სიახლეები
ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნეების მქონე პაციენტებში ინვაზიური სოკოვანი დაავადების მკურნალობის გამოწვევები: ASH 2024-ის მიმოხილვა
2024 წლის ASH-ის ყოველწლიურ შეხვედრაზე პროფესორმა სუნ იუკიანმა გააზიარა თავისი ინოვაციური კვლევა ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნეების მქონე პაციენტებში ინვაზიური სოკოვანი დაავადების (bIFD) შესახებ, ხაზი გაუსვა დიაგნოსტიკურ და თერაპიულ გამოწვევებს, ასევე ბოლოდროინდელ კვლევებზე დაფუძნებულ პრაქტიკულ შეხედულებებს.
T-ALL რისკის სტრატიფიკაციის მიღწევები: NGS-ზე დაფუძნებული კლასიფიკაცია ახდენს მაღალი რისკის ქვეჯგუფების იდენტიფიცირებას
ახალი კვლევა გამოქვეყნდა სისხლი ახდენს T-უჯრედული მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის (T-ALL) რისკის სტრატიფიკაციას ახალი თაობის სეკვენირების (NGS) გამოყენებით, პროგნოზის პროგნოზირების გაუმჯობესების და მაღალი რისკის ქვეჯგუფების იდენტიფიცირების გზით, რომლებსაც შეუძლიათ ისარგებლონ მიზნობრივი თერაპიებით.
CAR-T თერაპიის გრძელვადიანი გართულებების მართვა: Nature Cancer-ის მიმოხილვა
ცოტა ხნის წინ გამოქვეყნებული კვლევა ბუნების კიბო ხაზს უსვამს CAR-T უჯრედების თერაპიის გრძელვადიან გართულებებს, ფოკუსირდება ინფექციებისა და მეორადი ავთვისებიანი სიმსივნეების რისკებზე და გვთავაზობს სტრატეგიებს პაციენტებისთვის მკურნალობის შედეგების ოპტიმიზაციისთვის.
აკადემიური გარღვევა | ლუ დაოპეის სამედიცინო გუნდი აქვეყნებს რევოლუციურ კლინიკურ კვლევას ბრიტანეთის ჰემატოლოგიის ჟურნალში
ლუ დაოპეის სამედიცინო გუნდმა, დოქტორ ცაო სინგუისა და პროფესორ ლუ პეიჰუას ხელმძღვანელობით, გამოაქვეყნა მნიშვნელოვანი კლინიკური კვლევითი ნაშრომი. ბრიტანული ჰემატოლოგიის ჟურნალი (გავლენის ფაქტორი 5.1). კვლევა იკვლევს ალოგენური ჰემატოპოეტური ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაციის (ალო-HSCT) უსაფრთხოებას და ეფექტურობას აუტოლოგიური CD7 CAR-T თერაპიის შემდეგ რეფრაქტერული და მორეციდივე T-უჯრედული მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის/ლიმფობლასტური ლიმფომის (R/R T-ALL/T-LBL) დროს.
პაციენტის ისტორია | მწვავე მიელოიდური ლეიკემიის (AML-M2) გადარჩენილი: ტრანსპლანტაციიდან 9 წლის შემდეგ, იმედისა და აღორძინების ძალის მიღება
ლუ დაოპეის საავადმყოფოდან გადმოცემული შემაძრწუნებელი პაციენტის ისტორია, რომელიც ასახავს 32 წლის მამაკაცის მოგზაურობას, რომელმაც AML-M2 გადაიტანა და ჰაპლოიდენტური ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაციის შემდეგ, რემისიის 9 წელს აღნიშნავს, ცხოვრობს სრულფასოვანი და ენერგიული ცხოვრებით, რომელიც სავსეა სიყვარულით, იმედითა და გამძლეობით.
Bu/Cy+მელფალანის და Bu/Cy+თიოტეპას რეჟიმებით გადარჩენის მაჩვენებლების გაუმჯობესება ჰაპლოიდენტური ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაციის დროს არადაუნის სინდრომის მქონე მწვავე მეგაკარიობლასტური ლეიკემიის (AMKL) დროს.
