Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

ข่าว

ความท้าทายในการรักษาโรคติดเชื้อราแบบลุกลามในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือด: บทเรียนจากงานประชุม ASH 2024

ความท้าทายในการรักษาโรคติดเชื้อราแบบลุกลามในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือด: บทเรียนจากงานประชุม ASH 2024

2025-01-03

ในการประชุมประจำปี ASH ปี 2024 ศาสตราจารย์ซุน ยู่เฉียน ได้นำเสนอผลงานวิจัยที่ก้าวล้ำเกี่ยวกับโรคติดเชื้อราแบบรุกราน (bIFD) ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือด โดยเน้นถึงความท้าทายในการวินิจฉัยและการรักษา ตลอดจนข้อมูลเชิงปฏิบัติที่อิงจากการศึกษาล่าสุด

ดูรายละเอียด
ความก้าวหน้าในการจำแนกความเสี่ยงของ T-ALL: การจำแนกประเภทโดยใช้ NGS ช่วยระบุกลุ่มย่อยที่มีความเสี่ยงสูง

ความก้าวหน้าในการจำแนกความเสี่ยงของ T-ALL: การจำแนกประเภทโดยใช้ NGS ช่วยระบุกลุ่มย่อยที่มีความเสี่ยงสูง

2025-01-03

ผลการศึกษาใหม่ที่ตีพิมพ์ใน เลือด ปรับปรุงการจำแนกความเสี่ยงสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของเซลล์ที (T-ALL) โดยใช้เทคโนโลยีการลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS) ซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการทำนายพยากรณ์โรคและระบุกลุ่มย่อยที่มีความเสี่ยงสูงที่อาจได้รับประโยชน์จากการรักษาแบบมุ่งเป้า

ดูรายละเอียด
การจัดการภาวะแทรกซ้อนระยะยาวจากการรักษาด้วย CAR-T: ข้อมูลเชิงลึกจากวารสาร Nature Cancer

การจัดการภาวะแทรกซ้อนระยะยาวจากการรักษาด้วย CAR-T: ข้อมูลเชิงลึกจากวารสาร Nature Cancer

25 ธันวาคม 2024

ผลการศึกษาล่าสุดที่ตีพิมพ์ใน มะเร็งธรรมชาติ บทความนี้เน้นถึงภาวะแทรกซ้อนระยะยาวของการรักษาด้วยเซลล์ CAR-T โดยมุ่งเน้นที่ความเสี่ยงของการติดเชื้อและมะเร็งทุติยภูมิ และนำเสนอแนวทางในการปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาผู้ป่วยให้ดียิ่งขึ้น

ดูรายละเอียด
ความก้าวหน้าทางวิชาการครั้งสำคัญ | ทีมแพทย์ของหลู่ ต้าเป่ย เผยแพร่ผลการศึกษาทางคลินิกที่ก้าวล้ำในวารสารโลหิตวิทยาของอังกฤษ

ความก้าวหน้าทางวิชาการครั้งสำคัญ | ทีมแพทย์ของหลู่ ต้าเป่ย เผยแพร่ผลการศึกษาทางคลินิกที่ก้าวล้ำในวารสารโลหิตวิทยาของอังกฤษ

23 ธันวาคม 2024

ทีมแพทย์หลู่ ต้าเป่ย นำโดย ดร. เฉา ซิงหยู และศาสตราจารย์หลู่ เป่ยฮวา ได้ตีพิมพ์บทความวิจัยทางคลินิกที่สำคัญในวารสารฉบับหนึ่ง วารสารโลหิตวิทยาอังกฤษ (ค่า Impact Factor 5.1) งานวิจัยนี้ศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจากผู้บริจาค (allo-HSCT) หลังจากการรักษาด้วยเซลล์ CD7 CAR-T จากผู้ป่วยเอง สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของเซลล์ T/มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟบลาสติกที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาและกลับมาเป็นซ้ำ (R/R T-ALL/T-LBL)

ดูรายละเอียด
เรื่องราวของผู้ป่วย | ผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML-M2): 9 ปีหลังการปลูกถ่ายไขกระดูก โอบรับพลังแห่งความหวังและการเกิดใหม่

เรื่องราวของผู้ป่วย | ผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML-M2): 9 ปีหลังการปลูกถ่ายไขกระดูก โอบรับพลังแห่งความหวังและการเกิดใหม่

23 ธันวาคม 2024

เรื่องราวอันน่าประทับใจจากผู้ป่วยในโรงพยาบาลหลู่ต้าเป่ย นำเสนอการเดินทางของผู้รอดชีวิตจากมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน AML-M2 ชายอายุ 32 ปี ที่หลังจากได้รับการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์แบบแฮปโลไอเดนติคอล ก็สามารถรักษาตัวเองให้หายขาดได้นานถึง 9 ปี ใช้ชีวิตอย่างเต็มที่และมีชีวิตชีวา ด้วยความรัก ความหวัง และความเข้มแข็ง

ดูรายละเอียด
อัตราการรอดชีวิตที่ดีขึ้นด้วยสูตรการรักษา Bu/Cy+Melphalan และ Bu/Cy+Thiotepa ในการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์แบบ Haploidentical สำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน Megakaryoblastic Leukemia (AMKL) ในผู้ป่วยที่ไม่เป็นดาวน์ซินโดรม

อัตราการรอดชีวิตที่ดีขึ้นด้วยสูตรการรักษา Bu/Cy+Melphalan และ Bu/Cy+Thiotepa ในการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์แบบ Haploidentical สำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน Megakaryoblastic Leukemia (AMKL) ในผู้ป่วยที่ไม่เป็นดาวน์ซินโดรม

