Նորություններ
Արյունաբանական չարորակ ուռուցքներով հիվանդների մոտ ինվազիվ սնկային հիվանդության բուժման մարտահրավերները. ASH 2024-ի դիտարկումները
2024 թվականի ASH տարեկան հանդիպման ժամանակ պրոֆեսոր Սուն Յուքիանը կիսվեց արյունաբանական չարորակ ուռուցքներով հիվանդների մոտ ինվազիվ սնկային հիվանդության (bIFD) վերաբերյալ իր առաջընթաց հետազոտությունով՝ ընդգծելով ախտորոշիչ և թերապևտիկ մարտահրավերները, ինչպես նաև վերջին ուսումնասիրությունների վրա հիմնված գործնական պատկերացումները։
T-ALL ռիսկի շերտավորման առաջընթացներ. NGS-ի վրա հիմնված դասակարգումը բացահայտում է բարձր ռիսկի ենթախմբերը
Նոր ուսումնասիրություն, որը հրապարակվել է Արյուն կատարելագործում է T-բջջային սուր լիմֆոբլաստային լեյկեմիայի (T-ALL) ռիսկի շերտավորումը՝ օգտագործելով հաջորդ սերնդի հաջորդականացումը (NGS), բարելավելով կանխատեսումները և բացահայտելով բարձր ռիսկի ենթախմբեր, որոնք կարող են օգուտ քաղել թիրախային թերապիաներից։
CAR-T թերապիայի երկարատև բարդությունների կառավարումը. Nature Cancer-ի վերլուծությունները
Վերջերս հրապարակված ուսումնասիրությունը Բնության քաղցկեղ Ընդգծում է CAR-T բջջային թերապիայի երկարատև բարդությունները՝ կենտրոնանալով վարակների և երկրորդային չարորակ ուռուցքների ռիսկերի վրա, և առաջարկում է հիվանդների բուժման արդյունքները օպտիմալացնելու ռազմավարություններ։
Ակադեմիական առաջընթաց | Լու Դաոպեի բժշկական թիմը հրապարակում է հեղափոխական կլինիկական ուսումնասիրություն British Journal of Haematology-ում
Լու Դաոպեի բժշկական թիմը՝ բժիշկ Ցաո Սինգյուի և պրոֆեսոր Լու Պեյհուայի գլխավորությամբ, հրապարակել է կարևոր կլինիկական հետազոտական հոդված։ Բրիտանական արյունաբանության հանդես (Ազդեցության գործոն 5.1): Ուսումնասիրությունը ուսումնասիրում է ալոգեն արյունաստեղծ ցողունային բջիջների փոխպատվաստման (ալո-HSCT) անվտանգությունն ու արդյունավետությունը աուտոլոգիական CD7 CAR-T թերապիայից հետո՝ ռեֆլեքսային և կրկնվող T-բջջային սուր լիմֆոբլաստային լեյկեմիայի/լիմֆոբլաստային լիմֆոմայի (R/R T-ALL/T-LBL) դեպքում:
Հիվանդի պատմություն | Սուր միելոիդ լեյկեմիայի (AML-M2) հաղթահարածը. փոխպատվաստումից 9 տարի անց, ընդունելով հույսի և վերածննդի ուժը
Լու Դաոպեի հիվանդանոցից մի հուզիչ հիվանդի պատմություն, որը լուսաբանում է AML-M2-ից մազապուրծ եղած 32-ամյա տղամարդու ճանապարհորդությունը, ով հապլոիդենտիկ ցողունային բջիջների փոխպատվաստումից հետո նշում է ռեմիսիայի 9 տարին՝ ապրելով լիարժեք և կենսունակ կյանքով՝ լի սիրով, հույսով և դիմացկունությամբ։
Բուժման ցուցանիշների բարելավում Bu/Cy+Մելֆալան և Bu/Cy+Թիոտեպա ռեժիմներով՝ հապլոիդենտիկ ցողունային բջիջների փոխպատվաստման դեպքում՝ ոչ Դաունի համախտանիշով սուր մեգաքարիոբլաստային լեյկեմիայի (AMKL) դեպքում։
