Uudised

Läbimurdelise invasiivse seenhaiguse ravis esinevad väljakutsed hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajatega patsientidel: ASH 2024 ülevaated
2024. aasta ASH-i aastakoosolekul jagas professor Sun Yuqian oma murrangulist uurimistööd läbimurdelise invasiivse seenhaiguse (bIFD) kohta hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajatega patsientidel, tuues esile diagnostilisi ja terapeutilisi väljakutseid ning praktilisi teadmisi hiljutiste uuringute põhjal.

T-ALL-i riski stratifitseerimise edusammud: NGS-põhine klassifikatsioon tuvastab kõrge riskiga alarühmad
Uus uuring, mis avaldati aastal Veri täpsustab T-rakulise ägeda lümfoblastse leukeemia (T-ALL) riski stratifitseerimist järgmise põlvkonna sekveneerimise (NGS) abil, parandades prognoosi ennustusi ja tuvastades kõrge riskiga alarühmi, kes võiksid sihipärasest ravist kasu saada.

CAR-T-ravi pikaajaliste tüsistuste haldamine: loodusvähi ülevaade
Hiljutises uuringus, mis avaldati ajakirjas Loodusvähk toob esile CAR-T-rakuteraapia pikaajalisi tüsistusi, keskendudes infektsioonide ja sekundaarsete pahaloomuliste kasvajate riskidele, ning pakub strateegiaid patsientide tulemuste optimeerimiseks.

Akadeemiline läbimurre | Lu Daopei meditsiinimeeskond avaldab murrangulise kliinilise uuringu ajakirjas British Journal of Haematology
Dr Cao Xingyu ja professor Lu Peihua juhitud Lu Daopei meditsiinimeeskond on avaldanud olulise kliinilise uurimistöö ajakirjas ... Briti hematoloogia ajakiri (Mõjutegur 5.1). Uuringus uuritakse allogeensete vereloome tüvirakkude siirdamise (allo-HSCT) ohutust ja efektiivsust pärast autoloogset CD7 CAR-T ravi refraktaarse ja retsidiveerunud T-rakulise ägeda lümfoblastse leukeemia/lümfoblastse lümfoomi (R/R T-ALL/T-LBL) korral.

Patsiendi lugu | Ägeda müeloidse leukeemia (AML-M2) üleelanud: 9 aastat pärast siirdamist, lootuse ja taassünni jõu omaksvõtmine
Liigutav patsiendilugu Lu Daopei haiglast, mis jutustab 32-aastase meessoost AML-M2 üleelanud patsiendi teekonna, kes pärast haploidentsete tüvirakkude siirdamist tähistab 9-aastast remissiooni, elades täisväärtuslikku ja elavat elu, mida toidavad armastus, lootus ja vastupidavus.

Paranenud elulemus Bu/Cy+melfalaani ja Bu/Cy+tiotepa raviskeemidega haploidentsete tüvirakkude siirdamisel mitte-Downi sündroomiga ägeda megakarüoblastse leukeemia (AMKL) korral
Dr Zhi-Jie Wei ja tema meeskonna poolt Lu Daopei haiglas ASH 2024-l esitletud uuring rõhutab modifitseeritud Bu/Cy-põhiste raviskeemide efektiivsust haploidentsel vereloome tüvirakkude siirdamisel mitte-Downi sündroomiga ägeda megakarüoblastse leukeemia (AMKL) korral, näidates paljulubavaid elulemustulemusi täieliku remissiooni (CR) patsientidel.

Paljulubavad tulemused CD7 CAR-T-ravi kohta retsidiveerunud/refraktaarse perifeerse T-rakulise lümfoomi ravis ASH 2024-l
2024. aasta ASH-i aastakoosolekul esitles Lu Daopei haigla professor Lu Peihua murrangulisi tulemusi I faasi uuringust, milles kasutati CD7 CAR-T-rakuteraapiat retsidiveerunud/refraktaarse perifeerse T-rakulise lümfoomi (R/R PTCL) ravis, näidates paljulubavat efektiivsust ja hallatavat ohutust.

T-rakuliste verevähkide CAR-T-ravi väljakutsete ületamine
Kuigi CAR-T-ravi on B-rakuliste vähkide ravis revolutsiooniliselt muutnud, on T-rakuliste pahaloomuliste kasvajate ravis endiselt olulisi väljakutseid. Hiljutine ülevaade uurib CAR-T-ravi keerukust T-rakuliste verevähkide puhul ja võimalikke lahendusi nende takistuste ületamiseks.

Täiskasvanute B-ALL esmavaliku ravi edusammud: põhjalik ülevaade ajakirjast The Lancet Haematology
Hiljutine ülevaade Lanceti hematoloogia toob esile märkimisväärseid edusamme äsja diagnoositud täiskasvanute B-rakulise ägeda lümfoblastse leukeemia (B-ALL) esmavaliku ravis, keskendudes personaalsetele ravimeetoditele, uudsetele immunoteraapiatele ja patsientide parematele tulemustele.

Teismeline leiab pärast AML M4a diagnoosi lootuse tagasi: vastupanuvõime ja taastumise teekond
Pärast ägeda müeloidleukeemiaga (AML-M4a) võitlemist ja elupäästvat tüvirakkude siirdamist leiab noor patsient lootuse, tervise ja uue alguse tänu Lu Daopei haigla erakordsele hoolitsusele.

Primaarse kesknärvisüsteemi lümfoomi (PCNSL) ravi ja diagnoosimise uued edusammud
Primaarse kesknärvisüsteemi lümfoomi (PCNSL) diagnoosimise ja ravi hiljutised edusammud on andnud patsientidele uut lootust. Stanfordi ülikooli hiljutine ülevaade rõhutab varajase diagnoosimise ja uusimate ravivõimaluste, sealhulgas keemiaravi ja sihipäraste ravimeetodite olulisust.

Patsiendi lugu: ägeda müeloidse leukeemia ületamine ja uuestisünd pärast tüvirakkude siirdamist
34-aastane meespatsient jagab oma inspireerivat teekonda võitluses ägeda müeloidleukeemiaga (AML), läbides mitu keemiaravi kuuri ja tüvirakkude siirdamise ning tähistades kolmeaastast paranemist ja uue lootuse saamist.