17 ธันวาคม 2024

งานวิจัยที่นำเสนอในงาน ASH 2024 โดย ดร. Zhi-Jie Wei และทีมงานจากโรงพยาบาล Lu Daopei เน้นย้ำถึงประสิทธิภาพของสูตรการรักษาที่ดัดแปลงจาก Bu/Cy ในการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแบบ haploidentical สำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน Megakaryoblastic Leukemia (AMKL) ที่ไม่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการดาวน์ โดยแสดงให้เห็นผลลัพธ์ด้านการอยู่รอดที่น่าพึงพอใจสำหรับผู้ป่วยที่หายขาดอย่างสมบูรณ์ (CR)

ดูรายละเอียด
ผลลัพธ์ที่น่าจับตามองของการรักษาด้วย CD7 CAR-T ในการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ส่วนปลายที่กลับมาเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา ในงานประชุม ASH 2024

ผลลัพธ์ที่น่าจับตามองของการรักษาด้วย CD7 CAR-T ในการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ส่วนปลายที่กลับมาเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา ในงานประชุม ASH 2024

17 ธันวาคม 2024

ในการประชุมประจำปี ASH ปี 2024 ศาสตราจารย์ Lu Peihua จากโรงพยาบาล Lu Daopei ได้นำเสนอผลลัพธ์ที่ก้าวล้ำจากการทดลองระยะที่ 1 ของการบำบัดด้วยเซลล์ CD7 CAR-T สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ส่วนปลายที่กลับมาเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา (R/R PTCL) ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่น่าหวังและความปลอดภัยที่จัดการได้

ดูรายละเอียด
การเอาชนะความท้าทายในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดชนิดทีเซลล์ด้วย CAR-T

การเอาชนะความท้าทายในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดชนิดทีเซลล์ด้วย CAR-T

11 ธันวาคม 2024

แม้ว่าการรักษาด้วย CAR-T จะปฏิวัติการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์ แต่ยังคงมีความท้าทายสำคัญในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์ บทความวิจัยล่าสุดได้สำรวจความซับซ้อนของการรักษาด้วย CAR-T ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์ และแนวทางแก้ไขที่เป็นไปได้เพื่อเอาชนะอุปสรรคเหล่านี้

ดูรายละเอียด
ความก้าวหน้าในการรักษาขั้นต้นสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบี-ALL ในผู้ใหญ่: การทบทวนอย่างครอบคลุมจากวารสาร The Lancet Haematology

ความก้าวหน้าในการรักษาขั้นต้นสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบี-ALL ในผู้ใหญ่: การทบทวนอย่างครอบคลุมจากวารสาร The Lancet Haematology

9 ธันวาคม 2024

บทวิจารณ์ล่าสุดใน วารสารโลหิตวิทยา The Lancet บทความนี้เน้นย้ำถึงความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญในการรักษาขั้นต้นของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันบีเซลล์ (B-ALL) ในผู้ใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ โดยมุ่งเน้นที่แนวทางการรักษาเฉพาะบุคคล การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแบบใหม่ และผลลัพธ์ที่ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วย

ดูรายละเอียด
วัยรุ่นกลับมามีความหวังอีกครั้งหลังได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด AML M4a: เส้นทางแห่งความเข้มแข็งและการฟื้นตัว

วัยรุ่นกลับมามีความหวังอีกครั้งหลังได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด AML M4a: เส้นทางแห่งความเข้มแข็งและการฟื้นตัว

5 ธันวาคม 2024

หลังจากต่อสู้กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML-M4a) และได้รับการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์เพื่อช่วยชีวิต ผู้ป่วยเด็กรายนี้ได้พบกับความหวัง สุขภาพที่ดี และจุดเริ่มต้นใหม่ ด้วยการดูแลที่เป็นเลิศจากโรงพยาบาลหลู่ต้าเป่ย

ดูรายละเอียด
ความก้าวหน้าใหม่ในการรักษาและการวินิจฉัยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในระบบประสาทส่วนกลาง (PCNSL)

ความก้าวหน้าใหม่ในการรักษาและการวินิจฉัยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในระบบประสาทส่วนกลาง (PCNSL)

4 ธันวาคม 2024

ความก้าวหน้าล่าสุดในการวินิจฉัยและการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในระบบประสาทส่วนกลาง (PCNSL) ได้มอบความหวังใหม่ให้กับผู้ป่วย บทความวิจัยล่าสุดจากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดเน้นย้ำถึงความสำคัญของการวินิจฉัยโรคในระยะเริ่มต้นและทางเลือกการรักษาล่าสุด รวมถึงเคมีบำบัดและการรักษาแบบมุ่งเป้า

ดูรายละเอียด
เรื่องราวของผู้ป่วย: เอาชนะโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน และเริ่มต้นชีวิตใหม่หลังการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์

เรื่องราวของผู้ป่วย: เอาชนะโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน และเริ่มต้นชีวิตใหม่หลังการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์

2024-12-03

ผู้ป่วยชายวัย 34 ปี แบ่งปันเรื่องราวที่สร้างแรงบันดาลใจของเขาในการต่อสู้กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) โดยเข้ารับการรักษาด้วยเคมีบำบัดหลายรอบและการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ และฉลองครบรอบสามปีของการฟื้นตัวและความหวังใหม่

ดูรายละเอียด