسالان: مروری جامع از The Lancet Haematology
یک بررسی اخیر در نشریه خونشناسی لنست پیشرفت قابل توجهی را در درمان خط اول لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول B بزرگسالان تازه تشخیص داده شده، با تمرکز بر رویکردهای درمانی شخصی، ایمونوتراپیهای نوین و بهبود نتایج بیمار، برجسته میکند.
نوجوانی پس از تشخیص AML M4a امید را بازمییابد: سفری از تابآوری و بهبودی
یک بیمار جوان پس از مبارزه با لوسمی میلوئید حاد (AML-M4a) و انجام پیوند سلولهای بنیادی نجاتبخش، به لطف مراقبتهای استثنایی بیمارستان لو دائوپی، امید، سلامتی و شروعی دوباره مییابد.
پیشرفتهای جدید در درمان و تشخیص لنفوم اولیه سیستم عصبی مرکزی (PCNSL)
پیشرفتهای اخیر در تشخیص و درمان لنفوم اولیه سیستم عصبی مرکزی (PCNSL) امید تازهای را برای بیماران ایجاد کرده است. یک بررسی اخیر از دانشگاه استنفورد، اهمیت تشخیص زودهنگام و جدیدترین گزینههای درمانی، از جمله شیمیدرمانی و درمانهای هدفمند را برجسته میکند.
داستان بیمار: غلبه بر لوسمی میلوئیدی حاد و تولد دوباره پس از پیوند سلولهای بنیادی
یک بیمار مرد ۳۴ ساله، سفر الهامبخش خود را در مبارزه با لوسمی میلوئید حاد (AML)، گذراندن چندین دوره شیمیدرمانی و پیوند سلولهای بنیادی و جشن گرفتن سه سال بهبودی و امید دوباره به اشتراک میگذارد.