ASH 2024-ზე წარმოდგენილი კვლევა, რომელიც ლუ დაოპეის საავადმყოფოში დოქტორ ჟი-ჯიე ვეიმ და მისმა გუნდმა წარადგინეს, ხაზს უსვამს Bu/Cy-ზე დაფუძნებული მოდიფიცირებული რეჟიმების ეფექტურობას ჰაპლოიდენტური ჰემატოპოეტური ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაციაში არა-დაუნის სინდრომის მქონე მწვავე მეგაკარიობლასტური ლეიკემიის (AMKL) დროს და აჩვენებს სრული რემისიის (CR) მქონე პაციენტების გადარჩენის პერსპექტიულ შედეგებს.
CD7 CAR-T თერაპიის იმედისმომცემი შედეგები მორეციდივე/რეფრაქტერული პერიფერიული T-უჯრედული ლიმფომის მკურნალობაში ASH 2024-ზე
2024 წლის ASH-ის ყოველწლიურ შეხვედრაზე, ლუ დაოპეის საავადმყოფოს პროფესორმა ლუ პეიჰუამ წარმოადგინა რეციდივის/რეფრაქტერული პერიფერიული T-უჯრედული ლიმფომის (R/R PTCL) დროს CD7 CAR-T უჯრედული თერაპიის I ფაზის კვლევის რევოლუციური შედეგები, რომლებიც აჩვენებს პერსპექტიულ ეფექტურობას და მართვად უსაფრთხოებას.
T-უჯრედული სისხლის კიბოს CAR-T თერაპიის სირთულეების დაძლევა
მიუხედავად იმისა, რომ CAR-T თერაპიამ რევოლუცია მოახდინა B-უჯრედული კიბოს მკურნალობაში, T-უჯრედული ავთვისებიანი სიმსივნეების მკურნალობაში კვლავ მნიშვნელოვანი გამოწვევებია. ბოლოდროინდელი მიმოხილვა იკვლევს T-უჯრედული სისხლის კიბოს დროს CAR-T თერაპიის სირთულეებს და ამ დაბრკოლებების დასაძლევად პოტენციურ გადაწყვეტილებებს.
ზრდასრულთა B-ALL-ის პირველი ხაზის მკურნალობის მიღწევები: ყოვლისმომცველი მიმოხილვა The Lancet Haematology-დან
ბოლო მიმოხილვა ლანცეტის ჰემატოლოგია ხაზს უსვამს მნიშვნელოვან პროგრესს ახლად დიაგნოზირებული ზრდასრული B-უჯრედოვანი მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის (B-ALL) პირველი ხაზის მკურნალობაში, ფოკუსირებით პერსონალიზებულ მკურნალობის მიდგომებზე, ახალ იმუნოთერაპიებსა და პაციენტების მდგომარეობის გაუმჯობესებაზე.
მოზარდი იმედს იბრუნებს მწვავე მიელოიდური ლეიკემიის M4a დიაგნოზის შემდეგ - მდგრადობისა და გამოჯანმრთელების მოგზაურობა
მწვავე მიელოიდურ ლეიკემიასთან (AML-M4a) ბრძოლისა და სიცოცხლის გადარჩენის ღეროვანი უჯრედების გადანერგვის ოპერაციის შემდეგ, ახალგაზრდა პაციენტი ლუ დაოპეის საავადმყოფოს განსაკუთრებული მზრუნველობის წყალობით იმედს, ჯანმრთელობასა და ახალ დასაწყისს პოულობს.
ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის (PCNSL) მკურნალობისა და დიაგნოსტიკის ახალი მიღწევები
პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომის (PCNSL) დიაგნოსტიკასა და მკურნალობაში ბოლო დროს მიღწეულმა პროგრესმა პაციენტებს ახალი იმედი მისცა. სტენფორდის უნივერსიტეტის მიერ ჩატარებული ბოლოდროინდელი მიმოხილვა ხაზს უსვამს ადრეული დიაგნოზისა და მკურნალობის უახლესი ვარიანტების, მათ შორის ქიმიოთერაპიისა და მიზნობრივი თერაპიების მნიშვნელობას.
პაციენტის ისტორია: მწვავე მიელოიდური ლეიკემიის დაძლევა და ღეროვანი უჯრედების გადანერგვის შემდეგ რეგენერაცია
34 წლის მამაკაცი პაციენტი გვიზიარებს მწვავე მიელოიდურ ლეიკემიასთან (AML) ბრძოლის შთამაგონებელ მოგზაურობას, ქიმიოთერაპიის რამდენიმე რაუნდის ჩატარებას და ღეროვანი უჯრედების გადანერგვას, ასევე გამოჯანმრთელებისა და განახლებული იმედის სამწლიან აღნიშვნას.