ASH 2024-ում Լու Դաոպեի հիվանդանոցում բժիշկ Չժի-Ջիե Վեյի և նրա թիմի կողմից ներկայացված ուսումնասիրությունը ընդգծում է Bu/Cy-ի վրա հիմնված մոդիֆիկացված ռեժիմների արդյունավետությունը հապլոիդենտիկ արյունաստեղծ ցողունային բջիջների փոխպատվաստման մեջ ոչ Դաունի համախտանիշով սուր մեգակարիոբլաստային լեյկեմիայի (AMKL) դեպքում՝ ցույց տալով խոստումնալից գոյատևման արդյունքներ լրիվ ռեմիսիայի (CR) ունեցող հիվանդների համար։
CD7 CAR-T թերապիայի խոստումնալից արդյունքներ՝ կրկնվող/ռեֆրակտոր ծայրամասային T-բջջային լիմֆոմայի բուժման գործում ASH 2024-ում
2024 թվականի ASH տարեկան հանդիպման ժամանակ Լու Դաոպեի հիվանդանոցի պրոֆեսոր Լու Պեյհուան ներկայացրեց կրկնվող/ռեֆրակտոր ծայրամասային T-բջջային լիմֆոմայի (R/R PTCL) դեպքում CD7 CAR-T բջջային թերապիայի I փուլի փորձարկման առաջընթաց արդյունքները՝ ցույց տալով խոստումնալից արդյունավետություն և կառավարելի անվտանգություն:
T-բջջային արյան քաղցկեղի CAR-T թերապիայի մարտահրավերների հաղթահարումը
Թեև CAR-T թերապիան հեղափոխություն է մտցրել B-բջջային քաղցկեղի բուժման մեջ, T-բջջային չարորակ ուռուցքների բուժման գործում դեռևս մնում են էական մարտահրավերներ: Վերջերս կատարված ակնարկը ուսումնասիրում է T-բջջային արյան քաղցկեղի դեպքում CAR-T թերապիայի բարդությունները և այդ խոչընդոտները հաղթահարելու հնարավոր լուծումները:
Մեծահասակների B-ALL-ի առաջին գծի բուժման առաջընթացները. The Lancet Haematology-ի համապարփակ ակնարկ
Վերջերս կատարված ակնարկը The Lancet Haematology ընդգծում է նոր ախտորոշված մեծահասակների B-բջջային սուր լիմֆոբլաստային լեյկեմիայի (B-ALL) առաջին գծի բուժման ոլորտում նշանակալի առաջընթացը՝ կենտրոնանալով անհատականացված բուժման մոտեցումների, նորարարական իմունաթերապիաների և հիվանդների վիճակի բարելավման վրա։
Դեռահասը հույս է վերականգնում AML M4a ախտորոշումից հետո։ Դիմացկունության և վերականգնման ճանապարհորդություն
Սուր միելոիդ լեյկեմիայի (AML-M4a) դեմ պայքարելուց և կյանքը փրկող ցողունային բջիջների փոխպատվաստում անցնելուց հետո, երիտասարդ հիվանդը գտնում է հույս, առողջություն և նոր սկիզբ՝ շնորհիվ Լու Դաոպեի հիվանդանոցի բացառիկ խնամքի:
Կենտրոնական նյարդային համակարգի առաջնային լիմֆոմայի (PCNSL) բուժման և ախտորոշման նոր նվաճումներ
Կենտրոնական նյարդային համակարգի առաջնային լիմֆոմայի (ԿՆՀԼ) ախտորոշման և բուժման վերջին առաջընթացը նոր հույս է ներշնչել հիվանդներին: Սթենֆորդի համալսարանի վերջերս կատարված ակնարկը ընդգծում է վաղ ախտորոշման և բուժման ամենաժամանակակից տարբերակների, այդ թվում՝ քիմիաթերապիայի և թիրախային թերապիաների կարևորությունը:
Հիվանդի պատմություն. Սուր միելոիդ լեյկոզի հաղթահարումը և վերածնունդը ցողունային բջիջների փոխպատվաստումից հետո
34-ամյա տղամարդ հիվանդը կիսվում է սուր միելոիդ լեյկեմիայի (ՍՄԼ) դեմ պայքարի, քիմիաթերապիայի և ցողունային բջիջների փոխպատվաստման բազմաթիվ փուլեր անցնելու, ինչպես նաև վերականգնման և վերականգնված հույսի երեք տարվա տոնակատարության իր ոգեշնչող ճանապարհորդությամբ։